Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zelfmanagementondersteuning aan hypertensiepatiënten die getroffen zijn door de aardbeving via televerpleging op de therapietrouw en het zelfzorgbeheer van patiënten

4 april 2024 bijgewerkt door: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Het effect van zelfmanagementondersteuning aan hypertensiepatiënten die getroffen zijn door de aardbeving via televerpleging op de therapietrouw en het zelfzorgmanagement van patiënten: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Dit belangrijke onderzoek omvat een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin het potentieel wordt geëvalueerd van zelfmanagementondersteuning die wordt geboden via televerpleging aan door aardbevingen getroffen hypertensiepatiënten om de therapietrouw van patiënten en het algehele zelfzorgmanagement te verbeteren. Deze studie zal worden uitgevoerd in het Fırat Universitair Ziekenhuis en zal een breed scala aan effecten op de gezondheidsresultaten bestrijken bij personen die een behandeling tegen hoge bloeddruk krijgen. De steekproef die werd geselecteerd uit hypertensiepatiënten, die de populatie van het onderzoek vormen, was gebaseerd op vooraf bepaalde criteria voor poweranalyse. Er is vastgesteld dat in elk van de interventie- en controlegroepen ten minste 51 hypertensiepatiënten moeten worden opgenomen, en dienovereenkomstig zullen in totaal 150 hypertensiepatiënten in het onderzoek worden opgenomen.

. De binnen dit raamwerk verkregen resultaten kunnen een leidraad bieden bij de ontwikkeling en implementatie van het Turkse gezondheidsbeleid, en kunnen ook licht werpen op strategieën voor het beheersen van andere soortgelijke gezondheidsproblemen. Aan de andere kant benadrukken het versterken van de digitale gezondheidszorginfrastructuur en het effectieve beheer van chronische ziekten, die tot de gezondheidsgerelateerde doelstellingen van het ontwikkelingsplan behoren, het belang van dit onderzoek verder. Het succes van het door televerpleging ondersteunde zelfmanagementmodel kan als voorbeeld dienen voor de integratie van digitale gezondheidszorgtechnologieën in het Turkse gezondheidszorgsysteem en een belangrijke stap zijn in de richting van het bereiken van strategische doelen op dit gebied.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gedurende ten minste 6 maanden gevolgd worden met de diagnose essentiële hypertensie,

    • Patiënten met de diagnose hypertensie die na de aardbeving financieel of moreel verlies hebben geleden
    • Gelegen in Elazığ ten tijde van de aardbeving van 6 februari
    • Blijven wonen in Elazığ na de aardbeving
    • Het gebruik van antihypertensiva,
    • Er is de afgelopen maand geen verandering in de behandeling met antihypertensiva doorgevoerd.
    • Computer/tablet/smartphone enz. om video's te bekijken. beschikken over technologische apparaten,
    • Internettoegang hebben,
    • Omdat ik ouder ben dan 40 jaar,
    • Het onderwijsniveau moet minimaal het niveau van het basisonderwijs zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Aanwezigheid van een andere begeleidende chronische ziekte (Diabetes mellitus, kanker, chronisch nierfalen, chronische obstructieve longziekte, hartfalen, enz.),
  • Het hebben van fysieke (spraak-, gehoorproblemen, etc.), neurologische en psychologische problemen die het invullen van onderzoeksformulieren en deelname aan trainingen verhinderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Met televerpleegkunde
nee Met televerpleegkunde
Andere namen:
  • Controle
Geen tussenkomst: Controle
nee Met televerpleegkunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hill-Bone Hypertensie Behandelingsnalevingsschaal
Tijdsspanne: 12 weken
De schaal bestaat uit 14 vragen. Op een vierpunts Likertschaal (0=nooit, 1=soms, 2=meestal en 3=altijd), interview (items 6, 7 en 8), medisch (items 1, 2, 9, 10, 11 , 12, 13) en 14) en voeding (items 3, 4 en 5). Met uitzondering van de zesde vraag van de schaal zijn alle andere vragen negatief. De totale scores op de schaal variëren tussen 0 en 42, waarbij 0 punten een perfecte therapietrouw aangeven. Een hoge totaalscore op de schaal duidt op een verminderde therapietrouw.
12 weken
Schaal voor zelfzorgbeheer bij chronische ziekten;
Tijdsspanne: 12 weken
De schaal bestaat uit 35 items en is van het vijfpunts Likert-type (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=onbeslist, 4=mee eens, 5=helemaal mee eens). De schaal omvat zelfbescherming (items 2, 6, 8, 11, 15, 18, 19, 20, 22, 23, 25-34) en sociale bescherming (items 1, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 12). Het heeft twee subdimensies: 13, 14, 16, 17, 21, 24 en 35 items). De 3e, 15e, 19e en 28e items van de schaal zijn negatieve uitspraken. De totale scores die op de schaal kunnen worden verkregen variëren tussen 35 en 175 punten, en een stijging van de score geeft aan dat het zelfzorgmanagement van het individu ook toeneemt.
12 weken
Psychologische impact van aardbevingsschaal:
Tijdsspanne: 12 weken
De schaal bestaat uit 41 items. De schaal is een 5-punts Likert (1: helemaal mee oneens, 2: mee oneens, 3: niet mee eens, noch mee oneens, 4: mee eens, 5: helemaal mee eens). Er zijn 6 subdimensies. Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de psychologische impact van de aardbeving op individuen toe. Schaal Cronbach's Alpha-waarden variëren tussen 0,84 en 0,96.
12 weken
Schaal van strategieën voor het omgaan met stress bij aardbevingen
Tijdsspanne: 12 weken
De schaal bestaat uit 16 items en kent 3 subschalen. In de schaal werd een 4-puntsbeoordeling gebruikt: Altijd (4) en Nooit (1). In de subschaal Sociale steun zoeken worden Item 4 (Ik probeer mijn gevoelens voor mezelf te houden) en Item 12 (Ik praat liever niet over mijn angsten en zorgen) echter in de tegenovergestelde richting gescoord, omdat ze aangeven dat het individu dat niet doet. sociale steun zoeken. Het scorebereik van de subschalen Religieuze coping en Sociale steun zoeken, elk bestaande uit vijf items, bedraagt ​​5-20, en het scorebereik van de subschaal Positieve herwaardering, bestaande uit zes items, is 6-24. Een hoge score voor elke dimensie geeft aan dat het individu die coping-strategie vaker gebruikt, terwijl een lage score aangeeft dat het individu deze minder gebruikt.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/05-37

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Met televerpleegkunde

Klinische onderzoeken op Met televerpleegkunde

3
Abonneren