- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06380569
Une intervention basée sur les forces pour améliorer les compétences en entretien d'embauche chez les jeunes adultes dans un cadre communautaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Helen Genova, Ph. D.
- Numéro de téléphone: 973-324-8390
- E-mail: hgenova@kesslerfoundation.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Katarina Reduzzi, MA
- E-mail: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Lieux d'étude
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, États-Unis, 07936
- Recrutement
- Kessler Foundation
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Contact:
- Helen Genova, Ph. D.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Vit aux États-Unis d'Amérique Entre 14 et 26 ans Parle bien anglais et a un niveau de lecture de 4e année
Critère d'exclusion:
A eu un accident vasculaire cérébral, un traumatisme crânien ou une blessure ou une maladie neurologique dans le passé (comme une tumeur cérébrale ou l'épilepsie) A des antécédents de maladie psychiatrique importante (comme la schizophrénie ou la psychose) A des convulsions incontrôlées ou d'autres complications médicales instables
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de traitement
Dans ce bras, les participants participeraient à un programme d'intervention qui utilise les forces de caractère pour améliorer les compétences de maintien au travail chez les jeunes adultes.
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Le groupe de traitement recevra 10 sessions en ligne d'un outil d'entraînement basé sur la force (une ou deux fois par semaine).
Les séances durent environ 60 minutes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Dans ce bras, les participants bénéficient des services comme d'habitude et participeront à leurs activités régulières.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Entretien d'embauche simulé
Délai: Base de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Les évaluateurs en aveugle utilisant une mesure de notation standardisée évalueront les entretiens d'embauche simulés enregistrés sur vidéo.
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Base de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Statut d'emploi
Délai: Base de référence, post-test immédiat et post-test de 6 mois
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Nous examinerons si la personne a obtenu un emploi ou si d'autres changements ont été apportés à son statut d'emploi.
Oui=1, Non=0
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Base de référence, post-test immédiat et post-test de 6 mois
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Délai d'accès à l'emploi
Délai: 6 mois post-test
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Nous examinerons combien de temps il a fallu à la personne pour obtenir un emploi.
Évalué en semaines depuis la fin de l'intervention.
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6 mois post-test
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Échelle de connaissance des forces et d'utilisation des forces (SKUS)
Délai: Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Mesurer pour évaluer la connaissance et l'utilisation de ses forces et mesurer les changements suite à des interventions basées sur les forces.
Deux scores : Utilisation des points forts et Connaissance des points forts.
Les valeurs d'utilisation des points forts vont de 14 à 98, un score plus élevé indiquant un meilleur résultat.
Les valeurs des connaissances des points forts vont de 8 à 56, un score plus élevé indiquant un meilleur résultat.
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Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Entretien avec les jeunes - Efficacité personnelle et anxiété
Délai: Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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25 items combinés, sur la confiance et le confort d'entretien chez les adolescents, avec des valeurs allant de 0 à 5 pour chaque item, et des scores plus élevés signifiant un meilleur résultat.
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Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Échelle de comportement en matière de recherche d’emploi
Délai: Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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12 éléments mesurant la fréquence à laquelle une personne s'engage dans des activités de recherche d'emploi - langage modifié pour être utilisé chez les jeunes, avec des valeurs allant de 1 à 5, des scores plus élevés signifiant un meilleur résultat.
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Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Échelle de préparation au travail
Délai: Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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13 items sur la perception de sa capacité à travailler, avec des valeurs allant de 1 à 5, des scores plus élevés signifiant un meilleur résultat.
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Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Évaluation globale des forces de caractère (GACS)
Délai: Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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24 éléments mesurant l'identification des forces de caractère personnelles, avec des valeurs allant de 1 à 5, des scores plus élevés signifiant un meilleur résultat
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Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES)
Délai: Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Questionnaire d'auto-évaluation sur l'estime de soi.
Les valeurs vont de 10 à 40, un score plus élevé indiquant de meilleurs résultats.
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Test de référence, post-test immédiat entre les semaines 7 et 8
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-1139-21 Community Setting
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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