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O efeito da mobilização de tecidos moles e da Kinesio Taping aplicada a atletas de atletismo no desempenho esportivo

5 de julho de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo da pesquisa é avaliar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por ferramentas e aplicações de fita cinesiológica aplicada ao músculo isquiotibial no equilíbrio, agilidade e salto em atletas de atletismo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes serão divididos em 3 grupos. A gravação cinesiológica será aplicada ao 1º grupo, e a mobilização de tecidos moles assistida por instrumento será aplicada ao 2º grupo. O 3º grupo será o grupo controle e nenhuma inscrição será feita. Todos os 3 grupos participarão de treinamentos regulares. Antes do treino, serão feitas aplicações no músculo isquiotibial de ambas as pernas. Todos os 3 grupos serão avaliados antes, depois e 1 mês após o treinamento, e o 1º e 2º grupos serão avaliados comparando-os com o 3º grupo (grupo controle). Um período de aquecimento de 15 minutos será dado antes das medições. Durante as medidas pós-aplicação, o 1º grupo fará Bandagem Cinesiológica. Haverá períodos de descanso de 3 minutos entre as medições para evitar fadiga. Gravação cinesiológica; Para facilitar a musculatura, enquanto o sujeito estiver em pé e com o corpo flexionado para garantir a flexão do quadril, serão aplicadas as duas bandas "I" da origem até a inserção, com alongamento de 30% da medial e lateral, a partir do Ischial Tuberositas até a fronteira da Fossa Poplítea. Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento; O sujeito está em decúbito ventral em uma cama, com a extremidade inferior em posição neutra, e uma quantidade de lubrificante do tamanho de uma avelã será aplicada na superfície de trabalho e será aplicada na pele da parte posterior da parte superior da perna por 5 minutos, visando as estruturas teciduais. (Isquiotibiais e fáscia profunda que cobre este músculo) A pressão e a velocidade serão ajustadas de acordo com a tolerância do sujeito para não causar dor. Os participantes serão submetidos ao Teste de Postura Unipedal, Teste T de Agilidade e Teste de Salto em Distância em Pé.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Uskudar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão

  • Praticar atletismo nos últimos 6 meses e participar de treinamentos regularmente,
  • Têm entre 10 e 40 anos de idade,
  • Aqueles que treinam pelo menos 3 dias por semana,
  • Serão incluídos atletas que tiverem consentimento para participar do estudo (atletas com idades entre 10 e 18 anos com consentimento dos pais).

Critério de exclusão

  • Ter qualquer histórico de lesão ou infecção aguda,
  • Ter uma doença sistêmica e metabólica,
  • Ter um histórico de dor crônica,
  • Ter uma fratura óssea não cicatrizada ou instável,
  • Não serão incluídos atletas com alergias, infecções ou feridas abertas na pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: gravando
Kinesiotape
Gravação cinesiológica; Para facilitar a musculatura, enquanto o sujeito estiver em pé e com o corpo flexionado para garantir a flexão do quadril, serão aplicadas as duas bandas "I" da origem até a inserção, com alongamento de 30% da medial e lateral, a partir do Ischial Tuberositas até a fronteira da Fossa Poplítea.
Experimental: mobilização
mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento; O sujeito está em decúbito ventral em uma cama, com a extremidade inferior em posição neutra, e uma quantidade de lubrificante do tamanho de uma avelã será aplicada na superfície de trabalho e será aplicada na pele da parte posterior da parte superior da perna por 5 minutos, visando as estruturas teciduais. (Isquiotibiais e fáscia profunda que cobre este músculo) A pressão e a velocidade serão ajustadas de acordo com a tolerância do sujeito para não causar dor.
Comparador Ativo: ao controle
Aqueles que não receberam nenhuma intervenção
O programa de treinamento de rotina continuará sem intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Postura Unipedal
Prazo: 6 semanas
É um teste de equilíbrio estático. Para o teste, os participantes são solicitados a ficar em pé sobre o pé escolhido; o outro pé é levantado (deve estar próximo, mas sem tocar o tornozelo no chão), enquanto os braços estão posicionados diagonalmente sobre o peito. Você é instruído a focar em um ponto ao nível dos olhos durante o teste. Quando o participante levanta os pés do chão, inicia-se o cálculo do tempo por meio de um cronômetro. O cálculo do tempo termina quando o participante realiza uma das seguintes ações: Usa braços (ou seja, não cruza os braços), usa o pé levantado, movimenta o pé que sustenta o peso para manter o equilíbrio. O processo é repetido 3 vezes e a melhor das 3 tentativas é registrada. É permitido um descanso de 5 minutos entre cada série de tentativas para evitar fadiga. Não há salário mínimo máximo.
6 semanas
Teste T de agilidade
Prazo: 6 semanas
O teste T consiste em 4 pontos de contato formados em forma de T em uma área de 10m de comprimento e 10m de largura. O objetivo é completar uma série que exige que o sujeito se mova em diferentes direções e de diferentes maneiras entre esses pontos de contato no menor tempo possível. A diferença entre este teste e outros testes de agilidade é que o sujeito olha sempre na mesma direção. Ele muda de direção deslizando passos para a direita e para a esquerda ou correndo para trás. Este teste requer duas voltas de 900° e 1800°, além de 10m para frente, 10m para a direita, 10m para a esquerda e 10m para trás, numa distância total de 40m. Os dedos dos pés dos sujeitos são colocados logo atrás da linha, seus pés estão na posição normal, eles estão paralelos ao chão, seus braços estão na frente, seus joelhos estão dobrados, eles saltam o mais longe que podem com os braços balançando, e ambos pés tocam o chão ao mesmo tempo. A prova é repetida duas vezes e a melhor distância dos atletas é registrada em metros. Não há salário mínimo máximo.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar5

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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