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사지의 신생물에 대한 방사선요법 치료

2024년 3월 27일 업데이트: European Institute of Oncology
이 관찰 연구에는 유럽 종양학 연구소에서 사지에 방사선 치료를 받은 환자가 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

신생물 환자의 약 60%는 종양 치료의 일환으로 방사선 치료를 받습니다. 다양한 원발성 종양과 다양한 기원의 전이가 상지 또는 하지에 국한될 수 있습니다. 따라서 이러한 종양성 국소화가 있는 환자는 다른 전신 또는 수술 치료와 연계된 방사선 치료를 받게 됩니다.

치료 선택은 일반적으로 질병의 특성과 병기, 동시 병리학 및 약리학적 치료, 환자 선호도, 기능적 측면을 바탕으로 다학제적 논의를 거쳐 결정됩니다.

방사선 치료와 관련된 데이터 수집은 치료 자체의 다양한 임상적 측면을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 점점 더 많은 환자로부터 얻은 데이터의 가용성을 통해 이러한 종양학적 병리학에 대한 최선의 치료법을 식별하는 것을 목표로 치료 내약성 및 효과와 관련된 임상 상황 또는 방사선 치료의 기술적 매개 변수를 식별할 수 있습니다.

본 프로젝트는 시간이 지남에 따라 달성된 결과를 평가하기 위한 기반을 구축하고 가장 효과적인 치료 방법을 안내하는 데 유용한 이러한 요소를 도출하기 위한 목적으로 상지 또는 하지에 국한된 원발성 또는 이차성 신생물에 대한 방사선 치료와 관련된 데이터를 수집하여 과학적 보급을 목표로 합니다. 치료 전략 및 적절한 운영 프로토콜.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Milan, 이탈리아
        • 모병
        • European Institute of Oncology
        • 연락하다:
          • Barbara Alicja Jereczek

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​종양학 연구소에서 사지 방사선 치료를 받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 다음과 같은 경우에 상지와 하지에 치료, 완화, 신보조 및 보조 목적으로 방사선 요법으로 치료를 받은 환자:

    원발성 뼈 종양, 원발성 연조직 종양, 심장 순환계의 원발성 종양, 림프계의 원발성 종양, 신경계 및 피부의 원발성 종양, 해당 부위에 국한된 다양한 기원의 이차성 전이.

  2. 서명된 동의서

제외 기준:

1. 사지 이외의 부위에 대한 방사선 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사지에 대한 방사선 치료
사지에 RT를 받은 환자의 데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 5 년
환자 사망 수
5 년
질병 없는 생존
기간: 5 년
종양학적 사건의 수(국소 재발, 원격 전이, 기타 원발 종양)
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Barbara Alicja Jereczek, European Institute of Oncology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IEO 0728

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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