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远程护理对受地震影响的高血压患者进行自我管理支持对患者治疗依从性和自我护理管理的影响

2024年4月4日 更新者:Gülcan Bahçecioğlu Turan、Firat University

通过远程护理为受地震影响的高血压患者提供自我管理支持对患者治疗依从性和自我护理管理的影响:随机对照研究

这项重要的研究包括一项随机对照试验,评估通过远程护理向受地震影响的高血压患者提供自我管理支持的潜力,以提高患者的治疗依从性和整体自我护理管理。 这项研究将在费拉特大学医院进行,涵盖对接受高血压治疗的个人健康结果的广泛影响。 从构成研究人群的高血压患者中选择的样本是基于预定的功效分析标准。 确定干预组和对照组各至少应纳入51名高血压患者,因此本研究总共纳入150名高血压患者。

。在此框架内获得的结果可以为土耳其卫生政策的制定和实施提供指导,也可以为其他类似卫生问题的管理策略提供启示。 另一方面,《发展规划》健康相关目标中的加强数字健康基础设施和慢性病的有效管理,进一步强调了这项研究的重要性。 远程护理支持的自我管理模式的成功可以成为将数字医疗技术融入土耳其医疗保健系统的典范,也是实现该领域战略目标的重要一步。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Gülcan Bahçecioğlu Turan
  • 电话号码:506 557 60 86
  • 邮箱glcnbah@hotmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 诊断原发性高血压后随访至少 6 个月,

    • 地震后遭受经济或精神损失的高血压患者
    • 2 月 6 日地震时位于埃拉泽
    • 地震后继续住在埃拉泽
    • 使用抗高血压药物,
    • 上个月抗高血压药物治疗没有发生变化,
    • 电脑/平板电脑/智能手机等观看视频。 拥有科技设备,
    • 可以访问互联网,
    • 已经40多岁了,
    • 教育水平必须至少为小学教育水平

排除标准:

  • 怀孕或哺乳期间
  • 存在另一种伴随的慢性疾病(糖尿病、癌症、慢性肾功能衰竭、慢性阻塞性肺疾病、心力衰竭等),
  • 存在妨碍填写研究表格和参加培训的身体(言语、听力障碍等)、神经和心理问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:与远程护理
否 远程护理
其他名称:
  • 控制
无干预:控制
否 远程护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Hill-Bone 高血压治疗依从量表
大体时间:12周
该量表由 14 个问题组成。 采用李克特四点量表(0=从不,1=有时,2=大部分时间,3=总是)、访谈(第 6、7 和 8 项)、医疗(第 1、2、9、10、11 项) 、12、13) 和 14) 和营养(第 3、4 和 5 项)。 除量表第6题外,其他题均采用否定题形式。 量表的总分在 0 到 42 之间变化,其中 0 分表示完全遵守治疗。 量表总分较高表明治疗依从性降低。
12周
慢性病自我护理管理量表;
大体时间:12周
该量表由 35 个项目组成,为五点李克特型(1=非常不同意,2=不同意,3=未决定,4=同意,5=非常同意)。 该量表包括自我保护(第 2、6、8、11、15、18、19、20、22、23、25-34 项)和社会保护(第 1、3、4、5、7、9、 10、12)。 它有两个子维度: 、13、14、16、17、21、24 和 35 项)。 量表中的第3、15、19和28项为否定陈述。 该量表可获得的总分在35-175分之间,分数的增加表明个人的自我保健管理能力也随之提高。
12周
地震对心理的影响等级:
大体时间:12周
该量表由41个项目组成。 该量表采用李克特 5 分制(1:非常不同意,2:不同意,3:既不同意也不不同意,4:同意,5:非常同意)。 有6个子维度。 随着量表分数的增加,地震对个人的心理影响也随之增加。 量表 Cronbach's Alpha 值在 0.84 和 0.96 之间变化。
12周
地震应激应对策略量表
大体时间:12周
该量表由 16 个项目组成,下设 3 个分量表。 该量表采用 4 级评分:始终 (4) 和从不 (1)。 然而,在寻求社会支持分量表中,第 4 项(我试图将自己的感受留给自己)和第 12 项(我不想谈论我的恐惧和担忧)的得分方向相反,因为它们表明个人不寻求社会支持。 宗教应对和寻求社会支持分量表各包含 5 个项目,得分范围为 5-20;积极重评分量表包含 6 个项目,得分范围为 6-24。 每个维度的高分表明个人更多地使用该应对策略,而低分表明个人更少使用该应对策略
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024/05-37

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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与远程护理的临床试验

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