Uma intervenção baseada na força para melhorar as habilidades de entrevista de emprego em jovens adultos em um ambiente comunitário
22 de julho de 2024 atualizado por: Kessler Foundation
Procuramos avaliar até que ponto uma intervenção baseada na força pode ser eficaz na melhoria das competências para entrevistas de emprego em jovens adultos.
Estamos a examinar os efeitos desta intervenção em jovens adultos que podem ter dificuldades em entrevistas de emprego e que podem querer melhorar estas competências.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenvolvemos o KF-STRIDE, uma intervenção promissora baseada na web que se concentra em ajudar jovens autistas em idade de transição a melhorar suas habilidades de entrevista 1) aprendendo a identificar seus pontos fortes únicos empregáveis e 2) praticando falar sobre esses pontos fortes para potenciais empregadores de maneiras socialmente apropriadas. .
A incapacidade de expressar os seus pontos fortes a um potencial empregador pode afectar negativamente o desempenho nas entrevistas e levar a dificuldades na obtenção de emprego.
É importante ressaltar que o KF-STRIDE é baseado na web, por isso é altamente escalável e utiliza princípios bem estabelecidos de psicologia positiva.
Nossos dados piloto avaliando o KF-STRIDE em um ambiente de laboratório indicam que, depois de usar o KF-STRIDE, os usuários experimentam um maior conhecimento de seus pontos fortes pessoais e melhores habilidades para entrevistas de emprego.
No entanto, a eficácia do KF-STRIDE num cenário do mundo real não foi estabelecida.
O Centro de Pesquisa do Autismo da Fundação Kessler (KF) fará parceria com a Spectrum Works (ou outro parceiro da comunidade) (ver carta de apoio) para implementar e avaliar o KF-STRIDE em um ambiente do mundo real.
Spectrum Works é uma organização sem fins lucrativos que oferece treinamento profissional e oportunidades de emprego para jovens autistas.
No estudo atual, o KF-STRIDE será implementado na Spectrum Works (ou outro parceiro comunitário) por membros da equipe da Spectrum Work (treinados pela equipe da KF).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Helen Genova, Ph. D.
- Número de telefone: 973-324-8390
- E-mail: hgenova@kesslerfoundation.org
Estude backup de contato
- Nome: Katarina Reduzzi, MA
- E-mail: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Locais de estudo
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, Estados Unidos, 07936
- Recrutamento
- Kessler Foundation
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Contato:
- Helen Genova, Ph. D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Mora nos Estados Unidos da América Entre as idades de 14 e 26 anos Fala bem inglês e tem nível de leitura da 4ª série
Critério de exclusão:
Teve um acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática ou lesão ou doença neurológica no passado (como tumor cerebral ou epilepsia) Tem histórico de doença psiquiátrica significativa (como esquizofrenia ou psicose) Tem convulsões não controladas ou outras complicações médicas instáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de tratamento
Neste braço, os participantes participariam de um programa de intervenção que utiliza as forças de caráter para melhorar as habilidades de manutenção do emprego em jovens adultos.
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O grupo de tratamento receberá 10 sessões baseadas na web de uma ferramenta de treinamento baseada em força (uma ou duas vezes por semana).
As sessões duram aproximadamente 60 minutos.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
Neste braço, os participantes prestam serviços normalmente e participarão de suas atividades regulares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Entrevista de trabalho simulada
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Revisores cegos usando uma medida de pontuação padronizada avaliarão as entrevistas de emprego simuladas gravadas em vídeo
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Situação de emprego
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato e pós-teste de 6 meses
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Examinaremos se a pessoa tornou-se empregada ou houve outras alterações em sua situação profissional.
Sim=1, Não=0
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Linha de base, pós-teste imediato e pós-teste de 6 meses
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Tempo para alcançar o emprego
Prazo: 6 meses pós-teste
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Examinaremos quanto tempo levou para a pessoa conseguir emprego.
Avaliado como semanas desde a conclusão da intervenção.
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6 meses pós-teste
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Escala de Conhecimento de Força e Uso de Pontos Fortes (SKUS)
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Medir para avaliar o conhecimento e o uso dos pontos fortes e medir as mudanças após intervenções baseadas nos pontos fortes.
Duas pontuações: Uso dos Pontos Fortes e Conhecimento dos Pontos Fortes.
Os valores de uso de pontos fortes variam de 14 a 98, com pontuação mais alta indicando um melhor resultado.
Os valores de Conhecimento dos Pontos Fortes variam de 8 a 56, com pontuação mais alta indicando um melhor resultado.
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Entrevista com Jovens - Autoeficácia e Ansiedade
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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25 itens combinados, sobre confiança e conforto na entrevista em adolescentes, com valores variando de 0 a 5 para cada item, e pontuações mais altas significam melhor resultado.
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Escala de comportamento de procura de emprego
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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12 itens que medem a frequência com que alguém se envolve em atividades de procura de emprego - linguagem modificada para uso pelos jovens, com valores que variam de 1 a 5, com pontuações mais altas significando um melhor resultado.
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Escala de prontidão para o trabalho
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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13 itens sobre a percepção da capacidade para o trabalho, com valores que variam de 1 a 5, sendo que pontuações mais altas significam melhor resultado.
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Avaliação Global das Forças de Caráter (GACS)
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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24 itens que medem a identificação de forças de caráter pessoal, com valores variando de 1 a 5, com pontuações mais altas significando um melhor resultado
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES)
Prazo: Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Questionário de autorrelato de autoestima.
Os valores variam de 10 a 40, com pontuação mais alta indicando melhor resultado.
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Linha de base, pós-teste imediato entre as semanas 7 e 8
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-1139-21 Community Setting
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .