- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06380569
지역사회 환경에서 청년의 취업 면접 기술을 향상시키기 위한 강점 기반 개입
2024년 7월 22일 업데이트: Kessler Foundation
우리는 강점 기반 개입이 청년들의 취업 면접 기술을 향상시키는 데 얼마나 효과적인지 평가하려고 합니다.
우리는 취업 면접에 어려움을 겪고 이러한 기술을 향상시키기를 원하는 청년을 대상으로 이러한 개입의 효과를 조사하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 1) 취업 가능한 고유한 강점을 식별하는 방법을 학습하고 2) 이러한 강점에 대해 사회적으로 적절한 방식으로 잠재 고용주에게 말하는 연습을 통해 자폐 전환 연령 청소년이 인터뷰 기술을 향상하도록 돕는 데 초점을 맞춘 유망한 웹 기반 중재인 KF-STRIDE를 개발했습니다. .
자신의 장점을 잠재적인 고용주에게 표현하지 못하는 것은 면접 성과에 부정적인 영향을 미치고 취업에 어려움을 겪을 수 있습니다.
중요한 점은 KF-STRIDE가 웹 기반이기 때문에 확장성이 뛰어나고, 확고한 긍정심리학 원리를 활용하고 있다는 점입니다.
실험실 기반 환경에서 KF-STRIDE를 평가한 파일럿 데이터에 따르면 KF-STRIDE를 사용한 후 사용자는 자신의 개인적 강점에 대한 지식이 늘어나고 면접 기술이 향상되는 것을 경험합니다.
그러나 실제 환경에서 KF-STRIDE의 유효성은 확립되지 않았습니다.
KF(Kessler Foundation) 자폐증 연구 센터는 Spectrum Works(또는 기타 커뮤니티 파트너)(지원 편지 참조)와 협력하여 실제 환경에서 KF-STRIDE를 구현하고 평가할 것입니다.
Spectrum Works는 자폐 청소년에게 직업 훈련과 취업 기회를 제공하는 비영리 단체입니다.
현재 연구에서 KF-STRIDE는 Spectrum Work 직원(KF 직원이 교육한)에 의해 Spectrum Works(또는 기타 커뮤니티 파트너)에서 구현될 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Helen Genova, Ph. D.
- 전화번호: 973-324-8390
- 이메일: hgenova@kesslerfoundation.org
연구 연락처 백업
- 이름: Katarina Reduzzi, MA
- 이메일: kreduzzi@kesslerfoundation.org
연구 장소
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, 미국, 07936
- 모병
- Kessler Foundation
-
연락하다:
- Helen Genova, Ph. D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
미국에 거주 14~26세 영어를 잘 구사하며 4학년 읽기 수준
제외 기준:
과거에 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 신경 손상 또는 질병(예: 뇌종양 또는 간질)이 있었던 경우 심각한 정신 질환(정신분열증 또는 정신병 등)의 병력이 있는 경우 조절되지 않는 발작 또는 기타 불안정한 의학적 합병증이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료군
이 부문에서 참가자는 청년의 직업 유지 기술을 향상시키기 위해 성격 강점을 사용하는 중재 프로그램에 참여하게 됩니다.
|
치료 그룹은 근력 기반 훈련 도구의 웹 기반 세션 10회(주 1~2회)를 받게 됩니다.
세션의 길이는 약 60분입니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 부문에서 참가자는 평소와 같이 서비스를 받고 정규 활동에 참여하게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모의면접
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
표준화된 채점 척도를 사용하는 맹검 검토자는 녹화된 모의 면접 비디오를 평가합니다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
|
고용 상태
기간: 기준선, 즉시 사후 테스트 및 6개월 사후 테스트
|
취업 여부, 기타 취업 상태의 변화 등을 조사합니다.
예=1, 아니요=0
|
기준선, 즉시 사후 테스트 및 6개월 사후 테스트
|
|
취업에 도달하는 시간
기간: 6개월 후 테스트
|
그 사람이 취업하는 데 얼마나 시간이 걸렸는지 살펴보겠습니다.
개입 완료 이후 몇 주로 평가됩니다.
|
6개월 후 테스트
|
|
강점 지식 및 강점 활용 척도(SKUS)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
자신의 강점에 대한 지식과 사용을 평가하고 강점 기반 중재에 따른 변화를 측정하기 위한 측정입니다.
두 가지 점수: 강점 활용 및 강점 지식.
강점 사용 값의 범위는 14-98이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
강점 지식 값의 범위는 8~56이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
|
청소년 인터뷰 - 자기 효능감과 불안
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
청소년의 자신감과 면접 편안함에 대한 총 25개 항목으로 각 항목당 0~5점의 값을 가지며, 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미한다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
|
구직 행동 척도
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
구직 활동에 참여하는 빈도를 측정하는 12개 항목 - 청소년에게 사용하도록 수정된 언어로, 값 범위는 1~5이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
|
업무 준비 척도
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
자신의 업무 능력에 대한 인식을 묻는 13개 항목으로 1~5점 범위로 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
|
글로벌 성격 강점 평가(GACS)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
개인의 성격 강점 식별을 측정하는 24개 항목으로, 1에서 5까지의 값으로 구성되며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
로젠버그 자존감 척도(RSES)
기간: 기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
자기보고식 자존감 설문지입니다.
값의 범위는 10~40이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
|
기준선, 7~8주 사이의 즉시 사후 테스트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E-1139-21 Community Setting
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .