Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sädehoitohoidot raajojen kasvaimiin

keskiviikko 27. maaliskuuta 2024 päivittänyt: European Institute of Oncology
Tässä havainnointitutkimuksessa otetaan huomioon potilaat, joita hoidetaan Euroopan onkologian instituutissa raajojen sädehoidolla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin 60 % kasvainpotilaista saa sädehoitoa osana onkologista hoitoaan. Erilaisia ​​primaarisia kasvaimia sekä eri alkuperää olevia etäpesäkkeitä voidaan lokalisoida ylä- tai alaraajoihin. Potilaat, joilla on tällaisia ​​neoplastisia paikkoja, saavat siksi sädehoitoa, joka mahdollisesti liittyy muihin systeemisiin tai kirurgisiin hoitoihin.

Hoitovalinta päätetään yleensä monialaisten keskustelujen perusteella, jotka perustuvat sairauden ominaisuuksiin ja vaiheeseen, samanaikaisiin patologioihin ja lääkehoitoihin, potilaan mieltymyksiin ja toiminnallisiin näkökohtiin.

Sädehoitoon liittyvällä tiedonkeruulla on keskeinen rooli itse hoidon eri kliinisten näkökohtien ymmärtämisessä. Yhä useammalta potilailta saatavien tietojen avulla voidaan tunnistaa sädehoidon kliiniset tilanteet tai tekniset parametrit, jotka korreloivat hoidon sietokyvyn ja tehokkuuden kanssa. Tavoitteena on löytää paras hoito näihin onkologisiin sairauksiin.

Tämän hankkeen tavoitteena on kerätä ylä- tai alaraajoihin lokalisoituneiden primaaristen tai sekundaaristen kasvaimien sädehoitohoitoihin liittyvää tietoa tieteellistä levitystä varten. Tavoitteena on luoda perusta saavutettujen tulosten arvioimiselle ajan mittaan ja saada näistä elementeistä hyödyllisiä ohjaamaan tehokkainta. hoitostrategiat ja asianmukaiset toimintasuunnitelmat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Rekrytointi
        • European Institute of Oncology
        • Ottaa yhteyttä:
          • Barbara Alicja Jereczek

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidettiin Euroopan onkologian instituutissa raajojen sädehoidolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joita hoidetaan sädehoidolla parantavassa, palliatiivisessa, neoadjuvantti- ja adjuvanttitarkoituksiin ylä- ja alaraajoissa:

    Primaariset luukasvaimet, Primaariset pehmytkudoskasvaimet, Sydän- ja verenkiertoelimistön primaariset kasvaimet, Lymfaattisen järjestelmän primaariset kasvaimet, Hermoston ja ihon primaariset kasvaimet, Toissijaiset etäpesäkkeet eri alkuperästä, jotka sijaitsevat kyseisellä alueella.

  2. Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

1. Sädehoito muilla alueilla kuin raajoissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sädehoito raajoihin
Tietojen kerääminen potilaista, jotka saavat raajojen RT-hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Potilaiden kuolleiden määrä
5 vuotta
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Onkologisten tapahtumien lukumäärä (paikallinen uusiutuminen, kaukainen etäpesäke, muu primaarinen kasvain)
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

European Institute of Oncology

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara Alicja Jereczek, European Institute of Oncology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IEO 0728

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luun kasvaimet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa