Kompletní digitální pracovní postup pro konstrukci náhrady plného obloukového implantátu s podporou šroubu
15. ledna 2025 aktualizováno: Mansoura University
Kompletní digitální pracovní postup pro konstrukci úplného obloukového implantátu podporovaného šroubu zadrženého restaurování: Okluzní přesnost různých technik používaných k záznamu vztahu mezi čelistí a čelistí (překřížená studie)
Tato studie porovná okluzní přesnost různých technik pro zaznamenávání maxilomandibulárních vztahů v kompletním digitálním pracovním postupu pro konstrukci plné klenby implantátem podporované šroubové náhrady.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mansoura, Egypt, P.O.Box:35516
- Mansoura University ,Faculty of dentistry
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- • Kritéria pro zařazení: i- kompletní čelistní a mandibulární bezzubé oblouky ii- reziduální alveolární výběžky pokryté zdravou, pevně připojenou sliznicí. iii- Maxillo-mandibulární vztah Angelovy třídy I a iv- Adekvátní výška a šířka kosti pro umístění implantátů standardního průměru.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza podávání léků, které interferují s kvalitou kostí ii- Chirurgická kontraindikace (pacienti s antikoagulancii, imunosupresivy, chemoterapií a ozařováním) iv-tempromandibulární nebo myoneurologické poruchy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina 1
Pacienti, kteří budou používat chirurgický stent při záznamu digitálního vztahu čelisti
|
Všichni pacienti obdrží šest maxilárních a mandibulárních implantátů pro plné obloukové šroubové protézy
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 2
Pacienti, kteří budou používat akrylovou kompletní zubní protézu při záznamu digitálního vztahu čelisti
|
Všichni pacienti obdrží šest maxilárních a mandibulárních implantátů pro plné obloukové šroubové protézy
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 3
Pacienti, kteří budou používat mandibulární stent při záznamu digitálního vztahu čelisti
|
Všichni pacienti obdrží šest maxilárních a mandibulárních implantátů pro plné obloukové šroubové protézy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
měření okluzní nedonošenosti
Časové okno: jeden rok
|
Okluzní předčasnost finální protézy bude měřena pomocí přístroje occlusense
|
jeden rok
|
|
protetické komplikace
Časové okno: jeden rok
|
protetické komplikace budou zaznamenány u všech pacientů a statisticky analyzovány
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
20. května 2024
Dokončení studie (Aktuální)
20. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- M0303023RP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .