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다발성 골수종에 대한 코호트 구축 및 예후 모델 구축

다발성 골수종(MM)은 악성 형질 세포 증식 장애로 인해 발생하는 질병입니다. 생존 결과는 균일하게 치료된 임상 시험 집단 내에서도 계속해서 다양합니다. 치료 옵션 선택을 안내하고, 환자 관리를 표준화하고, 생존 기대치를 향상시키기 위해 실제 데이터를 통해 MM의 임상 예후 모델을 구축하는 방법은 시급히 해결해야 할 주요 문제입니다. MM 환자의 특성을 종합적으로 이해하고, 치료 옵션을 탐색하며, 생존 결과에 대한 예후 인자를 개선하려면 중국에서 MM 관련 코호트를 구축하는 것이 필요합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

새로 진단된 MM 환자가 소주대학교 제1부속병원에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

환자는 2008년 1월 1일부터 다발성 골수종으로 진단되었습니다(진단 기준은 "다발성 골수종 진단 및 치료에 대한 중국 지침(2020년 개정)"에 기초함).

제외 기준:

환자에 대한 장기 추적 관찰 정보가 없거나 심각한 동반 질환이 있는 등 어떤 이유로든 이용할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 5 년
전체생존기간은 어떤 원인으로든 치료를 받은 후부터 사망할 때까지의 시간으로 정의됩니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존(PFS)
기간: 5 년
무진행 생존기간(PFS)은 치료를 받은 후부터 질병이 진행되거나 어떤 원인으로든 사망할 때까지의 시간으로 정의됩니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 3일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 2일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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다발성 골수종에 대한 임상 시험

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