치과 임플란트 치료를 위한 연조직 부피, 크기 및 단층촬영 치조 분류 시스템.
2024년 8월 4일 업데이트: ahmed hamdy mahmoud, Ain Shams University
치과 임플란트 치료를 위한 연조직 부피, 치수 및 단층촬영 치조골 분류 시스템의 관계.
치주, 수복, 임플란트 및 교정 치료를 위한 연조직 크기의 중요성에도 불구하고, 단층촬영 치조 능선 지형의 현재 분류에는 연조직 구성요소가 부족합니다(Tolstunov, 2014).
따라서 본 연구에서는 연조직 부피와 치수 및 단층촬영 치조 능선 등급 간의 관계를 평가하고 분류 시스템에 연조직 부피 평가를 통합하는 것이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
350
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo
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Al Shorouk City, Cairo, 이집트, 11837
- 모병
- Ahmed Hamdy
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연락하다:
- Ahmed Hamdy
- 전화번호: +201061112512
- 이메일: ahmed.esmaail@bue.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 단면적 관찰 임상 연구에는 이집트 영국대학교 치과대학 구강의학, 치주학, 진단학과의 외래환자 진료소에서 모집될 350명의 환자가 포함됩니다.
모든 환자의 인구통계학적 데이터가 수집됩니다. 환자는 본 연구의 목적에 대해 명확하게 설명을 듣고 사전 동의서에 서명함으로써 동의하게 됩니다.
이번 연구는 이집트 영국대학교 치과대학 연구윤리위원회의 승인을 받은 후 시작될 예정이다. 이번 연구는 1975년 헬싱키 선언에 맞춰 연구윤리위원회의 지침을 추적했다.
설명
포함 기준:
- 종합적인 치과 치료가 필요한 건강한 전신 상태의 성인 환자.
- 연령 그룹이 18세 이상인 두 성별.
- 환자는 치과 임플란트 식립이 필요한 상실된 치아가 하나 이상 있어야 합니다.
- 발치 후 수술 전 치유기간은 3개월입니다.
- CBCT 스캔은 종합적인 치과 치료의 일부로 획득됩니다.
- 환자는 자연 설명을 학습한 후 서면 동의서에 서명 전달을 승인해야 합니다.
제외 기준:
- 심한 흡연 습관이 있는 환자 >10 cig \ day.
- 임산부, 의사결정 장애자, 수감자, 장애인 환자.
- 구강 위생 상태가 좋지 않거나 구강 위생 조치를 수행하기를 원하지 않는 환자.
- 연조직 건강에 영향을 미치는 약물(예: 암로디핀, 사이클로스포린 A, 히단토인)을 복용 중인 환자
- 치주 또는 치근단에 감염이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연조직 부피와 단층촬영 치조 능선 등급 간의 관계
기간: 3 개월
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연조직 부피와 단층촬영 치조골 등급 사이의 관계
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24-026
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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