- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06380569
Een op kracht gebaseerde interventie om de sollicitatievaardigheden bij jongvolwassenen in een gemeenschapsomgeving te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Helen Genova, Ph. D.
- Telefoonnummer: 973-324-8390
- E-mail: hgenova@kesslerfoundation.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Katarina Reduzzi, MA
- E-mail: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Verenigde Staten, 07936
- Werving
- Kessler Foundation
-
Contact:
- Helen Genova, Ph. D.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Woont in de Verenigde Staten van Amerika Tussen de 14 en 26 jaar. Spreekt goed Engels en heeft een leesniveau van groep 4
Uitsluitingscriteria:
Heeft in het verleden een beroerte, traumatisch hersenletsel of neurologisch letsel of ziekte gehad (zoals een hersentumor of epilepsie) Heeft een voorgeschiedenis van ernstige psychiatrische aandoeningen (zoals schizofrenie of psychose) Heeft ongecontroleerde aanvallen of andere onstabiele medische complicaties
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandelingsgroep
In deze arm zouden deelnemers deelnemen aan een interventieprogramma dat karaktersterkten gebruikt om de vaardigheden voor het behouden van banen bij jonge volwassenen te verbeteren.
|
De behandelgroep krijgt 10 webgebaseerde sessies met een op kracht gebaseerd trainingsinstrument (een- of tweemaal per week).
Sessies duren ongeveer 60 minuten.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
In deze tak worden de deelnemers zoals gebruikelijk bediend en nemen ze deel aan hun reguliere activiteiten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mock sollicitatiegesprek
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
Geblindeerde reviewers die gebruik maken van een gestandaardiseerde scoremaatstaf zullen de op video opgenomen nep-sollicitatiegesprekken beoordelen
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
|
Arbeidsstatus
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke post-test en 6 maanden post-test
|
We zullen onderzoeken of de persoon in dienst is getreden of dat er andere wijzigingen in de arbeidsstatus zijn opgetreden.
Ja=1, Nee=0
|
Basislijn, onmiddellijke post-test en 6 maanden post-test
|
|
Tijd om een baan te bereiken
Tijdsspanne: 6 maanden na de test
|
We onderzoeken hoe lang het duurde voordat de persoon een baan kreeg.
Beoordeeld als weken sinds voltooiing van de interventie.
|
6 maanden na de test
|
|
Sterkte Kennis en Sterkte Gebruiksschaal (SKUS)
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
Meten om kennis en gebruik van iemands sterke punten te beoordelen en veranderingen te meten na op sterke punten gebaseerde interventies.
Twee scores: gebruik van sterke punten en kennis van sterke punten.
Sterke punten Gebruikswaarden variëren van 14-98, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
Sterke punten Kenniswaarden variëren van 8-56, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
|
Jeugdinterview - Zelfeffectiviteit en angst
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
25 items gecombineerd, over vertrouwen en interviewcomfort bij adolescenten, met waarden variërend van 0 tot 5 voor elk item, en hogere scores betekenen een beter resultaat.
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
|
Schaal voor zoekgedrag naar werk
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
12 items die meten hoe vaak iemand zich bezighoudt met het zoeken naar werk - taal aangepast voor gebruik door jongeren, met waarden variërend van 1-5, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
|
Schaal voor werkgereedheid
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
13 items over de perceptie van iemands vermogen om te werken, met waarden variërend van 1 tot 5, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen.
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
|
Mondiale beoordeling van karaktersterkten (GACS)
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
24 items die iemands identificatie van persoonlijke karaktersterkten meten, met waarden variërend van 1 tot 5, waarbij hogere scores een beter resultaat betekenen
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rosenberg-schaal voor eigenwaarde (RSES)
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
Zelfrapportage vragenlijst over eigenwaarde.
Waarden variëren van 10-40, waarbij een hogere score een beter resultaat aangeeft.
|
Basislijn, onmiddellijke posttest tussen week 7 en 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-1139-21 Community Setting
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .