Объем мягких тканей, размеры и томографическая система классификации альвеолярного гребня при лечении дентальной имплантации.

В это перекрестное обсервационное клиническое исследование войдут 350 пациентов, которые будут набраны из амбулаторной клиники кафедры оральной медицины, пародонтологии и диагностики факультета стоматологии Британского университета в Египте.

Будут собраны демографические данные обо всех пациентах. Пациенты будут четко проинструктированы о цели этого исследования и дадут свое согласие, подписав информированное согласие.

Исследование начнется после его принятия факультетом стоматологии Комитета по этике исследований Британского университета в Египте. Исследование соответствует руководящим принципам комитета по этике исследований в соответствии с Хельсинкской декларацией 1975 года.

Критерии включения:

1. Взрослые пациенты в здоровом системном состоянии, которым требовалось комплексное стоматологическое лечение.
2. Оба пола в возрастной группе > 18 лет.
3. У пациентов должен быть хотя бы один отсутствующий зуб, требующий установки зубного имплантата.
4. Период заживления 3 месяца после удаления перед хирургическими процедурами.
5. КЛКТ-сканы будут получены в рамках комплексного стоматологического лечения.
6. Пациенты должны согласиться поставить подпись под письменным согласием после изучения объяснения природы.

Критерий исключения:

1. Пациенты с выраженным курением >10 сигарет/день.
2. Беременные женщины, лица с нарушениями принятия решений, заключенные и пациенты с ограниченными возможностями.
3. Пациенты, имеющие плохую гигиену полости рта или не желающие проводить меры гигиены полости рта.
4. Пациенты, принимающие любые лекарства, влияющие на здоровье мягких тканей (например, амлодипин, циклоспорин А, гидантоин)
5. Пациенты с инфекциями пародонта или периапикально