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Un intervento basato sulla forza per migliorare le capacità di colloquio di lavoro nei giovani adulti in un contesto comunitario

22 luglio 2024 aggiornato da: Kessler Foundation
Stiamo cercando di valutare quanto possa essere efficace un intervento basato sulla forza nel migliorare le capacità di colloquio di lavoro nei giovani adulti. Stiamo esaminando gli effetti di questo intervento sui giovani adulti che potrebbero avere difficoltà nei colloqui di lavoro e che potrebbero voler migliorare queste competenze.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Abbiamo sviluppato KF-STRIDE, un promettente intervento basato sul web che si concentra sull'aiutare i giovani autistici in età di transizione a migliorare le capacità di colloquio 1) imparando a identificare i loro punti di forza unici e occupabili e 2) esercitandosi a parlare di tali punti di forza ai potenziali datori di lavoro in modi socialmente appropriati . L'incapacità di esprimere i propri punti di forza a un potenziale datore di lavoro può influire negativamente sulla prestazione del colloquio e portare a difficoltà nell'ottenimento del lavoro. È importante sottolineare che KF-STRIDE è basato sul web, quindi è altamente scalabile e utilizza principi consolidati di psicologia positiva. I nostri dati pilota che valutano KF-STRIDE in un ambiente di laboratorio indicano che dopo aver utilizzato KF-STRIDE, gli utenti sperimentano una maggiore conoscenza dei propri punti di forza personali e migliori capacità di colloquio di lavoro. Tuttavia, l'efficacia di KF-STRIDE in un contesto reale non è stata stabilita. Il Centro per la ricerca sull'autismo della Fondazione Kessler (KF) collaborerà con Spectrum Works (o altro partner della comunità) (vedi lettera di supporto) per implementare e valutare KF-STRIDE in un contesto reale. Spectrum Works è un'organizzazione senza scopo di lucro che fornisce formazione professionale e opportunità di impiego ai giovani autistici. Nel presente studio, KF-STRIDE sarà implementato presso Spectrum Works (o altro partner della comunità) da membri dello staff Spectrum Work (formati dal personale KF).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
        • Reclutamento
        • Kessler Foundation
        • Contatto:
          • Helen Genova, Ph. D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Vive negli Stati Uniti d'America Ha un'età compresa tra 14 e 26 anni. Parla bene l'inglese e ha un livello di lettura di 4a elementare

Criteri di esclusione:

Ha avuto un ictus, una lesione cerebrale traumatica o una lesione o una malattia neurologica in passato (come un tumore al cervello o l'epilessia) Ha una storia di malattie psichiatriche significative (come la schizofrenia o la psicosi) Ha avuto convulsioni incontrollate o altre complicazioni mediche instabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento
In questo braccio, i partecipanti parteciperebbero a un programma di intervento che utilizza i punti di forza del carattere per migliorare le capacità di mantenimento del lavoro nei giovani adulti.
Comportamentale: KF-STRIDE®
Il gruppo di trattamento riceverà 10 sessioni basate sul web di uno strumento di allenamento basato sulla forza (una o due volte a settimana). Le sessioni durano circa 60 minuti.
Altri nomi:
  • Identificazione ed espressione della forza della Fondazione Kessler
Nessun intervento: Gruppo di controllo
In questo braccio, i partecipanti sono servizi come al solito e parteciperanno alle loro attività regolari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colloquio di lavoro simulato
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
I revisori in cieco che utilizzano una misura di punteggio standardizzata valuteranno i colloqui di lavoro simulati video registrati
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Stato di impiego
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test e 6 mesi post-test
Esamineremo se la persona ha assunto un impiego o se sono stati apportati altri cambiamenti al suo stato lavorativo. Sì=1, No=0
Baseline, immediato post-test e 6 mesi post-test
Tempo per raggiungere l'occupazione
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il test
Esamineremo quanto tempo ha impiegato la persona per ottenere un impiego. Valutato in settimane dal completamento dell'intervento.
6 mesi dopo il test
Conoscenza dei punti di forza e scala di utilizzo dei punti di forza (SKUS)
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Misura per valutare la conoscenza e l'utilizzo dei propri punti di forza e misurare i cambiamenti a seguito di interventi basati sui punti di forza. Due punteggi: Punti di forza Utilizzo e Punti di forza Conoscenza. Punti di forza I valori di utilizzo vanno da 14 a 98, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore. Punti di forza I valori di conoscenza vanno da 8 a 56, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore.
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Intervista ai giovani: autoefficacia e ansia
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
25 item combinati, riguardanti la fiducia e il comfort durante il colloquio negli adolescenti, con valori che vanno da 0 a 5 per ciascun item, e punteggi più alti indicano un risultato migliore.
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Scala di comportamento nella ricerca di lavoro
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
12 item che misurano la frequenza con cui ci si impegna in attività di ricerca di lavoro: linguaggio modificato per l'uso nei giovani, con valori che vanno da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore.
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Scala di preparazione al lavoro
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
13 item sulla percezione della propria capacità lavorativa, con valori da 1 a 5, dove punteggi più alti indicano un risultato migliore.
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Valutazione Globale dei Punti di Forza del Carattere (GACS)
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
24 item che misurano l'identificazione dei punti di forza del carattere personale, con valori che vanno da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano un risultato migliore
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autostima di Rosenberg (RSES)
Lasso di tempo: Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8
Questionario di autostima self-report. I valori vanno da 10 a 40, con un punteggio più alto che indica un risultato migliore.
Baseline, immediato post-test tra le settimane 7 e 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kessler Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-1139-21 Community Setting

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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