Flux de travail numérique complet pour la construction d’une restauration transvissée supportée par implant d’arcade complète
15 janvier 2025 mis à jour par: Mansoura University
Flux de travail numérique complet pour la construction d'une restauration vissée supportée par implant d'arcade complète : précision occlusale des différentes techniques utilisées pour enregistrer la relation maxillo-mandibulaire (étude croisée)
Cette étude comparera la précision occlusale de différentes techniques d'enregistrement des relations maxillo-mandibulaires dans un flux de travail numérique complet pour construire une restauration vissée sur implants d'arcade complète.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mansoura, Egypte, P.O.Box:35516
- Mansoura University ,Faculty of dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- • Critères d'intégration : i- arcs édentés maxillaires et mandibulaires complets ii- crêtes alvéolaires résiduelles recouvertes d'une muqueuse saine solidement attachée. iii- Relation maxillo-mandibulaire de classe I d'Angel et iv- Hauteur et largeur osseuses adéquates pour la pose d'implants de diamètre standard.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'administration de médicaments interférant avec la qualité osseuse ii- Contre-indication chirurgicale (patients sous anticoagulants, médicaments immunosuppresseurs, chimiothérapie et irradiation) iv- troubles tempromandibulaires ou myoneurologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe 1
Patients qui utiliseront un stent chirurgical pour enregistrer la relation numérique de la mâchoire
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Tous les patients recevront six implants maxillaires et mandibulaires pour prothèse vissée pour arcade complète
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Comparateur actif: Groupe 2
Patients qui utiliseront une prothèse complète en acrylique pour enregistrer la relation numérique de la mâchoire
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Tous les patients recevront six implants maxillaires et mandibulaires pour prothèse vissée pour arcade complète
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Comparateur actif: Groupe 3
Patients qui utiliseront un stent mandibulaire pour enregistrer la relation numérique de la mâchoire
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Tous les patients recevront six implants maxillaires et mandibulaires pour prothèse vissée pour arcade complète
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mesure de la prématurité occlusale
Délai: un ans
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Les prématurités occlusales de la prothèse finale seront mesurées à l'aide d'un dispositif occlusense
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un ans
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complications prothétiques
Délai: un ans
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les complications prothétiques seront enregistrées pour tous les patients et analysées statistiquement
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
27 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M0303023RP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .