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Die Auswirkung der Selbstmanagementunterstützung für vom Erdbeben betroffene Bluthochdruckpatienten über Tele-Pflege auf die Therapietreue und das Selbstpflegemanagement der Patienten

4. April 2024 aktualisiert von: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Die Auswirkung der Selbstmanagementunterstützung für vom Erdbeben betroffene Bluthochdruckpatienten über Tele-Pflege auf die Therapietreue und das Selbstpflegemanagement der Patienten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese wichtige Forschung umfasst eine randomisierte kontrollierte Studie, in der das Potenzial der Selbstmanagementunterstützung durch Telenursing für erdbebengeschädigte Bluthochdruckpatienten bewertet wird, um die Therapietreue der Patienten und das allgemeine Selbstpflegemanagement zu verbessern. Diese Studie wird am Universitätskrankenhaus Fırat durchgeführt und wird ein breites Spektrum an Auswirkungen auf die Gesundheitsergebnisse bei Personen abdecken, die eine Behandlung gegen Bluthochdruck erhalten. Die aus Bluthochdruckpatienten ausgewählte Stichprobe, die die Population der Studie bildet, basierte auf vorgegebenen Leistungsanalysekriterien. Es wurde festgelegt, dass in jede Interventions- und Kontrollgruppe mindestens 51 Bluthochdruckpatienten einbezogen werden sollten, und dementsprechend werden insgesamt 150 Bluthochdruckpatienten in die Studie einbezogen.

. Die in diesem Rahmen erzielten Ergebnisse können als Orientierung für die Entwicklung und Umsetzung der türkischen Gesundheitspolitik dienen und auch Aufschluss über Strategien zur Bewältigung anderer ähnlicher Gesundheitsprobleme geben. Andererseits unterstreicht die Stärkung der digitalen Gesundheitsinfrastruktur und ein effektives Management chronischer Krankheiten, die zu den gesundheitsbezogenen Zielen des Entwicklungsplans gehören, die Bedeutung dieser Forschung zusätzlich. Der Erfolg des durch Tele-Nursing unterstützten Selbstmanagementmodells kann als Beispiel für die Integration digitaler Gesundheitstechnologien in das türkische Gesundheitssystem dienen und ein wichtiger Schritt zur Erreichung strategischer Ziele in diesem Bereich sein.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nachbeobachtung über mindestens 6 Monate mit der Diagnose einer essentiellen Hypertonie,

    • Patienten mit der Diagnose Bluthochdruck, die nach dem Erdbeben finanzielle oder moralische Verluste erlitten haben
    • Befindet sich zum Zeitpunkt des Erdbebens am 6. Februar in Elazığ
    • Nach dem Erdbeben weiterhin in Elazığ leben
    • Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten,
    • Im letzten Monat wurde keine Änderung der blutdrucksenkenden medikamentösen Behandlung vorgenommen.
    • Computer/Tablet/Smartphone etc. zum Ansehen von Videos. über technische Geräte verfügen,
    • Internetzugang haben,
    • Da ich über 40 Jahre alt bin,
    • Das Bildungsniveau muss mindestens dem Grundschulniveau entsprechen

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger sein oder stillen
  • Vorliegen einer weiteren begleitenden chronischen Erkrankung (Diabetes mellitus, Krebs, chronisches Nierenversagen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Herzinsuffizienz etc.),
  • Sie haben körperliche (Sprach-, Hörbehinderung usw.), neurologische und psychische Probleme, die das Ausfüllen von Forschungsformularen und die Teilnahme an Schulungen verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mit Tele-Pflege
nein Mit Tele-Pflege
Andere Namen:
  • Kontrolle
Kein Eingriff: Kontrolle
nein Mit Tele-Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance-Skala für die Hill-Bone-Hypertonie-Behandlung
Zeitfenster: 12 Woche
Die Skala besteht aus 14 Fragen. Auf einer vierstufigen Likert-Skala (0=nie, 1=manchmal, 2=meistens und 3=immer), Interview (Items 6, 7 und 8), medizinisch (Items 1, 2, 9, 10, 11). , 12, 13) und 14) und Ernährung (Punkte 3, 4 und 5). Bis auf die 6. Frage der Skala haben alle anderen Fragen die Form von Negativfragen. Die Gesamtpunktzahl auf der Skala variiert zwischen 0 und 42, wobei 0 Punkte eine perfekte Therapietreue bedeuten. Eine hohe Gesamtpunktzahl auf der Skala weist auf eine verminderte Therapietreue hin.
12 Woche
Selbstpflege-Management-Skala bei chronischen Krankheiten;
Zeitfenster: 12 Woche
Die Skala besteht aus 35 Items und ist ein fünfstufiger Likert-Typ (1 = stimme überhaupt nicht zu, 2 = stimme nicht zu, 3 = unentschlossen, 4 = stimme zu, 5 = stimme völlig zu). Die Skala umfasst Selbstschutz (Punkte 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) und sozialen Schutz (Punkte 1, 3, 4, 5, 7, 9). 10, 12). Es gibt zwei Unterdimensionen: , 13, 14, 16, 17, 21, 24 und 35 Elemente. Beim 3., 15., 19. und 28. Item der Skala handelt es sich um negative Aussagen. Die Gesamtpunktzahl, die auf der Skala erzielt werden kann, schwankt zwischen 35 und 175 Punkten, und ein Anstieg der Punktzahl deutet darauf hin, dass sich auch das Selbstfürsorgemanagement des Einzelnen verbessert.
12 Woche
Psychologische Auswirkungen der Erdbebenskala:
Zeitfenster: 12 Woche
Die Skala besteht aus 41 Items. Die Skala ist ein 5-Punkte-Likert (1: stimme überhaupt nicht zu, 2: stimme nicht zu, 3: stimme weder zu noch stimme nicht zu, 4: stimme zu, 5: stimme völlig zu). Es gibt 6 Unterdimensionen. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala nehmen die psychologischen Auswirkungen des Erdbebens auf den Einzelnen zu. Die Cronbach-Alpha-Werte der Skala variieren zwischen 0,84 und 0,96.
12 Woche
Skala für Stressbewältigungsstrategien bei Erdbeben
Zeitfenster: 12 Woche
Die Skala besteht aus 16 Items und verfügt über 3 Unterskalen. In der Skala wurde eine 4-Punkte-Bewertung verwendet: Immer (4) und Nie (1). Allerdings werden in der Unterskala „Suche nach sozialer Unterstützung“ Item 4 (Ich versuche, meine Gefühle für mich zu behalten) und Item 12 (Ich spreche lieber nicht über meine Ängste und Sorgen) in die entgegengesetzte Richtung bewertet, weil sie darauf hinweisen, dass die Person dies nicht tut soziale Unterstützung suchen. Die Bewertungsbereiche der Subskalen „Religiöse Bewältigung“ und „Suche nach sozialer Unterstützung“, die jeweils aus 5 Elementen bestehen, liegen zwischen 5 und 20, und der Bewertungsbereich der aus 6 Elementen bestehenden Subskala „Positive Neubewertung“ beträgt 6 bis 24. Ein hoher Wert für jede Dimension zeigt an, dass die Person diese Bewältigungsstrategie häufiger nutzt, während ein niedriger Wert darauf hinweist, dass die Person sie weniger nutzt
12 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/05-37

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mit Tele-Pflege

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