Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av självvårdsstöd som ges till patienter med högt blodtryck som drabbats av jordbävningen via Tele-Nursing på patienternas behandlingsefterlevnad och egenvårdshantering

4 april 2024 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Effekten av självvårdsstöd som ges till patienter med högt blodtryck som drabbats av jordbävningen via Tele-Nursing på patienternas behandlingsefterlevnad och egenvårdshantering: en randomiserad kontrollerad studie

Denna viktiga forskning inkluderar en randomiserad kontrollerad studie som utvärderar potentialen för självvårdsstöd som tillhandahålls via telenursing till jordbävningsdrabbade hypertonipatienter för att förbättra patienternas behandlingsföljsamhet och övergripande egenvårdshantering. Denna studie kommer att utföras på Fırat universitetssjukhus och kommer att täcka ett brett spektrum av effekter på hälsoresultat hos individer som får behandling för högt blodtryck. Urvalet som valts från hypertonipatienter, som utgör populationen av forskningen, baserades på förutbestämda effektanalyskriterier. Det har fastställts att minst 51 hypertonipatienter bör inkluderas i var och en av interventions- och kontrollgrupperna, och följaktligen kommer totalt 150 hypertonipatienter att inkluderas i studien.

. Resultaten som erhålls inom denna ram kan ge vägledning i utvecklingen och genomförandet av Turkiets hälsopolitik, och kan också belysa strategier för hantering av andra liknande hälsoproblem. Å andra sidan, förstärkning av den digitala hälsoinfrastrukturen och effektiv hantering av kroniska sjukdomar, som är bland de hälsorelaterade målen i utvecklingsplanen, betonar ytterligare vikten av denna forskning. Framgången för självförvaltningsmodellen som stöds av teleomvårdnad kan tjäna som ett exempel i integrationen av digital hälsoteknik i Turkiets sjukvårdssystem och vara ett viktigt steg mot att uppnå strategiska mål inom detta område.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Följs i minst 6 månader med diagnosen essentiell hypertoni,

    • Patienter med diagnosen högt blodtryck som led ekonomisk eller moralisk förlust efter jordbävningen
    • Beläget i Elazığ vid tidpunkten för jordbävningen den 6 februari
    • Fortsätter att bo i Elazığ efter jordbävningen
    • Använder blodtryckssänkande medicin,
    • Ingen förändring i antihypertensiv läkemedelsbehandling har gjorts under den senaste månaden,
    • Dator/surfplatta/smartphone etc. för att se videos. ha teknisk utrustning,
    • Att ha tillgång till internet,
    • Att vara över 40 år gammal,
    • Utbildningsnivån måste vara minst grundskolenivån

Exklusions kriterier:

  • Att vara gravid eller ammar
  • Förekomst av en annan åtföljande kronisk sjukdom (diabetes mellitus, cancer, kronisk njursvikt, kronisk obstruktiv lungsjukdom, hjärtsvikt, etc.),
  • Att ha fysiska (tal, hörselnedsättning etc.), neurologiska och psykiska problem som hindrar att fylla i forskningsformulär och delta i träning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Med Tele-Nursing
nej Med Tele-omvårdnad
Andra namn:
  • Kontrollera
Inget ingripande: Kontrollera
nej Med Tele-omvårdnad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hill-Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsram: 12 veckor
Skalan består av 14 frågor. På en fyrgradig Likert-skala (0=aldrig, 1=ibland, 2=för det mesta och 3=alltid), intervju (punkterna 6, 7 och 8), medicinska (punkterna 1, 2, 9, 10, 11 , 12, 13) och 14) och näring (punkterna 3, 4 och 5). Förutom den 6:e frågan på skalan är alla andra frågor i form av negativa frågor. Totalpoäng från skalan varierar mellan 0 och 42, med 0 poäng som indikerar perfekt överensstämmelse med behandlingen. En hög totalpoäng från skalan indikerar minskad följsamhet till behandlingen.
12 veckor
Self-Care Management Skala vid kroniska sjukdomar;
Tidsram: 12 veckor
Skalan består av 35 punkter och är en femgradig Likert-typ (1=håller helt med, 2=håller inte med, 3=inte bestämt, 4=instämmer, 5=instämmer helt). Skalan inkluderar självskydd (punkterna 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) och socialt skydd (punkterna 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12). Den har två underdimensioner: , 13, 14, 16, 17, 21, 24 och 35 artiklar). De 3:e, 15:e, 19:e och 28:e punkterna i skalan är negativa påståenden. De totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 35-175 poäng och en ökning av poängen indikerar att även individens egenvårdshantering ökar.
12 veckor
Psykologiska effekter av jordbävningsskalan:
Tidsram: 12 veckor
Skalan består av 41 artiklar. Skalan är en 5-gradig Likert (1: Håller helt med, 2: Håller inte med, 3: Håller varken med eller håller med, 4: Håller med, 5: Håller helt med). Det finns 6 underdimensioner. När poängen på skalan ökar, ökar den psykologiska påverkan av jordbävningen på individer. Skala Cronbachs Alpha-värden varierar mellan 0,84 och 0,96.
12 veckor
Jordbävning Stress Coping Strategies Scale
Tidsram: 12 veckor
Skalan består av 16 poster och har 3 underskalor. En 4-poängsbetyg användes i skalan: Alltid (4) och Aldrig (1). Men i subskalan Söker socialt stöd poängsätts punkt 4 (jag försöker hålla mina känslor för mig själv) och punkt 12 (jag föredrar att inte prata om min rädsla och oro) i motsatt riktning eftersom de indikerar att individen inte gör det. söka socialt stöd. Poängintervallen för underskalorna Religious Coping and Social Support Seeking, som var och en består av 5 poster, är 5-20, och poängintervallet för underskalan Positiv Reappraisal, som består av 6 poster, är 6-24. En hög poäng för varje dimension indikerar att individen använder den copingstrategin mer, medan en låg poäng indikerar att individen använder den mindre
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Första postat (Faktisk)

5 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/05-37

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera