- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06380569
Voimapohjainen toimenpide nuorten aikuisten työhaastattelutaitojen parantamiseksi yhteisöllisissä olosuhteissa
maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Kessler Foundation
Pyrimme arvioimaan, kuinka tehokas voimapohjainen interventio voi olla nuorten aikuisten työhaastattelutaitojen parantamisessa.
Tutkimme tämän toimenpiteen vaikutuksia nuoriin aikuisiin, joilla saattaa olla vaikeuksia työhaastatteluissa ja jotka saattavat haluta parantaa taitojaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Olemme kehittäneet KF-STRIDEn, lupaavan verkkopohjaisen toimenpiteen, joka keskittyy auttamaan autistisia siirtymäikäisiä nuoria parantamaan haastattelutaitoja 1) oppimalla tunnistamaan ainutlaatuiset työllistävät vahvuutensa ja 2) harjoittelemalla puhumaan näistä vahvuuksista mahdollisille työnantajille sosiaalisesti sopivilla tavoilla. .
Kyvyttömyys ilmaista vahvuuksiaan mahdolliselle työnantajalle voi vaikuttaa negatiivisesti haastattelusuoritukseen ja johtaa vaikeuksiin työnhaussa.
Tärkeää on, että KF-STRIDE on verkkopohjainen, joten se on erittäin skaalautuva ja käyttää vakiintuneita positiivisen psykologian periaatteita.
Pilottitietomme, joka arvioi KF-STRIDEä laboratorioympäristössä, osoittaa, että KF-STRIDEn käytön jälkeen käyttäjät kokevat enemmän tietoa henkilökohtaisista vahvuuksistaan ja parantuneet työhaastattelutaidot.
KF-STRIDEn tehokkuutta todellisessa ympäristössä ei kuitenkaan ole vahvistettu.
Kessler-säätiön (KF) Autismin tutkimuskeskus tekee yhteistyötä Spectrum Worksin (tai muun yhteisön kumppanin) kanssa (katso tukikirje) KF-STRIDEn toteuttamiseksi ja arvioimiseksi tosielämässä.
Spectrum Works on voittoa tavoittelematon järjestö, joka tarjoaa työkoulutusta ja työllistymismahdollisuuksia autistisille nuorille.
Tässä tutkimuksessa KF-STRIDEn toteuttavat Spectrum Worksissa (tai muussa yhteisön kumppanissa) Spectrum Workin henkilöstön jäsenet (KF:n henkilöstön kouluttamat).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Helen Genova, Ph. D.
- Puhelinnumero: 973-324-8390
- Sähköposti: hgenova@kesslerfoundation.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Katarina Reduzzi, MA
- Sähköposti: kreduzzi@kesslerfoundation.org
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936
- Rekrytointi
- Kessler Foundation
-
Ottaa yhteyttä:
- Helen Genova, Ph. D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Asuu Yhdysvalloissa 14-26-vuotiaana Puhuu hyvin englantia ja lukemistasolla 4.
Poissulkemiskriteerit:
hänellä on ollut aivohalvaus, traumaattinen aivovamma tai neurologinen vamma tai sairaus (kuten aivokasvain tai epilepsia) hänellä on ollut merkittävä psykiatrinen sairaus (kuten skitsofrenia tai psykoosi) hänellä on hallitsemattomia kohtauksia tai muita epävakaita lääketieteellisiä komplikaatioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Tässä osassa osallistujat osallistuisivat interventio-ohjelmaan, joka käyttää luonteen vahvuuksia parantaakseen nuorten aikuisten työn ylläpitotaitoja.
|
Hoitoryhmä saa 10 verkkopohjaista voimaharjoitteluvälinettä (kerran tai kahdesti viikossa).
Istunnot kestävät noin 60 minuuttia.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tässä osassa osallistujat palvelevat tavalliseen tapaan ja osallistuvat tavanomaiseen toimintaansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valehteleva työhaastattelu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Sokkoutuneet arvioijat, jotka käyttävät standardisoitua pisteytysmittaria, arvioivat videonauhoitetut työhaastattelut
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Työllisyystilanne
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti ja 6 kuukautta jälkitestin jälkeen
|
Selvitämme, onko henkilö työllistynyt tai muutoin hänen työsuhteensa muuttunut.
Kyllä = 1, Ei = 0
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti ja 6 kuukautta jälkitestin jälkeen
|
|
Aika saavuttaa työpaikka
Aikaikkuna: 6 kuukautta testin jälkeen
|
Selvitämme, kuinka kauan henkilön työllistyminen kesti.
Arvioitu viikoina toimenpiteen päättymisestä.
|
6 kuukautta testin jälkeen
|
|
Vahvuustieto ja vahvuuksien käyttöasteikko (SKUS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Mittaa vahvuuksien tietämystä ja käyttöä sekä vahvuuksiin perustuvien interventioiden seurauksena tapahtuvia muutoksia.
Kaksi pistettä: Vahvuuksien käyttö ja Vahvuudet Tieto.
Vahvuudet Käyttöarvot vaihtelevat välillä 14-98, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
Vahvuudet Tietoarvot vaihtelevat välillä 8-56, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Nuorten haastattelu - Itsetehokkuus ja ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Yhdistetty 25 kohtaa, jotka koskevat nuorten luottamusta ja haastattelumukavuutta, arvot vaihtelevat välillä 0–5 kunkin kohteen kohdalla ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Työnhakukäyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
12 kohdetta, jotka mittaavat kuinka usein osallistutaan työnhakuun - nuorisokäyttöön muokattu kieli, arvot vaihtelevat 1-5, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
Työvalmiusasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
13 kohtaa käsityksestä työkyvystä, arvot vaihtelevat 1-5, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
|
GACS (Global Assessment of Character Strengths)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
24 kohdetta, jotka mittaavat henkilökohtaisten luonteen vahvuuksien tunnistamista, arvot vaihtelevat välillä 1-5, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Itsetuntokyselylomake.
Arvot vaihtelevat välillä 10-40, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne, välitön jälkitesti viikkojen 7 ja 8 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-1139-21 Community Setting
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .