Effekten av egenbehandlingsstøtte gitt til hypertensjonspasienter berørt av jordskjelvet via telesykepleie på pasientenes behandlingsoverholdelse og egenomsorgsbehandling
Effekten av egenbehandlingsstøtte gitt til hypertensjonspasienter berørt av jordskjelvet via telesykepleie på pasientenes behandlingsoverholdelse og egenomsorgsbehandling: En randomisert kontrollert studie
Denne viktige forskningen inkluderer en randomisert kontrollert studie som evaluerer potensialet til selvledelsesstøtte gitt via telesykepleie til jordskjelvrammede hypertensjonspasienter for å forbedre pasientenes behandlingsoverholdelse og generelle egenomsorgsbehandling. Denne studien vil bli utført ved Fırat universitetssykehus og vil dekke et bredt spekter av effekter på helseutfall hos individer som får hypertensjonsbehandling. Utvalget valgt fra hypertensjonspasienter, som utgjør populasjonen av forskningen, var basert på forhåndsbestemte kraftanalysekriterier. Det er bestemt at minst 51 hypertensjonspasienter bør inkluderes i hver av intervensjons- og kontrollgruppene, og følgelig vil totalt 150 hypertensjonspasienter inkluderes i studien.
. Resultatene som oppnås innenfor denne rammen kan gi veiledning i utvikling og implementering av Tyrkias helsepolitikk, og kan også kaste lys over strategier for håndtering av andre lignende helseproblemer. På den annen side, styrking av den digitale helseinfrastrukturen og effektiv håndtering av kroniske sykdommer, som er blant de helserelaterte målene i utviklingsplanen, understreker viktigheten av denne forskningen ytterligere. Suksessen til selvledelsesmodellen støttet av telesykepleie kan tjene som et eksempel i integreringen av digitale helseteknologier i Tyrkias helsevesen og være et viktig skritt mot å nå strategiske mål på dette feltet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Telefonnummer: 05065576086
- E-post: glcnbah@hotmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Telefonnummer: 506 557 60 86
- E-post: glcnbah@hotmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Blir fulgt i minst 6 måneder med diagnosen essensiell hypertensjon,
- Pasienter diagnostisert med hypertensjon som led økonomisk eller moralsk tap etter jordskjelvet
- Ligger i Elazığ på tidspunktet for jordskjelvet 6. februar
- Fortsetter å bo i Elazığ etter jordskjelvet
- Bruk av antihypertensive medisiner,
- Ingen endring i antihypertensiv medikamentell behandling har blitt gjort den siste måneden,
- Datamaskin/nettbrett/smarttelefon etc. for å se videoer. ha teknologisk utstyr,
- Å ha internettilgang,
- Å være over 40 år gammel,
- Utdanningsnivå må være minst grunnskolenivå
Ekskluderingskriterier:
- Å være gravid eller ammende
- Tilstedeværelse av en annen medfølgende kronisk sykdom (diabetes mellitus, kreft, kronisk nyresvikt, kronisk obstruktiv lungesykdom, hjertesvikt, etc.),
- Å ha fysiske (tale, hørselshemninger osv.), nevrologiske og psykiske problemer som hindrer utfylling av forskningsskjemaer og deltakelse i trening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Med Tele-sykepleie
|
nei Med Tele-sykepleie
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
nei Med Tele-sykepleie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hill-Bone Hypertension Treatment Compliance Scale
Tidsramme: 12 uker
|
Skalaen består av 14 spørsmål.
På en firepunkts Likert-skala (0=aldri, 1=noen ganger, 2=mest av tiden og 3=alltid), intervju (punkt 6, 7 og 8), medisinsk (punkt 1, 2, 9, 10, 11 , 12, 13) og 14) og ernæring (punkt 3, 4 og 5).
Bortsett fra det 6. spørsmålet på skalaen, er alle andre spørsmål i form av negative spørsmål.
Totalskårene fra skalaen varierer mellom 0 og 42, med 0 poeng som indikerer perfekt etterlevelse av behandlingen.
En høy totalscore fra skalaen indikerer redusert etterlevelse av behandlingen.
|
12 uker
|
|
Self-Care Management Scale i kroniske sykdommer;
Tidsramme: 12 uker
|
Skalaen består av 35 elementer og er en fempunkts Likert-type (1=helt uenig, 2=uenig, 3=ubestemt, 4=enig, 5=helt enig).
Skalaen inkluderer selvbeskyttelse (punkt 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) og sosial beskyttelse (punkt 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12).
Den har to underdimensjoner: , 13, 14, 16, 17, 21, 24 og 35 elementer).
Punktene 3., 15., 19. og 28. i skalaen er negative utsagn.
Totalskårene som kan oppnås fra skalaen varierer mellom 35-175 poeng, og en økning i skåren indikerer at den enkeltes egenomsorgsledelse også øker.
|
12 uker
|
|
Psykologisk påvirkning av jordskjelvskalaen:
Tidsramme: 12 uker
|
Skalaen består av 41 elementer.
Skalaen er en 5-punkts Likert (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Verken enig eller uenig, 4: Enig, 5: Helt enig).
Det er 6 underdimensjoner.
Etter hvert som poengsummen på skalaen øker, øker den psykologiske virkningen av jordskjelvet på individer.
Skala Cronbachs Alpha-verdier varierer mellom 0,84 og 0,96.
|
12 uker
|
|
Skala for mestringsstrategier for jordskjelvstress
Tidsramme: 12 uker
|
Skalaen består av 16 elementer og har 3 underskalaer.
En 4-punkts vurdering ble brukt i skalaen: Alltid (4) og Aldri (1).
Men i subskalaen Social Support Seeking, blir punkt 4 (jeg prøver å holde følelsene mine for meg selv) og punkt 12 (jeg foretrekker å ikke snakke om frykten og bekymringene mine) skåret i motsatt retning fordi de indikerer at individet ikke gjør det. søke sosial støtte.
Poengintervallene for underskalaene Religious Coping and Social Support Seeking, som hver består av 5 elementer, er 5-20, og poengområdet til underskalaen Positiv Reappraisal, som består av 6 elementer, er 6-24.
En høy score for hver dimensjon indikerer at individet bruker den mestringsstrategien mer, mens en lav score indikerer at individet bruker den mindre
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024/05-37
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .