- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06380569
Una intervención basada en fortalezas para mejorar las habilidades para entrevistas de trabajo en adultos jóvenes en un entorno comunitario
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Helen Genova, Ph. D.
- Número de teléfono: 973-324-8390
- Correo electrónico: hgenova@kesslerfoundation.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Katarina Reduzzi, MA
- Correo electrónico: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Vive en los Estados Unidos de América Entre 14 y 26 años Habla bien inglés y tiene un nivel de lectura de 4to grado
Criterio de exclusión:
Ha tenido un derrame cerebral, una lesión cerebral traumática o una lesión o enfermedad neurológica en el pasado (como un tumor cerebral o epilepsia). Tiene antecedentes de enfermedades psiquiátricas importantes (como esquizofrenia o psicosis). Tiene convulsiones no controladas u otras complicaciones médicas inestables.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de tratamiento
En este brazo, los participantes participarían en un programa de intervención que utiliza las fortalezas del carácter para mejorar las habilidades de mantenimiento del trabajo en adultos jóvenes.
|
El grupo de tratamiento recibirá 10 sesiones web de una herramienta de entrenamiento de fuerza (una o dos veces por semana).
Las sesiones duran aproximadamente 60 minutos.
Otros nombres:
|
Sin intervención: Grupo de control
En este brazo, los participantes reciben servicios como de costumbre y participarán en sus actividades habituales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Entrevista de trabajo simulada
Periodo de tiempo: Línea de base, prueba posterior inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Revisores ciegos que utilizan una medida de puntuación estandarizada calificarán las entrevistas de trabajo simuladas grabadas en video.
|
Línea de base, prueba posterior inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Estado de Empleo
Periodo de tiempo: Línea de base, prueba posterior inmediata y prueba posterior a los 6 meses
|
Examinaremos si la persona obtuvo empleo u otros cambios en su situación laboral.
Sí=1, No=0
|
Línea de base, prueba posterior inmediata y prueba posterior a los 6 meses
|
Tiempo para alcanzar el empleo
Periodo de tiempo: 6 meses después de la prueba
|
Examinaremos cuánto tiempo le tomó a la persona obtener empleo.
Evaluado como semanas desde la finalización de la intervención.
|
6 meses después de la prueba
|
Escala de conocimiento y uso de fortalezas (SKUS)
Periodo de tiempo: Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Medir para evaluar el conocimiento y el uso de las propias fortalezas y medir los cambios después de intervenciones basadas en fortalezas.
Dos puntuaciones: Uso de Fortalezas y Conocimiento de Fortalezas.
Fortalezas Los valores de uso oscilan entre 14 y 98, y una puntuación más alta indica un mejor resultado.
Fortalezas Los valores de conocimiento varían de 8 a 56, y una puntuación más alta indica un mejor resultado.
|
Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Entrevista juvenil: autoeficacia y ansiedad
Periodo de tiempo: Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
25 ítems combinados, sobre confianza y comodidad en la entrevista en adolescentes.
|
Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Escala de comportamiento en la búsqueda de empleo
Periodo de tiempo: Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
13 ítems que miden la frecuencia con la que uno participa en actividades de búsqueda de empleo: lenguaje modificado para su uso en jóvenes
|
Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Escala de preparación para el trabajo
Periodo de tiempo: Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
13 ítems sobre la percepción de la propia capacidad para trabajar
|
Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Evaluación global de las fortalezas del carácter (GACS)
Periodo de tiempo: Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
24 ítems que miden la identificación de las fortalezas del carácter personal.
|
Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de Autoestima de Rosenberg (RSES)
Periodo de tiempo: Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Cuestionario de autoestima de autoinforme.
Los valores oscilan entre 10 y 40, y una puntuación más alta indica un mejor resultado.
|
Línea de base, post-prueba inmediata entre las semanas 7 y 8
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-1139-21 Community Setting
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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