Volume des tissus mous, dimensions et système de classification tomographique de la crête alvéolaire pour le traitement des implants dentaires.

Cette étude clinique observationnelle transversale comprendra 350 patients qui seront recrutés dans la clinique externe du département de médecine buccale, parodontologie et diagnostic, Faculté de médecine dentaire, Université britannique en Égypte.

Les données démographiques de tous les patients seront collectées. Les patients seront clairement informés du but de cette étude et donneront leur consentement en signant un consentement éclairé.

L'étude débutera après avoir été acceptée par la faculté de médecine dentaire, le comité d'éthique de la recherche de l'Université britannique en Égypte. L'étude suit les lignes directrices du comité d'éthique de la recherche conformément à la Déclaration d'Helsinki de 1975.

Critère d'intégration:

1. Patients adultes présentant un état systémique sain et nécessitant un traitement dentaire complet.
2. Les deux sexes avec une tranche d'âge > 18 ans.
3. Les patients doivent avoir au moins une dent manquante nécessitant la pose d’un implant dentaire.
4. Période de cicatrisation de 3 mois après extraction avant intervention chirurgicale.
5. Des scans CBCT seront obtenus dans le cadre du traitement dentaire complet.
6. Les patients doivent accepter de signer un consentement écrit après avoir étudié l'explication de la nature.

Critère d'exclusion:

1. Patients ayant des habitudes tabagiques sévères > 10 cig/jour.
2. Femmes enceintes, personnes ayant des difficultés décisionnelles, prisonniers et patients handicapés.
3. Patients ayant une mauvaise hygiène bucco-dentaire ou ne souhaitant pas appliquer de mesures d'hygiène bucco-dentaire.
4. Patients prenant des médicaments affectant la santé des tissus mous (par exemple, amlodipine, cyclosporine A, hydantoïne)
5. Patients présentant des infections parodontales ou périapicales