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복횡근 평면* 차단에서 부피바카인과 부피바카인+덱스메데토미딘 조합의 효과 (TAP)

대장암 수술 시 복횡선* 차단에서 부피바카인과 부피바카인+덱스메데토미딘 병용요법의 효과 비교

복횡근 평면(TAP) 차단은 전복벽과 외복벽에 체성 진통을 제공하는 마취 방법입니다. 따라서 TAP 블록은 대장암 환자의 수술 전후 관리에 널리 시행됩니다.

연구자들은 대장암 수술에 적용되는 TAP 블록에서 부피바카인에 추가된 덱스메데토미딘의 진통 효과와 효과 지속 기간을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

복횡근 평면(TAP) 차단은 전복벽과 외복벽에 체성 진통을 제공하는 마취 방법입니다. 말초 신경 차단 시 초음파 유도의 사용이 증가함에 따라 복부 수술 후 진통을 위해 TAP(횡복근 평면) 차단과 같은 몸통 차단이 널리 사용됩니다.

TAP 블록의 장점은 경막외 진통제에 비해 덜 침습적이며 저혈압 발생률이 낮고 입원 기간이 짧다는 점입니다. 이러한 장점으로 인해 TAP 블록이 널리 선호되는 방법이 되었습니다.

연구자들은 대장암 수술에 적용되는 TAP 블록에서 부피바카인에 추가된 덱스메데토미딘의 진통 효과와 효과 지속 기간을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 이번 연구는 터키의 3차 종양 병원에서 실시될 예정이며 84명의 대장암 환자가 포함될 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, 터키 (Türkiye), 06110
        • Turkey Dr.Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Train and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구자들은 대장암 수술을 받을 앙카라 Dr. Abdurrahman Yurtaslan 종양학 훈련 및 연구 병원의 대장암 환자를 평가할 것입니다.

조사관은 임상시험의 어떤 부분에도 더 이상 참여하기를 원하지 않는 환자를 제외할 것입니다.

총 84명의 환자 데이터가 수집될 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 대장암 진단
  • 대장암 수술을 받고 있는

제외 기준:

  • 국소마취제에 대한 알레르기 반응
  • 출혈 이상
  • TAP 차단 부위 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부피바카인
초음파촬영(USG) 유도 양측 TAP 블록:20ml %0,25 농도 부피바카인
초음파촬영(USG) 유도 양측TAP 블록:20ml %0,25 농도 부피바카인
부피바카인+덱스메데토미딘
초음파촬영(USG) 유도 양측 TAP 블록: 20ml %0,25 농도 부피바카인+ 0.5mcg/kg 덱스메데토미딘
초음파촬영(USG) 유도 양측 TAP 블록: 20ml %0,25 농도 부피바카인+ 0.5mcg/kg 덱스메데토미딘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암 수술에서 부피바카인과 부피바카인+덱스메데토미딘 병용요법의 진통 효과
기간: 수술 후 둘째 날
수술 후 두 그룹의 수치 평가 척도. NRS(Numerative Rating Scale)는 통증 선별 도구로, 일반적으로 0~10 척도를 사용하여 해당 순간의 통증 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 0은 '통증 없음'을 의미하고 10은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 의미합니다.
수술 후 둘째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Beyza Seker, MD, Resident MD

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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