Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство, основанное на силе, для улучшения навыков собеседования у молодых людей в условиях сообщества

22 июля 2024 г. обновлено: Kessler Foundation
Мы стремимся оценить, насколько эффективным может быть вмешательство, основанное на силе, в улучшении навыков собеседования у молодых людей. Мы изучаем влияние этого вмешательства на молодых людей, у которых могут возникнуть трудности с собеседованием при приеме на работу и которые, возможно, захотят улучшить эти навыки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы разработали KF-STRIDE, многообещающее онлайн-мероприятие, которое направлено на то, чтобы помочь молодым людям переходного возраста, страдающим аутизмом, улучшить навыки прохождения собеседования путем 1) обучения выявлению своих уникальных сильных сторон при трудоустройстве и 2) практики говорить об этих сильных сторонах потенциальным работодателям социально приемлемыми способами. . Неспособность раскрыть свои сильные стороны потенциальному работодателю может негативно повлиять на результативность собеседования и привести к трудностям с получением работы. Важно отметить, что KF-STRIDE основан на Интернете, поэтому он легко масштабируется и использует хорошо зарекомендовавшие себя принципы позитивной психологии. Наши пилотные данные, оценивающие KF-STRIDE в лабораторных условиях, показывают, что после использования KF-STRIDE пользователи узнают больше о своих личных сильных сторонах и улучшают навыки собеседования при приеме на работу. Однако эффективность KF-STRIDE в реальных условиях не установлена. Центр исследований аутизма Фонда Кесслера (KF) будет сотрудничать со Spectrum Works (или другим партнером сообщества) (см. письмо поддержки) для внедрения и оценки KF-STRIDE в реальных условиях. Spectrum Works — некоммерческая организация, которая предоставляет профессиональную подготовку и возможности трудоустройства аутичной молодежи. В текущем исследовании KF-STRIDE будет реализован в Spectrum Works (или другом общественном партнере) сотрудниками Spectrum Work (обученными сотрудниками KF).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Соединенные Штаты, 07936
        • Рекрутинг
        • Kessler Foundation
        • Контакт:
          • Helen Genova, Ph. D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Живет в Соединенных Штатах Америки. Возраст 14–26 лет. Хорошо говорит по-английски, уровень чтения на уровне 4-го класса.

Критерий исключения:

В прошлом у вас был инсульт, черепно-мозговая травма или неврологическое повреждение или заболевание (например, опухоль головного мозга или эпилепсия). В анамнезе были серьезные психические заболевания (например, шизофрения или психоз). Были неконтролируемые судороги или другие нестабильные медицинские осложнения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения
В этом направлении участники будут участвовать в программе вмешательства, которая использует сильные стороны характера для улучшения навыков поддержания работы у молодых людей.
Поведенческий: КФ-СТРАЙД®
Лечебная группа получит 10 веб-занятий с использованием силовых тренировок (один или два раза в неделю). Сеансы длятся около 60 минут.
Другие имена:
  • Выявление и выражение силы Фонда Кесслера
Без вмешательства: Контрольная группа
В этом направлении участники, как обычно, оказывают услуги и будут участвовать в своей обычной деятельности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ложное собеседование
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный посттест между 7 и 8 неделями
Слепые рецензенты, использующие стандартизированную систему оценки, будут оценивать видеозапись имитационных собеседований.
Исходный уровень, немедленный посттест между 7 и 8 неделями
Статус занятости
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест и через 6 месяцев после теста
Мы проверим, трудоустроился ли человек или произошли ли другие изменения в его статусе занятости. Да=1, Нет=0
Исходный уровень, немедленный пост-тест и через 6 месяцев после теста
Своевременное трудоустройство
Временное ограничение: 6 месяцев после тестирования
Мы рассмотрим, сколько времени потребовалось человеку, чтобы получить работу. Оценивается как количество недель с момента завершения вмешательства.
6 месяцев после тестирования
Шкала знаний о силе и использования сильных сторон (SKUS)
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
Меры для оценки знаний и использования своих сильных сторон и измерения изменений после вмешательств, основанных на сильных сторонах. Две оценки: «Использование сильных сторон» и «Знание сильных сторон». Сильные стороны Значения использования варьируются от 14 до 98, причем более высокий балл указывает на лучший результат. Сильные стороны Значения знаний варьируются от 8 до 56, причем более высокий балл указывает на лучший результат.
Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
Интервью с молодежью: Самоэффективность и тревога
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
В совокупности 25 вопросов об уверенности и комфорте подростков на собеседовании, со значениями от 0 до 5 для каждого пункта, причем более высокие баллы означают лучший результат.
Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
Шкала поведения при поиске работы
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
12 пунктов, измеряющих, как часто человек занимается поиском работы: язык изменен для использования среди молодежи, значения варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы означают лучший результат.
Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
Шкала готовности к работе
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
13 пунктов о восприятии своей трудоспособности, значения от 1 до 5, где более высокие баллы означают лучший результат.
Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
Глобальная оценка сильных сторон характера (GACS)
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
24 пункта, измеряющих выявление сильных сторон личного характера, со значениями от 1 до 5, где более высокие баллы означают лучший результат.
Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самооценки Розенберга (RSES)
Временное ограничение: Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями
Анкета самооценки для самооценки. Значения варьируются от 10 до 40, причем более высокий балл указывает на лучший результат.
Исходный уровень, немедленный пост-тест между 7 и 8 неделями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kessler Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Helen Genova, Ph. D., Kessler Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-1139-21 Community Setting

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться