Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En styrkebasert intervensjon for å forbedre jobbintervjuferdighetene hos unge voksne i en fellesskapssetting

22. juli 2024 oppdatert av: Kessler Foundation
Vi ønsker å evaluere hvor effektiv en styrkebasert intervensjon kan være for å forbedre jobbintervjuferdighetene hos unge voksne. Vi undersøker effektene av denne intervensjonen hos unge voksne som kan ha problemer med jobbintervjuer, og som kanskje ønsker å forbedre disse ferdighetene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi har utviklet KF-STRIDE, en lovende nettbasert intervensjon som fokuserer på å hjelpe unge med autistisk overgangsalder med å forbedre intervjuferdighetene ved å 1) lære å identifisere deres unike ansettbare styrker, og 2) øve på å snakke om disse styrkene til potensielle arbeidsgivere på sosialt passende måter . Manglende evne til å uttrykke sine styrker til en potensiell arbeidsgiver kan påvirke intervjuprestasjonen negativt og føre til vanskeligheter med å få jobb. Viktigere er at KF-STRIDE er nettbasert, så den er svært skalerbar og bruker veletablerte prinsipper for positiv psykologi. Våre pilotdata som evaluerer KF-STRIDE i en laboratoriebasert setting indikerer at etter bruk av KF-STRIDE, opplever brukerne økt kunnskap om sine personlige styrker og forbedrede jobbintervjuferdigheter. KF-STRIDEs effektivitet i en virkelig verden er imidlertid ikke fastslått. Kessler Foundation (KF) Center for Autism Research vil samarbeide med Spectrum Works (eller en annen samfunnspartner) (se støttebrev) for å implementere og evaluere KF-STRIDE i en virkelig verden. Spectrum Works er en ideell organisasjon som tilbyr jobbtrening og jobbmuligheter til autistiske ungdommer. I den nåværende studien vil KF-STRIDE bli implementert ved Spectrum Works (eller annen samfunnspartner) av Spectrum Work-ansatte (opplært av KF-ansatte).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forente stater, 07936
        • Rekruttering
        • Kessler Foundation
        • Ta kontakt med:
          • Helen Genova, Ph. D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Bor i USA mellom 14 og 26 år Snakker engelsk godt og på lesenivå i 4. klasse

Ekskluderingskriterier:

Har hatt hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller nevrologisk skade eller sykdom tidligere (som hjernesvulst eller epilepsi) Har en historie med betydelig psykiatrisk sykdom (som schizofreni eller psykose) Har ukontrollerte anfall eller andre ustabile medisinske komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
I denne armen ville deltakerne delta i et intervensjonsprogram som bruker karakterstyrker for å forbedre jobbvedlikeholdsferdigheter hos unge voksne.
Behandlingsgruppen vil motta 10 nettbaserte økter med et styrkebasert treningsverktøy (en eller to ganger i uken). Øktene er omtrent 60 minutter lange.
Andre navn:
  • Kessler Foundation Strength Identification and Expression
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
I denne armen er deltakerne tjenester som vanlig og vil delta i sine vanlige aktiviteter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hånt jobbintervju
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test mellom uke 7 og 8
Blindede anmeldere som bruker et standardisert poengmål vil vurdere de videoinnspilte falske jobbintervjuene
Baseline, Umiddelbar Post-Test mellom uke 7 og 8
Ansettelsesstatus
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test og 6 måneder Post-Test
Vi vil undersøke om personen ble ansatt eller andre endringer i arbeidsforholdet. Ja=1, Nei=0
Baseline, Umiddelbar Post-Test og 6 måneder Post-Test
Tid til å nå ansettelse
Tidsramme: 6 måneder etter test
Vi vil undersøke hvor lang tid det tok før personen fikk jobb. Vurdert som uker siden intervensjonsavslutning.
6 måneder etter test
Strength Knowledge and Strengths Use Scale (SKUS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
Mål for å vurdere kunnskap og bruk av sine styrker og måle endringer etter styrkebaserte intervensjoner. To poengsummer: Styrker Bruk og Styrker Kunnskap. Styrker Bruksverdiene varierer fra 14-98, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat. Styrker Kunnskapsverdiene varierer fra 8-56, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
Ungdomsintervju - Self Efficacy and Anxiety
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
25 elementer kombinert, om selvtillit og intervjukomfort hos ungdom, med verdier fra 0 til 5 for hvert element, og høyere score betyr et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
Job Search Behavior Scale
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
12 elementer som måler hvor ofte man engasjerer seg i jobbsøkingsaktiviteter - språket er modifisert for bruk i ungdom, med verdier fra 1-5, med høyere score som betyr et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
Arbeidsberedskapsskala
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
13 punkter om oppfatningen av ens arbeidsevne, med verdier fra 1 til 5, med høyere skåre som betyr et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
Global Assessment of Character Strengths (GACS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
24 elementer som måler ens identifikasjon av personlige karakterstyrker, med verdier fra 1 til 5, med høyere poengsum som betyr et bedre resultat
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
Selvrapport selvtillit spørreskjema. Verdiene varierer fra 10-40, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat.
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-1139-21 Community Setting

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere