- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06380569
Eine auf Stärke basierende Intervention zur Verbesserung der Vorstellungsgesprächsfähigkeiten bei jungen Erwachsenen in einem gemeinschaftlichen Umfeld
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Helen Genova, Ph. D.
- Telefonnummer: 973-324-8390
- E-Mail: hgenova@kesslerfoundation.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Katarina Reduzzi, MA
- E-Mail: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Studienorte
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07936
- Rekrutierung
- Kessler Foundation
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Kontakt:
- Helen Genova, Ph. D.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Lebt in den Vereinigten Staaten von Amerika. Im Alter zwischen 14 und 26 Jahren. Spricht gut Englisch und hat das Leseniveau der 4. Klasse
Ausschlusskriterien:
Hatte in der Vergangenheit einen Schlaganfall, ein Schädel-Hirn-Trauma oder eine neurologische Verletzung oder Erkrankung (z. B. Hirntumor oder Epilepsie). Hat eine Vorgeschichte schwerer psychiatrischer Erkrankungen (z. B. Schizophrenie oder Psychose). Hat unkontrollierte Anfälle oder andere instabile medizinische Komplikationen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungsgruppe
In diesem Zweig würden die Teilnehmer an einem Interventionsprogramm teilnehmen, das Charakterstärken nutzt, um die Fähigkeiten zur Aufrechterhaltung des Arbeitsplatzes bei jungen Erwachsenen zu verbessern.
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Die Behandlungsgruppe erhält 10 webbasierte Sitzungen eines kraftbasierten Trainingstools (ein- oder zweimal pro Woche).
Die Sitzungen dauern etwa 60 Minuten.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In diesem Zweig nehmen die Teilnehmer wie gewohnt an den Diensten teil und nehmen an ihren regulären Aktivitäten teil.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Scheinvorstellungsgespräch
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Blinde Gutachter, die ein standardisiertes Bewertungsmaß verwenden, bewerten die per Video aufgezeichneten Scheinvorstellungsgespräche
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Arbeitsverhältnis
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test und 6 Monate nach dem Test
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Wir prüfen, ob die Person eine Anstellung gefunden hat oder ob sich ihr Beschäftigungsstatus sonst geändert hat.
Ja=1, Nein=0
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Baseline, unmittelbar nach dem Test und 6 Monate nach dem Test
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Time-to-Reach-Beschäftigung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Test
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Wir prüfen, wie lange es gedauert hat, bis die Person eine Anstellung gefunden hat.
Bewertet als Wochen seit Abschluss der Intervention.
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6 Monate nach dem Test
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Stärkenwissen und Stärkennutzungsskala (SKUS)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Maßnahme zur Beurteilung des Wissens und der Nutzung der eigenen Stärken sowie zur Messung von Veränderungen nach stärkenbasierten Interventionen.
Zwei Punkte: Stärkennutzung und Stärkenwissen.
Die Stärkennutzungswerte liegen zwischen 14 und 98, wobei ein höherer Wert ein besseres Ergebnis bedeutet.
Die Stärken-Wissenswerte liegen zwischen 8 und 56, wobei eine höhere Punktzahl ein besseres Ergebnis bedeutet.
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Jugendinterview – Selbstwirksamkeit und Angst
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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25 kombinierte Items zum Thema Selbstvertrauen und Interviewkomfort bei Jugendlichen, mit Werten zwischen 0 und 5 für jedes Item, wobei höhere Werte ein besseres Ergebnis bedeuten.
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Verhaltensskala für die Jobsuche
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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12 Items, die messen, wie oft man sich an Aktivitäten zur Arbeitssuche beteiligt – Sprache angepasst für die Verwendung in der Jugend, mit Werten zwischen 1 und 5, wobei höhere Werte ein besseres Ergebnis bedeuten.
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Arbeitsbereitschaftsskala
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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13 Items über die Wahrnehmung der eigenen Arbeitsfähigkeit, mit Werten zwischen 1 und 5, wobei höhere Werte ein besseres Ergebnis bedeuten.
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Globale Bewertung der Charakterstärken (GACS)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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24 Items zur Messung der persönlichen Charakterstärken mit Werten zwischen 1 und 5, wobei höhere Werte ein besseres Ergebnis bedeuten
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rosenberg-Selbstwertgefühlsskala (RSES)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Selbstbericht zum Selbstwertgefühl.
Die Werte liegen zwischen 10 und 40, wobei ein höherer Wert auf ein besseres Ergebnis hinweist.
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Baseline, unmittelbar nach dem Test zwischen Woche 7 und 8
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-1139-21 Community Setting
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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