Täydellinen digitaalinen työnkulku koko kaari-implanttituetun ruuveilla säilytettävän restauroinnin rakentamiseen
keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mansoura University
Täydellinen digitaalinen työnkulku koko kaari-implanttia tukevan ruuveilla säilytetyn restauroinnin rakentamiseen: Erilaisten tekniikoiden okklusaalinen tarkkuus, joita on käytetty leuan ja leuan välisen suhteen kirjaamiseen (Crossover-tutkimus)
Tässä tutkimuksessa verrataan eri tekniikoiden okklusaalista tarkkuutta yläleuan suhteiden tallentamiseen Complete Digital -työnkulussa täydellisen kaari-implanttien tukeman ruuvikiinnitteisen restauraation rakentamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mansoura, Egypti, P.O.Box:35516
- Mansoura University ,Faculty of dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- • Sisällytämiskriteerit: i- täydelliset yläleuan ja alaleuan hampaattomat kaareet ii- jäljelle jääneet alveolaariset harjanteet, joita peittää terve, lujasti kiinnittynyt limakalvo. iii- Angelin luokan I yläleuan ja alaleuan suhde ja iv- Riittävä luun korkeus ja leveys vakiohalkaisijaisten implanttien sijoittamiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Luun laatua häiritsevien lääkkeiden anto historiassa ii- Kirurgiset vasta-aiheet (potilaat, jotka saavat antikoagulanttia, immunosuppressiivisia lääkkeitä, kemoterapiaa ja sädehoitoa) iv- temprmomandibulaariset tai myoneurologiset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
Potilaat, jotka käyttävät kirurgista stenttiä digitaalisen leukasuhteen tallentamiseen
|
Kaikki potilaat saavat kuusi yläleuan ja alaleuan implanttia koko kaariruuvilla säilytettävää proteesia varten
|
|
Active Comparator: Ryhmä 2
Potilaat, jotka käyttävät täydellistä akryyliproteesia digitaalisen leukasuhteen tallentamiseen
|
Kaikki potilaat saavat kuusi yläleuan ja alaleuan implanttia koko kaariruuvilla säilytettävää proteesia varten
|
|
Active Comparator: Ryhmä 3
Potilaat, jotka käyttävät alaleuan stenttiä digitaalisen leukasuhteen tallentamiseen
|
Kaikki potilaat saavat kuusi yläleuan ja alaleuan implanttia koko kaariruuvilla säilytettävää proteesia varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
okklusaalisen ennenaikaisuuden mittaus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Lopullisen proteesin okklusaaliset ennenaikaiset mitataan okklusenssilaitteella
|
yksi vuosi
|
|
proteesin komplikaatioita
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
proteettiset komplikaatiot kirjataan kaikille potilaille ja analysoidaan tilastollisesti
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M0303023RP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .