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지진 피해 고혈압 환자에게 원격간호를 통한 자기관리 지원이 환자의 치료순응도와 자기관리에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 4월 4일 업데이트: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

지진 피해를 입은 고혈압 환자에게 원격간호를 통해 제공되는 자기관리 지원이 환자의 치료순응도와 자기간호관리에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

이 중요한 연구에는 환자의 치료 순응도와 전반적인 자기 관리 관리를 개선하기 위해 지진으로 인한 고혈압 환자에게 원격 간호를 통해 제공되는 자기 관리 지원의 가능성을 평가하는 무작위 대조 시험이 포함됩니다. 이 연구는 Fırat 대학 병원에서 수행될 예정이며 고혈압 치료를 받는 개인의 건강 결과에 대한 광범위한 영향을 다룰 것입니다. 연구 모집단을 구성하는 고혈압 환자 중에서 선정된 표본은 미리 정해진 검정력 분석 기준을 바탕으로 이루어졌습니다. 중재군과 대조군 각각에 최소 51명의 고혈압 환자가 포함되어야 한다고 판단되어 총 150명의 고혈압 환자가 연구에 포함된다.

. 이 프레임워크에서 얻은 결과는 터키의 보건 정책 개발 및 시행에 대한 지침을 제공할 수 있으며, 기타 유사한 보건 문제 관리 전략을 밝힐 수도 있습니다. 한편, 개발계획의 건강 관련 목표 중 하나인 디지털 건강 인프라 강화와 만성질환의 효과적인 관리는 본 연구의 중요성을 더욱 강조한다. 원격 간호가 지원하는 자가 관리 모델의 성공은 디지털 건강 기술을 터키 의료 시스템에 통합하는 사례가 될 수 있으며 이 분야의 전략적 목표 달성을 향한 중요한 단계가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Gülcan Bahçecioğlu Turan
  • 전화번호: 506 557 60 86
  • 이메일: glcnbah@hotmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 본태성 고혈압 진단을 받은 후 최소 6개월 동안 추적관찰을 받아야 하며,

    • 지진으로 인해 금전적, 정신적 손실을 입은 고혈압 진단을 받은 환자
    • 2월 6일 지진 당시 Elazığ에 위치
    • 지진 후에도 Elazığ에 계속 거주
    • 고혈압약을 사용하여,
    • 지난달 항고혈압제 치료에 변화가 없었고,
    • 컴퓨터/태블릿/스마트폰 등으로 영상을 시청할 수 있습니다. 기술적인 장치를 가지고 있고,
    • 인터넷 접속이 가능하고,
    • 40세가 넘은 나이,
    • 교육 수준은 최소한 초등 교육 수준 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
  • 다른 동반 만성질환(당뇨병, 암, 만성신부전, 만성폐쇄성폐질환, 심부전 등)의 유무
  • 신체적(언어 장애, 청각 장애 등), 신경학적, 심리적 문제로 인해 연구 양식을 작성하고 훈련에 참여하지 못하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 간호 포함
행동: 원격 간호 포함
아니요 원격 간호의 경우
다른 이름들:
  • 제어
간섭 없음: 제어
아니요 원격 간호의 경우

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hill-Bone 고혈압 치료 순응도 척도
기간: 12주
척도는 14개의 질문으로 구성됩니다. 4점 Likert 척도(0=전혀 그렇지 않음, 1=가끔, 2=대체로, 3=항상), 인터뷰(항목 6, 7, 8), 의료(항목 1, 2, 9, 10, 11) , 12, 13) 및 14) 및 영양(항목 3, 4 및 5). 6번 문항을 제외한 나머지 문항은 모두 부정문항 형태입니다. 척도의 총점은 0에서 42 사이이며, 0점은 치료에 대한 완벽한 순응을 나타냅니다. 척도의 총점이 높을수록 치료 순응도가 낮다는 의미입니다.
12주
만성 질환의 자가 관리 관리 척도;
기간: 12주
척도는 35개 항목으로 구성되며 5점 Likert 유형(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=미결정, 4=동의, 5=매우 동의)입니다. 척도에는 자기 보호(항목 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34 항목)와 사회적 보호(항목 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12). 여기에는 , 13, 14, 16, 17, 21, 24 및 35개 항목의 두 가지 하위 측정기준이 있습니다. 척도의 3번째, 15번째, 19번째, 28번째 항목은 부정적인 진술입니다. 척도에서 얻을 수 있는 총점은 35~175점 사이로 다양하며, 점수가 높을수록 개인의 자기관리 관리 능력도 향상되는 것을 의미한다.
12주
지진 규모의 심리적 영향:
기간: 12주
척도는 41개 항목으로 구성되어 있다. 척도는 5점 Likert(1: 매우 동의하지 않음, 2: 동의하지 않음, 3: 동의도 반대도 하지 않음, 4: 동의함, 5: 매우 동의함)입니다. 6개의 하위 측정기준이 있습니다. 척도의 점수가 높아질수록 지진이 개인에게 미치는 심리적 영향도 커집니다. Scale Cronbach의 알파 값은 0.84에서 0.96 사이입니다.
12주
지진 스트레스 대처 전략 규모
기간: 12주
척도는 16개 항목으로 구성되어 있으며 3개의 하위척도를 가지고 있다. 척도에는 항상(4)과 전혀(1)의 4점 등급이 사용되었습니다. 그러나 사회적 지원 추구 하위 척도에서는 항목 4(나는 내 ​​감정을 혼자 간직하려고 노력합니다)와 항목 12(나는 두려움과 걱정에 대해 이야기하지 않는 것을 선호합니다)는 반대 방향으로 채점됩니다. 사회적 지지를 구하라. 종교적 대처와 사회적 지원 추구 하위척도는 각각 5개 항목으로 구성되어 있으며, 하위척도는 5~20점이고, 긍정적 재평가 하위척도는 6개 항목으로 구성되어 있으며, 하위척도는 6~24점이다. 각 차원의 점수가 높을수록 개인이 해당 대처 전략을 더 많이 사용한다는 것을 나타내고, 점수가 낮을수록 개인이 해당 대처 전략을 덜 사용한다는 것을 나타냅니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Firat University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/05-37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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