- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06350136
Het effect van zelfmanagementondersteuning aan hypertensiepatiënten die getroffen zijn door de aardbeving via televerpleging op de therapietrouw en het zelfzorgbeheer van patiënten
Het effect van zelfmanagementondersteuning aan hypertensiepatiënten die getroffen zijn door de aardbeving via televerpleging op de therapietrouw en het zelfzorgmanagement van patiënten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Dit belangrijke onderzoek omvat een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin het potentieel wordt geëvalueerd van zelfmanagementondersteuning die wordt geboden via televerpleging aan door aardbevingen getroffen hypertensiepatiënten om de therapietrouw van patiënten en het algehele zelfzorgmanagement te verbeteren. Deze studie zal worden uitgevoerd in het Fırat Universitair Ziekenhuis en zal een breed scala aan effecten op de gezondheidsresultaten bestrijken bij personen die een behandeling tegen hoge bloeddruk krijgen. De steekproef die werd geselecteerd uit hypertensiepatiënten, die de populatie van het onderzoek vormen, was gebaseerd op vooraf bepaalde criteria voor poweranalyse. Er is vastgesteld dat in elk van de interventie- en controlegroepen ten minste 51 hypertensiepatiënten moeten worden opgenomen, en dienovereenkomstig zullen in totaal 150 hypertensiepatiënten in het onderzoek worden opgenomen.
. De binnen dit raamwerk verkregen resultaten kunnen een leidraad bieden bij de ontwikkeling en implementatie van het Turkse gezondheidsbeleid, en kunnen ook licht werpen op strategieën voor het beheersen van andere soortgelijke gezondheidsproblemen. Aan de andere kant benadrukken het versterken van de digitale gezondheidszorginfrastructuur en het effectieve beheer van chronische ziekten, die tot de gezondheidsgerelateerde doelstellingen van het ontwikkelingsplan behoren, het belang van dit onderzoek verder. Het succes van het door televerpleging ondersteunde zelfmanagementmodel kan als voorbeeld dienen voor de integratie van digitale gezondheidszorgtechnologieën in het Turkse gezondheidszorgsysteem en een belangrijke stap zijn in de richting van het bereiken van strategische doelen op dit gebied.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Telefoonnummer: 05065576086
- E-mail: glcnbah@hotmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Telefoonnummer: 506 557 60 86
- E-mail: glcnbah@hotmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gedurende ten minste 6 maanden gevolgd worden met de diagnose essentiële hypertensie,
- Patiënten met de diagnose hypertensie die na de aardbeving financieel of moreel verlies hebben geleden
- Gelegen in Elazığ ten tijde van de aardbeving van 6 februari
- Blijven wonen in Elazığ na de aardbeving
- Het gebruik van antihypertensiva,
- Er is de afgelopen maand geen verandering in de behandeling met antihypertensiva doorgevoerd.
- Computer/tablet/smartphone enz. om video's te bekijken. beschikken over technologische apparaten,
- Internettoegang hebben,
- Omdat ik ouder ben dan 40 jaar,
- Het onderwijsniveau moet minimaal het niveau van het basisonderwijs zijn
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger zijn of borstvoeding geven
- Aanwezigheid van een andere begeleidende chronische ziekte (Diabetes mellitus, kanker, chronisch nierfalen, chronische obstructieve longziekte, hartfalen, enz.),
- Het hebben van fysieke (spraak-, gehoorproblemen, etc.), neurologische en psychologische problemen die het invullen van onderzoeksformulieren en deelname aan trainingen verhinderen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Met televerpleegkunde
|
nee Met televerpleegkunde
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: Controle
nee Met televerpleegkunde
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Hill-Bone Hypertensie Behandelingsnalevingsschaal
Tijdsspanne: 12 weken
|
De schaal bestaat uit 14 vragen.
Op een vierpunts Likertschaal (0=nooit, 1=soms, 2=meestal en 3=altijd), interview (items 6, 7 en 8), medisch (items 1, 2, 9, 10, 11 , 12, 13) en 14) en voeding (items 3, 4 en 5).
Met uitzondering van de zesde vraag van de schaal zijn alle andere vragen negatief.
De totale scores op de schaal variëren tussen 0 en 42, waarbij 0 punten een perfecte therapietrouw aangeven.
Een hoge totaalscore op de schaal duidt op een verminderde therapietrouw.
|
12 weken
|
Schaal voor zelfzorgbeheer bij chronische ziekten;
Tijdsspanne: 12 weken
|
De schaal bestaat uit 35 items en is van het vijfpunts Likert-type (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=onbeslist, 4=mee eens, 5=helemaal mee eens).
De schaal omvat zelfbescherming (items 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) en sociale bescherming (items 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12).
Het heeft twee subdimensies: 13, 14, 16, 17, 21, 24 en 35 items).
De 3e, 15e, 19e en 28e items van de schaal zijn negatieve uitspraken.
De totale scores die op de schaal kunnen worden verkregen variëren tussen 35 en 175 punten, en een stijging van de score geeft aan dat het zelfzorgmanagement van het individu ook toeneemt.
|
12 weken
|
Psychologische impact van aardbevingsschaal:
Tijdsspanne: 12 weken
|
De schaal bestaat uit 41 items.
De schaal is een 5-punts Likert (1: helemaal mee oneens, 2: mee oneens, 3: niet mee eens, noch mee oneens, 4: mee eens, 5: helemaal mee eens).
Er zijn 6 subdimensies.
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de psychologische impact van de aardbeving op individuen toe.
Schaal Cronbach's Alpha-waarden variëren tussen 0,84 en 0,96.
|
12 weken
|
Schaal van strategieën voor het omgaan met stress bij aardbevingen
Tijdsspanne: 12 weken
|
De schaal bestaat uit 16 items en kent 3 subschalen.
In de schaal werd een 4-puntsbeoordeling gebruikt: Altijd (4) en Nooit (1).
In de subschaal Sociale steun zoeken worden Item 4 (Ik probeer mijn gevoelens voor mezelf te houden) en Item 12 (Ik praat liever niet over mijn angsten en zorgen) echter in de tegenovergestelde richting gescoord, omdat ze aangeven dat het individu dat niet doet. sociale steun zoeken.
Het scorebereik van de subschalen Religieuze coping en Sociale steun zoeken, elk bestaande uit vijf items, bedraagt 5-20, en het scorebereik van de subschaal Positieve herwaardering, bestaande uit zes items, is 6-24.
Een hoge score voor elke dimensie geeft aan dat het individu die coping-strategie vaker gebruikt, terwijl een lage score aangeeft dat het individu deze minder gebruikt.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/05-37
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Met televerpleegkunde
-
National Taipei University of Nursing and Health...WervingDe effectiviteit van Precision Nursing Intervention Program op cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschapTaiwan
-
FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma IncBeëindigdPrimaire MDS (Very Low, Low of Intermediate IPSS-R WithVerenigde Staten, Australië, België, Duitsland, Israël, Italië, Korea, republiek van, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Kalkoen, Canada, Denemarken, Indië, Polen
-
William ShomaliIncyte CorporationWervingEosinofilie | Hypereosinofiel syndroom | Vernietigt meer dan 5 procent van de kerncellen in het beenmerg | Splenomegalie | Hepatomegalie | Chronische eosinofiele leukemie, niet anders gespecificeerd | JAK2-genmutatie | BCR-JAK2 fusie-eiwitexpressie | Vernietigt 20 procent of minder van de witte bloedcellen... en andere voorwaardenVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Met televerpleegkunde
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidHiv | Medicatie therapietrouwIndië
-
Kocaeli UniversityVoltooidPostoperatieve complicaties | De rol van de verpleegster | Klinische achteruitgangKalkoen
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfVoltooid
-
Stanford UniversityActief, niet wervendVeerkracht, psychisch | Draagbare apparaten | Psychologische Welzijn | Persoonlijke en professionele vervulling | MultiomicsVerenigde Staten
-
University of SheffieldVoltooidInflammatoire darmziektenVerenigd Koninkrijk
-
Hasselt UniversityVoltooidMultiple scleroseBelgië
-
Yale UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...Voltooid
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooidApparaat werkt nietHongkong
-
Rigshospitalet, DenmarkLundbeck FoundationVoltooid
-
CMC Ambroise ParéVoltooidHartoperatie | Chirurgie - Complicaties | Fysieke handicap | HartziekteFrankrijk