- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06350136
Effekten av självvårdsstöd som ges till patienter med högt blodtryck som drabbats av jordbävningen via Tele-Nursing på patienternas behandlingsefterlevnad och egenvårdshantering
Effekten av självvårdsstöd som ges till patienter med högt blodtryck som drabbats av jordbävningen via Tele-Nursing på patienternas behandlingsefterlevnad och egenvårdshantering: en randomiserad kontrollerad studie
Denna viktiga forskning inkluderar en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar potentialen för självvårdsstöd som tillhandahålls via telenursing till jordbävningsdrabbade hypertonipatienter för att förbättra patienternas behandlingsföljsamhet och övergripande egenvårdshantering. Denna studie kommer att utföras på Fırat universitetssjukhus och kommer att täcka ett brett spektrum av effekter på hälsoresultat hos individer som får behandling för högt blodtryck. Urvalet som valts från hypertonipatienter, som utgör populationen av forskningen, baserades på förutbestämda effektanalyskriterier. Det har fastställts att minst 51 hypertonipatienter bör inkluderas i var och en av interventions- och kontrollgrupperna, och följaktligen kommer totalt 150 hypertonipatienter att inkluderas i studien.
. Resultaten som erhålls inom denna ram kan ge vägledning i utvecklingen och genomförandet av Turkiets hälsopolitik, och kan också belysa strategier för hantering av andra liknande hälsoproblem. Å andra sidan, förstärkning av den digitala hälsoinfrastrukturen och effektiv hantering av kroniska sjukdomar, som är bland de hälsorelaterade målen i utvecklingsplanen, betonar ytterligare vikten av denna forskning. Framgången för självförvaltningsmodellen som stöds av teleomvårdnad kan tjäna som ett exempel i integrationen av digital hälsoteknik i Turkiets sjukvårdssystem och vara ett viktigt steg mot att uppnå strategiska mål inom detta område.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Telefonnummer: 05065576086
- E-post: glcnbah@hotmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Telefonnummer: 506 557 60 86
- E-post: glcnbah@hotmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Följs i minst 6 månader med diagnosen essentiell hypertoni,
- Patienter med diagnosen högt blodtryck som led ekonomisk eller moralisk förlust efter jordbävningen
- Beläget i Elazığ vid tidpunkten för jordbävningen den 6 februari
- Fortsätter att bo i Elazığ efter jordbävningen
- Använder blodtryckssänkande medicin,
- Ingen förändring i antihypertensiv läkemedelsbehandling har gjorts under den senaste månaden,
- Dator/surfplatta/smartphone etc. för att se videos. ha teknisk utrustning,
- Att ha tillgång till internet,
- Att vara över 40 år gammal,
- Utbildningsnivån måste vara minst grundskolenivån
Exklusions kriterier:
- Att vara gravid eller ammar
- Förekomst av en annan åtföljande kronisk sjukdom (diabetes mellitus, cancer, kronisk njursvikt, kronisk obstruktiv lungsjukdom, hjärtsvikt, etc.),
- Att ha fysiska (tal, hörselnedsättning etc.), neurologiska och psykiska problem som hindrar att fylla i forskningsformulär och delta i träning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Med Tele-Nursing
|
nej Med Tele-omvårdnad
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
nej Med Tele-omvårdnad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hill-Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsram: 12 veckor
|
Skalan består av 14 frågor.
På en fyrgradig Likert-skala (0=aldrig, 1=ibland, 2=för det mesta och 3=alltid), intervju (punkterna 6, 7 och 8), medicinska (punkterna 1, 2, 9, 10, 11 , 12, 13) och 14) och näring (punkterna 3, 4 och 5).
Förutom den 6:e frågan på skalan är alla andra frågor i form av negativa frågor.
Totalpoäng från skalan varierar mellan 0 och 42, med 0 poäng som indikerar perfekt överensstämmelse med behandlingen.
En hög totalpoäng från skalan indikerar minskad följsamhet till behandlingen.
|
12 veckor
|
|
Self-Care Management Skala vid kroniska sjukdomar;
Tidsram: 12 veckor
|
Skalan består av 35 punkter och är en femgradig Likert-typ (1=håller helt med, 2=håller inte med, 3=inte bestämt, 4=instämmer, 5=instämmer helt).
Skalan inkluderar självskydd (punkterna 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) och socialt skydd (punkterna 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12).
Den har två underdimensioner: , 13, 14, 16, 17, 21, 24 och 35 artiklar).
De 3:e, 15:e, 19:e och 28:e punkterna i skalan är negativa påståenden.
De totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 35-175 poäng och en ökning av poängen indikerar att även individens egenvårdshantering ökar.
|
12 veckor
|
|
Psykologiska effekter av jordbävningsskalan:
Tidsram: 12 veckor
|
Skalan består av 41 artiklar.
Skalan är en 5-gradig Likert (1: Håller helt med, 2: Håller inte med, 3: Håller varken med eller håller med, 4: Håller med, 5: Håller helt med).
Det finns 6 underdimensioner.
När poängen på skalan ökar, ökar den psykologiska påverkan av jordbävningen på individer.
Skala Cronbachs Alpha-värden varierar mellan 0,84 och 0,96.
|
12 veckor
|
|
Jordbävning Stress Coping Strategies Scale
Tidsram: 12 veckor
|
Skalan består av 16 poster och har 3 underskalor.
En 4-poängsbetyg användes i skalan: Alltid (4) och Aldrig (1).
Men i subskalan Söker socialt stöd poängsätts punkt 4 (jag försöker hålla mina känslor för mig själv) och punkt 12 (jag föredrar att inte prata om min rädsla och oro) i motsatt riktning eftersom de indikerar att individen inte gör det. söka socialt stöd.
Poängintervallen för underskalorna Religious Coping and Social Support Seeking, som var och en består av 5 poster, är 5-20, och poängintervallet för underskalan Positiv Reappraisal, som består av 6 poster, är 6-24.
En hög poäng för varje dimension indikerar att individen använder den copingstrategin mer, medan en låg poäng indikerar att individen använder den mindre
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/05-37
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .