腹横面*ブロックにおけるブピバカインおよびブピバカイン+デクスメデトミジンの併用の有効性 (TAP)
結腸直腸がん手術における腹横面*ブロックにおけるブピバカインとブピバカイン+デクスメデトミジンの併用の有効性の比較
腹横面(TAP)ブロックは、腹壁の前壁と側壁に体性鎮痛を与える麻酔方法です。 したがって、TAP ブロックは結腸直腸癌患者の周術期管理に広く実施されています。
研究者らは、結腸直腸がんの手術に適用されるTAPブロックにおいて、ブピバカインにデクスメデトミジンを添加した場合の鎮痛効果と効果の持続時間を評価することを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
腹横面(TAP)ブロックは、腹壁の前壁と側壁に体性鎮痛を与える麻酔方法です。 末梢神経ブロック中の超音波ガイドの使用が増加しているため、腹部手術後の鎮痛には腹横筋面(TAP)ブロックなどの体幹ブロックが広く使用されています。
TAPブロックの利点としては、硬膜外鎮痛法よりも侵襲性が低いこと、低血圧の発生率が低いこと、入院期間が短いことが挙げられます。 これらの利点により、TAP ブロックは広く好まれる方法となっています。
研究者らは、結腸直腸がんの手術に適用されるTAPブロックにおいて、ブピバカインにデクスメデトミジンを添加した場合の鎮痛効果と効果の持続時間を評価することを目的とした。 この研究はトルコの三次腫瘍病院で実施され、84人の結腸直腸がん患者が対象となる。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Beyza Seker, MD
- 電話番号:+90 05442208075
- メール:drbeyzaseker@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hazal E Guran Aytug, MD
- 電話番号:+90 05078448449
- メール:drekinguran@gmail.com
研究場所
-
-
Cankaya
-
Ankara、Cankaya、七面鳥、06110
- Turkey Dr.Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Train and Research Hospital
-
コンタクト:
- Hazal E Guran Aytug, MD
- 電話番号:05078448449
- メール:drekinguran@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
研究者らは、アンカラのアブドゥルラフマン・ユルタスラン腫瘍鉄道研究病院の結腸直腸がん手術を受ける結腸直腸がん患者を評価する予定である。
研究者は、治験への参加を望まなくなった患者を除外します。
合計 84 人の患者データが収集されます。
説明
包含基準:
- 結腸直腸がんの診断
- 大腸がんの手術を受ける
除外基準:
- 局所麻酔薬に対するアレルギー反応
- 出血異常
- TAPブロック領域の感染
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
ブピバカイン
超音波検査 (USG) ガイド下両側 TAP ブロック: 20 ml %0,25 濃度ブピバカイン
|
超音波検査 (USG) ガイド下両側 TAP ブロック: 20 ml %0.25 濃度のブピバカイン
|
ブピバカイン+デクスメデトミジン
超音波検査 (USG) ガイド下両側 TAP ブロック: 20 ml %0,25 濃度ブピバカイン + 0.5 mcg/kg デクスメデトミジン
|
超音波検査 (USG) ガイド下両側 TAP ブロック: 20 ml %0,25 濃度ブピバカイン + 0.5 mcg/kg デクスメデトミジン
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
結腸直腸癌手術におけるブピバカインおよびブピバカイン+デクスメデトミジン併用の鎮痛効果
時間枠:術後2日目
|
術後期間における 2 つのグループの数値評価スケール。
数値評価スケール (NRS) は、痛みのスクリーニング ツールであり、一般に 0 ~ 10 のスケールを使用してその時点での痛みの重症度を評価するために使用されます。0 は「痛みなし」を意味し、10 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
|
術後2日目
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Beyza Seker, MD、Resident MD
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-01/17
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。