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육상선수에게 적용한 연조직 가동화 및 키네시오 테이핑이 경기력에 미치는 영향

2024년 7월 5일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
연구의 목적은 운동 선수의 균형, 민첩성 및 점프에 대한 햄스트링 근육에 적용되는 도구 보조 연조직 동원 및 운동 요법 테이프 적용의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 3개의 그룹으로 나누어집니다. 1군에는 키네시올로지 테이핑을, 2군에는 기구를 이용한 연조직 가동술을 적용합니다. 세 번째 그룹은 통제 그룹이 되며 신청은 이루어지지 않습니다. 3개 그룹 모두 정기 훈련에 참여한다. 훈련 전에 양쪽 다리의 햄스트링 근육에 적용됩니다. 3개 그룹 모두 훈련 전, 후, 1개월 후 평가를 실시하며, 1차, 2차 그룹은 3차 그룹(대조군)과 비교 평가한다. 측정 전 15분간의 워밍업 시간이 주어집니다. 적용 후 측정 중에 첫 번째 그룹은 운동학적 테이핑을 실시합니다. 피로를 방지하기 위해 측정 사이에 3분의 휴식 시간이 있습니다. 운동요법 테이핑; 근육을 촉진하기 위해 피험자가 서 있고 엉덩이 굴곡을 보장하기 위해 몸을 구부리는 동안 두 "I" 밴드는 원점에서 삽입까지 적용되며, 내측과 외측에서 30% 스트레칭됩니다. Ischial Tuberositas는 슬와(Politeal Fossa)의 경계에 있습니다. 기구를 이용한 연조직 동원; 피험자는 침대에 엎드린 자세로 하지를 중립 위치에 놓고 헤이즐넛 크기의 윤활제를 작업 표면에 바르고 다리 윗부분의 피부에 바릅니다. 5분 동안 조직 구조를 표적으로 삼습니다. (이 근육을 덮고 있는 햄스트링과 심근막) 통증이 발생하지 않도록 피험자의 내성에 따라 압력과 속도를 조절합니다. 참가자들은 단발 자세 테스트, 민첩성 T-테스트 및 서서 멀리뛰기 테스트를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Uskudar university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 지난 6개월 동안 운동을 해왔고 정기적으로 훈련에 참여하고 있으며,
  • 10~40세 사이이고,
  • 주 3일 이상 훈련을 하시는 분,
  • 연구 참여에 동의한 운동선수(부모의 동의를 받은 10~18세 사이의 운동선수)가 포함됩니다.

제외 기준

  • 부상이나 급성 감염의 병력이 있는 경우,
  • 전신성 및 대사성 질환이 있는 경우,
  • 만성통증의 병력이 있으며,
  • 치유되지 않거나 불안정한 골절이 있는 경우,
  • 알레르기, 감염 또는 피부에 열린 상처가 있는 선수는 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테이핑
키네시오테이프
다른: 테이핑
운동요법 테이핑; 근육을 촉진하기 위해 피험자가 서 있고 엉덩이 굴곡을 보장하기 위해 몸을 구부리는 동안 두 "I" 밴드는 원점에서 삽입까지 적용되며, 내측과 외측에서 30% 스트레칭됩니다. Ischial Tuberositas는 슬와(Politeal Fossa)의 경계에 있습니다.
실험적: 동원
기구를 이용한 연조직 동원
다른: 동원
기구를 이용한 연조직 동원; 피험자는 침대에 엎드린 자세로 하지를 중립 위치에 놓고 헤이즐넛 크기의 윤활제를 작업 표면에 바르고 다리 윗부분의 피부에 바릅니다. 5분 동안 조직 구조를 표적으로 삼습니다. (이 근육을 덮고 있는 햄스트링과 심근막) 통증이 발생하지 않도록 대상자의 인내심에 따라 압력과 속도를 조절합니다.
활성 비교기: 제어
어떠한 개입도 받지 못한 자
다른: 제어
일상적인 훈련 프로그램은 개입 없이 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단발 자세 테스트
기간: 6주
정적 균형 테스트입니다. 테스트를 위해 참가자는 자신이 선택한 발로 서도록 요청받습니다. 다른 쪽 발은 들어 올려지고(바닥의 발목에 가까워야 하지만 닿지 않아야 함), 팔은 가슴을 가로질러 대각선으로 위치합니다. 테스트 중에 눈높이의 한 지점에 집중하라는 지시를 받습니다. 참가자가 발을 땅에서 떼면 스톱워치를 사용하여 시간 계산이 시작됩니다. 참가자가 다음 중 하나를 수행하면 시간 계산이 종료됩니다. 무기 사용(예: 팔짱을 끼지 않음), 발을 들어 올리고 균형을 유지하기 위해 체중을 지탱하는 발을 움직입니다. 이 과정을 3번 반복하고 3번의 시도 중 가장 좋은 결과를 기록합니다. 피로를 방지하기 위해 각 시험 세트 사이에는 5분의 휴식이 허용됩니다. 최대 최저 임금은 없습니다.
6주
민첩성 T 테스트
기간: 6주
T 테스트는 길이 10m, 폭 10m의 영역에 T자 형태로 형성된 4개의 접점으로 구성된다. 목표는 가능한 한 짧은 시간 내에 피사체가 접점 사이에서 서로 다른 방향과 방식으로 움직여야 하는 시리즈를 완성하는 것입니다. 이 테스트와 다른 민첩성 테스트의 차이점은 피험자가 항상 같은 방향을 본다는 것입니다. 계단을 오른쪽과 왼쪽으로 밀거나 뒤로 달리면서 방향을 바꿉니다. 이 테스트에는 900° 및 1800° 두 번의 회전이 필요하며 앞으로 10m, 오른쪽으로 10m, 왼쪽으로 10m, 뒤로 10m, 총 거리 40m가 필요합니다. 피험자의 발가락은 라인 바로 뒤에 있고, 발은 정상 범위에 있고, 지면과 평행하고, 팔이 앞에 있고, 무릎이 구부러져 있고, 팔을 휘두르며 최대한 멀리 점프하고, 양쪽 모두 발이 동시에 땅에 닿습니다. 테스트는 두 번 반복되며 선수의 최고 거리가 미터 단위로 기록됩니다. 최대 최저 임금은 없습니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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