Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​selvledelsesstøtte til hypertensionspatienter, der er berørt af jordskælvet via telesygepleje på patienters behandlingsoverholdelse og egenomsorgsstyring

4. april 2024 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Effekten af ​​selvledelsesstøtte, der ydes til hypertensionspatienter, der er ramt af jordskælvet via telesygepleje på patienters behandlingsefterlevelse og egenomsorgsstyring: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne vigtige forskning omfatter et randomiseret kontrolleret forsøg, der evaluerer potentialet for selvledelsesstøtte, der ydes via telenursing til jordskælvsramte hypertensionspatienter for at forbedre patienters behandlingsadhærens og overordnede egenomsorgsstyring. Denne undersøgelse vil blive udført på Fırat Universitetshospital og vil dække en bred vifte af effekter på helbredsresultater hos personer, der modtager hypertensionsbehandling. Prøven udvalgt fra hypertensionspatienter, som udgør populationen af ​​forskningen, var baseret på forudbestemte effektanalysekriterier. Det er blevet bestemt, at mindst 51 hypertensionspatienter skal inkluderes i hver af interventions- og kontrolgrupperne, og derfor vil i alt 150 hypertensionspatienter blive inkluderet i undersøgelsen.

. De opnåede resultater inden for denne ramme kan give vejledning i udvikling og implementering af Tyrkiets sundhedspolitikker og kan også kaste lys over strategier for håndtering af andre lignende sundhedsproblemer. På den anden side understreger en styrkelse af den digitale sundhedsinfrastruktur og effektiv håndtering af kroniske sygdomme, som er blandt de sundhedsrelaterede mål i udviklingsplanen, yderligere vigtigheden af ​​denne forskning. Succesen med selvledelsesmodellen understøttet af telesygepleje kan tjene som et eksempel i integrationen af ​​digitale sundhedsteknologier i Tyrkiets sundhedssystem og være et vigtigt skridt i retning af at nå strategiske mål på dette område.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Følges i mindst 6 måneder med diagnosen essentiel hypertension,

    • Patienter diagnosticeret med hypertension, som led økonomisk eller moralsk tab efter jordskælvet
    • Beliggende i Elazığ på tidspunktet for jordskælvet den 6. februar
    • Fortsætter med at bo i Elazığ efter jordskælvet
    • Brug af antihypertensiv medicin,
    • Der er ikke foretaget nogen ændring i antihypertensiv lægemiddelbehandling i den sidste måned,
    • Computer/tablet/smartphone etc. for at se videoer. have teknologisk udstyr,
    • At have internetadgang,
    • At være over 40 år gammel,
    • Uddannelsesniveau skal mindst være på grundskoleniveau

Ekskluderingskriterier:

  • At være gravid eller ammende
  • Tilstedeværelse af en anden ledsagende kronisk sygdom (diabetes mellitus, cancer, kronisk nyresvigt, kronisk obstruktiv lungesygdom, hjertesvigt osv.)
  • At have fysiske (tale, hørenedsættelse osv.), neurologiske og psykiske problemer, der forhindrer udfyldelse af forskningsskemaer og deltagelse i træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Med Tele-Sygepleje
Adfærdsmæssigt: Med Tele-Sygepleje
nej Med Tele-Sygepleje
Andre navne:
  • Styring
Ingen indgriben: Styring
nej Med Tele-Sygepleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hill-Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsramme: 12 uge
Skalaen består af 14 spørgsmål. På en firepunkts Likert-skala (0=aldrig, 1=nogle gange, 2=det meste af tiden og 3=altid), interview (punkt 6, 7 og 8), medicinsk (punkt 1, 2, 9, 10, 11 , 12, 13) og 14) og ernæring (punkt 3, 4 og 5). Bortset fra det 6. spørgsmål på skalaen er alle andre spørgsmål i form af negative spørgsmål. Samlet score fra skalaen varierer mellem 0 og 42, hvor 0 point indikerer perfekt overensstemmelse med behandlingen. En høj totalscore fra skalaen indikerer nedsat compliance med behandlingen.
12 uge
Self-Care Management Skala i kroniske sygdomme;
Tidsramme: 12 uge
Skalaen består af 35 punkter og er en fem-punkts Likert-type (1=helt uenig, 2=uenig, 3=uafsluttet, 4=enig, 5=helt enig). Skalaen inkluderer selvbeskyttelse (punkt 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) og social beskyttelse (punkt 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12). Den har to underdimensioner: , 13, 14, 16, 17, 21, 24 og 35 elementer). Punkterne 3., 15., 19. og 28. i skalaen er negative udsagn. De samlede scorer, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 35-175 point, og en stigning i scoren indikerer, at den enkeltes egenomsorgsledelse også stiger.
12 uge
Psykologisk indvirkning af jordskælvsskala:
Tidsramme: 12 uge
Skalaen består af 41 genstande. Skalaen er en 5-punkts Likert (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Hverken enig eller uenig, 4: Enig, 5: Helt enig). Der er 6 underdimensioner. Efterhånden som scoren på skalaen stiger, stiger jordskælvets psykologiske indvirkning på individer. Skala Cronbachs Alpha-værdier varierer mellem 0,84 og 0,96.
12 uge
Jordskælv Stress Coping Strategies Scale
Tidsramme: 12 uge
Skalaen består af 16 punkter og har 3 underskalaer. En 4-punkts vurdering blev brugt i skalaen: Altid (4) og Aldrig (1). Men i subskalaen Social Support Seeking scores punkt 4 (jeg forsøger at holde mine følelser for mig selv) og punkt 12 (jeg foretrækker ikke at tale om min frygt og bekymringer) i den modsatte retning, fordi de indikerer, at den enkelte ikke gør det. søge social støtte. Scoreintervallerne for underskalaerne Religious Coping og Social Support Seeking, som hver består af 5 punkter, er 5-20, og scoreintervallet for underskalaen Positiv Reappraisal, der består af 6 punkter, er 6-24. En høj score for hver dimension indikerer, at individet bruger den mestringsstrategi mere, mens en lav score indikerer, at individet bruger den mindre
12 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Firat University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2024

Først opslået (Faktiske)

5. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/05-37

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Med Tele-Sygepleje

Kliniske forsøg med Med Tele-Sygepleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner