힘을 고치고 교정하고 강화하는 식품 및 오일(FORCES) 연구
2026년 4월 16일 업데이트: Martha Belury, Ohio State University
근력 회복, 교정 및 강화를 위한 식품 및 오일(FORCES) 연구: 식이 오일이 근육 기능, 근력 및 질량에 미치는 영향 확인
제안된 연구는 매일 12g의 리놀레산이 풍부한 오일을 섭취한 후 노년층의 근력, 체적, 피로 저항성 및 이동성의 변화를 평가하기 위해 설계된 평행군, 무작위 위약 대조 임상 시험입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 목표
- 근력, 근육량, 피로 저항성 및 신체 이동성에 대한 리놀레산 보충의 효과를 평가합니다.
- 카디오리핀 종과 노인 골격근의 미토콘드리아 기능에 대한 리놀레산 보충의 영향을 정량화하기 위해
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Martha Belury, PhD RDN
- 전화번호: 614-292-1680
- 이메일: belury.1@osu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Rachel Cole
- 전화번호: 614-247-8235
- 이메일: belurylabstudies@osu.edu
연구 장소
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Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 모병
- The Ohio State University
-
연락하다:
- Martha Belury, PhD
- 전화번호: 614-292-1680
- 이메일: belury.1@osu.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 리놀레산 섭취량 적정 섭취량의 75% 미만
- 근육감소증 가능성
제외 기준:
- 연구 식품의 섭취가 금기사항이거나 질병 또는 장애가 영양분 흡수에 부정적인 영향을 미치거나 참가자가 연구 식품을 견딜 수 없게 만드는 위장 질환 또는 장애(췌장 및 위 우회 수술 포함)
- 갑상선항진증 진단
- 음식 알레르기 또는 과민증
- 연구 식품 또는 성분의 섭취가 금기되는 식이 제한
- 등록 전 지난 3개월 이내에 심부전, 심장 질환 사건(뇌졸중 또는 심장마비 포함)에 대한 불안정한 관리, 심장 수술 또는 심장 시술에 대한 계획
- 중증 신부전, 간경변, 간 손상을 유발하는 기타 간 질환/감염 및 일부 폐 질환 또는 중증/조절되지 않는 폐 질환에 대한 현재 또는 이전 진단
- 심각하거나 조절되지 않는 류마티스 또는 정형외과 질환
- 비흑색종 피부암 이외의 암에 대한 현재 진단 또는 현재 치료 중
- 근육 기능 검사를 수행하는 데 필요한 움직임에 영향을 미치거나 근육 기능 검사 완료를 방해할 수 있는 신경근 또는 신경학적 상태 또는 질병 또는 이동 보조 장치(휠체어, 보행기 등) 사용
- 근육 기능 검사 완료를 방해하는 이동 보조 장치(휠체어, 보행기 등) 사용
- 현재 체중 감량을 위해 보충제나 약물을 사용하고 있거나 체중 감량 프로그램을 따르고 있는 경우
- 등록 전 지난 4주 동안 리놀레산 함량이 높은 보충제를 사용한 경우
- 임신과 수유
- 알코올 또는 약물 남용
- 리도카인 또는 유사한 약물에 대한 알레르기/불내증
- 항응고제, 항혈소판제 또는 기타 혈액 희석제 사용
- 불치병
- 근육 손실 또는 약화, 이동성 장애 또는 다리 운동 범위 장애로 이어지는 모든 상태(정상적인 노화 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고리놀레산 홍화유
매일 12g의 리놀레산 함량이 높은 홍화유 섭취
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고리놀레산 홍화유 6g을 함유한 2가지 식품을 하루 총 12g 섭취합니다.
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위약 비교기: 하이올레산 홍화유
매일 12g의 고올레산 홍화유 섭취
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고올레산 홍화유 6g을 함유한 식품 2개를 매일 총 12g 섭취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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변화는 다리 신근 근력입니다
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등속성 동력계를 통해 리놀레산 함량이 높은 홍화유가 등속성 다리 신근 근력에 미치는 영향을 확인합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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대퇴사두근 부피의 변화
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MRI를 통해 고리놀레산 홍화유가 대퇴사두근 부피에 미치는 영향을 확인합니다.
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레그 프레스 최대 강도 변경
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레그 프레스 기계를 사용하여 리놀레산 함량이 높은 홍화유가 최대 레그 프레스 강도에 미치는 영향을 확인합니다.
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다리 피로도 변화
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등속성 동력계를 통해 리놀레산 함량이 높은 홍화유가 근육 피로도에 미치는 영향을 확인합니다.
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근육 미토콘드리아 기능의 변화
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Oroboros 기기를 사용하여 리놀레산 함량이 높은 홍화유가 근육 및 말초 혈액 단핵 세포 미토콘드리아 산소 소비율에 미치는 영향을 확인하려면
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카디오리핀 종의 변화
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고성능 액체 크로마토그래피와 결합된 전기분무 이온화-질량 분석법을 사용하여 측정된 고리놀레산 홍화유가 근육 및 말초 혈액 단핵 세포 카디오리핀 종에 미치는 영향을 확인합니다.
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그립력의 변화
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손 동력계를 사용하여 측정한 악력에 대한 고리놀레산 홍화유의 영향을 확인합니다.
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보행 속도의 변화
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400m 걷기 시간을 측정하여 측정된 보행 속도에 대한 고리놀레산 홍화유의 영향을 확인합니다.
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의자 상승 시간 변경
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앉은 자세에서 일어나는 시간을 5회 측정하여 의자 상승 시간에 대한 리놀레산 함량이 높은 홍화유의 영향을 확인합니다.
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계단 오르기 힘의 변화
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고리놀레산 홍화유가 계단 1층 오르기 완료 시점을 측정하여 계단 오르기 시간에 미치는 영향을 확인합니다.
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단기 신체 성능 배터리 점수 변화
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리놀레산 홍화유가 짧은 신체 활동에 미치는 영향을 확인하기 위해 4m를 걷는 데 걸리는 시간, 의자에서 5번 일어나기, 각각 10초 동안 3가지 자세로 균형을 잡는 능력을 측정하여 측정한 배터리 부족 점수를 확인했습니다. .
점수 범위는 0(최악의 신체 활동 예측)부터 12(최고의 신체 활동 예측)까지입니다.
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혈액 지방산의 변화
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가스 크로마토그래피를 사용하여 리놀레산 함량이 높은 홍화유가 혈중 지방산 변화에 미치는 영향을 확인합니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
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혈장 리놀레산의 변화와 근육 기능의 연관성
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다중 선형 회귀를 사용하여 혈장 리놀레산 변화와 다리 신근 근력 변화의 연관성을 확인합니다.
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혈장 리놀레산의 변화와 근력의 연관성
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다중 선형 회귀를 사용하여 혈장 리놀레산 변화와 최대 레그 프레스 강도 변화의 연관성을 확인합니다.
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혈장 리놀레산 변화와 근육량의 연관성
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다중 선형 회귀를 사용하여 혈장 리놀레산 변화와 MRI로 측정된 근육량 변화의 연관성을 확인합니다.
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4-LA-카디오리핀과 근육 기능의 변화 연관성
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다중 선형 회귀를 사용하여 4-LA-카르디오리핀의 변화와 다리 신근 근력의 변화 간의 연관성을 확인합니다.
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4-LA-카디오리핀과 근력의 변화 연관성
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다중 선형 회귀를 사용하여 4-LA-카르디오리핀의 변화와 최대 다리 압박 강도의 변화 사이의 연관성을 확인합니다.
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4-LA-카르디오리핀과 근육량의 변화 연관성
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다중 선형 회귀를 사용하여 4-LA-카디오리핀의 변화와 MRI로 측정한 다리 근육 부피의 변화 사이의 연관성을 확인합니다.
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미토콘드리아 기능의 변화와 근육량의 연관성.
기간: 0주차와 24주차
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다중 선형 회귀를 사용하여 미토콘드리아 기능 변화와 MRI로 측정한 다리 근육 부피 변화의 연관성을 확인합니다.
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근육 기능과 미토콘드리아 기능의 변화 연관
기간: 0주차와 24주차
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다중 선형 회귀를 사용하여 미토콘드리아 기능 변화와 다리 신근 근력 변화의 연관성을 확인합니다.
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미토콘드리아 기능의 변화와 근력의 연관성.
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다중 선형 회귀를 사용하여 미토콘드리아 기능의 변화와 최대 다리 누르기 강도의 변화 사이의 연관성을 확인합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martha Belury, PhD RDN, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 16일
기본 완료 (추정된)
2029년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023H0284
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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