- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06380569
En styrkebasert intervensjon for å forbedre jobbintervjuferdighetene hos unge voksne i en fellesskapssetting
22. juli 2024 oppdatert av: Kessler Foundation
Vi ønsker å evaluere hvor effektiv en styrkebasert intervensjon kan være for å forbedre jobbintervjuferdighetene hos unge voksne.
Vi undersøker effektene av denne intervensjonen hos unge voksne som kan ha problemer med jobbintervjuer, og som kanskje ønsker å forbedre disse ferdighetene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi har utviklet KF-STRIDE, en lovende nettbasert intervensjon som fokuserer på å hjelpe unge med autistisk overgangsalder med å forbedre intervjuferdighetene ved å 1) lære å identifisere deres unike ansettbare styrker, og 2) øve på å snakke om disse styrkene til potensielle arbeidsgivere på sosialt passende måter .
Manglende evne til å uttrykke sine styrker til en potensiell arbeidsgiver kan påvirke intervjuprestasjonen negativt og føre til vanskeligheter med å få jobb.
Viktigere er at KF-STRIDE er nettbasert, så den er svært skalerbar og bruker veletablerte prinsipper for positiv psykologi.
Våre pilotdata som evaluerer KF-STRIDE i en laboratoriebasert setting indikerer at etter bruk av KF-STRIDE, opplever brukerne økt kunnskap om sine personlige styrker og forbedrede jobbintervjuferdigheter.
KF-STRIDEs effektivitet i en virkelig verden er imidlertid ikke fastslått.
Kessler Foundation (KF) Center for Autism Research vil samarbeide med Spectrum Works (eller en annen samfunnspartner) (se støttebrev) for å implementere og evaluere KF-STRIDE i en virkelig verden.
Spectrum Works er en ideell organisasjon som tilbyr jobbtrening og jobbmuligheter til autistiske ungdommer.
I den nåværende studien vil KF-STRIDE bli implementert ved Spectrum Works (eller annen samfunnspartner) av Spectrum Work-ansatte (opplært av KF-ansatte).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Helen Genova, Ph. D.
- Telefonnummer: 973-324-8390
- E-post: hgenova@kesslerfoundation.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Katarina Reduzzi, MA
- E-post: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Forente stater, 07936
- Rekruttering
- Kessler Foundation
-
Ta kontakt med:
- Helen Genova, Ph. D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Bor i USA mellom 14 og 26 år Snakker engelsk godt og på lesenivå i 4. klasse
Ekskluderingskriterier:
Har hatt hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller nevrologisk skade eller sykdom tidligere (som hjernesvulst eller epilepsi) Har en historie med betydelig psykiatrisk sykdom (som schizofreni eller psykose) Har ukontrollerte anfall eller andre ustabile medisinske komplikasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
I denne armen ville deltakerne delta i et intervensjonsprogram som bruker karakterstyrker for å forbedre jobbvedlikeholdsferdigheter hos unge voksne.
|
Behandlingsgruppen vil motta 10 nettbaserte økter med et styrkebasert treningsverktøy (en eller to ganger i uken).
Øktene er omtrent 60 minutter lange.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
I denne armen er deltakerne tjenester som vanlig og vil delta i sine vanlige aktiviteter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hånt jobbintervju
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test mellom uke 7 og 8
|
Blindede anmeldere som bruker et standardisert poengmål vil vurdere de videoinnspilte falske jobbintervjuene
|
Baseline, Umiddelbar Post-Test mellom uke 7 og 8
|
|
Ansettelsesstatus
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test og 6 måneder Post-Test
|
Vi vil undersøke om personen ble ansatt eller andre endringer i arbeidsforholdet.
Ja=1, Nei=0
|
Baseline, Umiddelbar Post-Test og 6 måneder Post-Test
|
|
Tid til å nå ansettelse
Tidsramme: 6 måneder etter test
|
Vi vil undersøke hvor lang tid det tok før personen fikk jobb.
Vurdert som uker siden intervensjonsavslutning.
|
6 måneder etter test
|
|
Strength Knowledge and Strengths Use Scale (SKUS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
Mål for å vurdere kunnskap og bruk av sine styrker og måle endringer etter styrkebaserte intervensjoner.
To poengsummer: Styrker Bruk og Styrker Kunnskap.
Styrker Bruksverdiene varierer fra 14-98, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
Styrker Kunnskapsverdiene varierer fra 8-56, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
|
Ungdomsintervju - Self Efficacy and Anxiety
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
25 elementer kombinert, om selvtillit og intervjukomfort hos ungdom, med verdier fra 0 til 5 for hvert element, og høyere score betyr et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
|
Job Search Behavior Scale
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
12 elementer som måler hvor ofte man engasjerer seg i jobbsøkingsaktiviteter - språket er modifisert for bruk i ungdom, med verdier fra 1-5, med høyere score som betyr et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
|
Arbeidsberedskapsskala
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
13 punkter om oppfatningen av ens arbeidsevne, med verdier fra 1 til 5, med høyere skåre som betyr et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
|
Global Assessment of Character Strengths (GACS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
24 elementer som måler ens identifikasjon av personlige karakterstyrker, med verdier fra 1 til 5, med høyere poengsum som betyr et bedre resultat
|
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
Selvrapport selvtillit spørreskjema.
Verdiene varierer fra 10-40, med høyere poengsum som indikerer bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart etter-test mellom uke 7 og 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-1139-21 Community Setting
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .