Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En styrkebaseret indsats for at forbedre jobsamtalefærdigheder hos unge voksne i et lokalsamfund

22. juli 2024 opdateret af: Kessler Foundation
Vi søger at evaluere, hvor effektiv en styrkebaseret intervention kan være til at forbedre jobsamtalefærdigheder hos unge voksne. Vi undersøger effekten af ​​denne intervention hos unge voksne, som kan have svært ved jobsamtaler, og som måske ønsker at forbedre disse færdigheder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi har udviklet KF-STRIDE, en lovende webbaseret intervention, der fokuserer på at hjælpe unge med autistisk overgangsalder med at forbedre interviewfærdigheder ved 1) at lære at identificere deres unikke ansættelige styrker og 2) øve sig i at tale om disse styrker til potentielle arbejdsgivere på socialt passende måder. . Manglende evne til at udtrykke sine styrker over for en potentiel arbejdsgiver kan have en negativ indvirkning på interviewpræstationer og føre til vanskeligheder med at få job. Det er vigtigt, at KF-STRIDE er webbaseret, så det er meget skalerbart og bruger veletablerede principper for positiv psykologi. Vores pilotdata, der evaluerer KF-STRIDE i en laboratoriebaseret indstilling, indikerer, at brugere efter brug af KF-STRIDE oplever øget viden om deres personlige styrker og forbedrede jobsamtalefærdigheder. KF-STRIDEs effektivitet i en virkelig verden er dog ikke blevet fastslået. Kessler Foundation (KF) Center for Autismeforskning vil samarbejde med Spectrum Works (eller en anden fællesskabspartner) (se støttebrev) for at implementere og evaluere KF-STRIDE i en virkelig verden. Spectrum Works er en non-profit organisation, der tilbyder jobtræning og beskæftigelsesmuligheder til autistiske unge. I den nuværende undersøgelse vil KF-STRIDE blive implementeret på Spectrum Works (eller anden samfundspartner) af Spectrum Work-medarbejdere (uddannet af KF-personale).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936
        • Rekruttering
        • Kessler Foundation
        • Kontakt:
          • Helen Genova, Ph. D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Bor i USA i alderen 14-26 Taler godt engelsk og på 4. klasses læseniveau

Ekskluderingskriterier:

Har haft et slagtilfælde, traumatisk hjerneskade eller neurologisk skade eller sygdom i fortiden (som hjernetumor eller epilepsi) Har en historie med betydelig psykiatrisk sygdom (som skizofreni eller psykose) Har ukontrollerede anfald eller andre ustabile medicinske komplikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
I denne arm ville deltagerne deltage i et interventionsprogram, der bruger karakterstyrker til at forbedre jobvedligeholdelsesfærdigheder hos unge voksne.
Adfærdsmæssigt: KF-STRIDE®
Behandlingsgruppen vil modtage 10 webbaserede sessioner af et styrkebaseret træningsværktøj (en eller to gange om ugen). Sessioner varer cirka 60 minutter.
Andre navne:
  • Kessler Foundation Strength Identification and Expression
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
I denne arm er deltagerne tjenester som sædvanligt og vil deltage i deres almindelige aktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mock jobsamtale
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test mellem uge 7 og 8
Blindede anmeldere, der bruger et standardiseret scoringsmål, bedømmer de videooptagede falske jobsamtaler
Baseline, Umiddelbar Post-Test mellem uge 7 og 8
Beskæftigelsesstatus
Tidsramme: Baseline, Umiddelbar Post-Test og 6 måneder Post-Test
Vi vil undersøge, om personen blev ansat eller andre ændringer i deres ansættelsesstatus. Ja=1, Nej=0
Baseline, Umiddelbar Post-Test og 6 måneder Post-Test
Tid til at nå ansættelse
Tidsramme: 6 måneder efter test
Vi vil undersøge, hvor lang tid det tog for personen at få beskæftigelse. Vurderet som uger siden interventionsafslutning.
6 måneder efter test
Strength Knowledge and Strengths Use Scale (SKUS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
Mål for at vurdere viden og brug af ens styrker og måle ændringer efter styrkebaserede indsatser. To scores: Styrker Brug og Styrker Viden. Styrker Brugsværdier spænder fra 14-98, hvor højere score indikerer et bedre resultat. Styrker Vidensværdier spænder fra 8-56, hvor højere score indikerer et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
Ungdomsinterview- Self Efficacy og Angst
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
25 punkter kombineret om selvtillid og interviewkomfort hos unge, med værdier fra 0 til 5 for hvert emne, og højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
Jobsøgningsadfærdsskala
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
12 punkter, der måler, hvor ofte man engagerer sig i jobsøgningsaktiviteter - sprogmodificeret til brug for unge, med værdier fra 1-5, med højere score, der betyder et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
Arbejdsberedskabsskala
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
13 punkter om opfattelsen af ​​ens evne til at arbejde, med værdier fra 1 til 5, hvor højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
Global Assessment of Character Strengths (GACS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
24 punkter, der måler ens identifikation af personlige karakterstyrker, med værdier fra 1 til 5, med højere score, der betyder et bedre resultat
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8
Selvrapport selvværds spørgeskema. Værdier spænder fra 10-40, hvor højere score indikerer bedre resultat.
Baseline, umiddelbart efter-test mellem uge 7 og 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kessler Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2024

Først opslået (Faktiske)

24. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-1139-21 Community Setting

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner