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L'effet de la mobilisation des tissus mous et du Kinesio Taping appliqué aux athlètes d'athlétisme sur la performance sportive

5 juillet 2024 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Le but de la recherche est d'évaluer les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par des outils et des applications de bandes de kinésiologie appliquées aux muscles ischio-jambiers sur l'équilibre, l'agilité et le saut chez les athlètes d'athlétisme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants seront divisés en 3 groupes. Des enregistrements de kinésiologie seront appliqués au 1er groupe et la mobilisation des tissus mous assistée par instruments sera appliquée au 2ème groupe. Le 3ème groupe sera le groupe témoin et aucune candidature ne sera déposée. Les 3 groupes participeront à une formation régulière. Avant l'entraînement, des applications seront faites sur les muscles ischio-jambiers des deux jambes. Les 3 groupes seront évalués avant, après et 1 mois après la formation, et les 1er et 2ème groupes seront évalués en les comparant avec le 3ème groupe (groupe témoin). Une période d'échauffement de 15 minutes sera accordée avant les mesures. Lors des mesures post-application, le 1er groupe bénéficiera d'un Taping Kinésiologique. Il y aura des périodes de repos de 3 minutes entre les mesures pour éviter la fatigue. Enregistrement de kinésiologie ; Afin de faciliter le muscle, pendant que le sujet est debout et que son corps est fléchi pour assurer la flexion de la hanche, les deux bandes « I » seront appliquées depuis l'origine jusqu'à l'insertion, avec 30 % d'étirement depuis le médial et le latéral, en commençant par le Tuberositas ischiatique jusqu'au bord de la fosse poplitée. Mobilisation des tissus mous assistée par instruments ; Le sujet est en position couchée sur un lit, avec le membre inférieur en position neutre, et une quantité de lubrifiant de la taille d'une noisette sera appliquée sur la surface de travail et sera appliquée sur la peau à l'arrière de la jambe supérieure. pendant 5 minutes en ciblant les structures tissulaires. (Ichio-jambiers et fascia profond recouvrant ce muscle) La pression et la vitesse seront ajustées en fonction de la tolérance du sujet afin de ne pas provoquer de douleur. Les participants se verront administrer le test de position Unipedal, le test T d'agilité et le test de saut en longueur debout.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Uskudar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration

  • Faire de l'athlétisme depuis 6 mois et participer régulièrement à des entraînements,
  • Sont âgés de 10 à 40 ans,
  • Ceux qui s'entraînent au moins 3 jours par semaine,
  • Les athlètes ayant consenti à participer à l'étude (athlètes âgés de 10 à 18 ans avec le consentement de leurs parents) seront inclus.

Critère d'exclusion

  • Avoir des antécédents de blessure ou d'infection aiguë,
  • Avoir une maladie systémique et métabolique,
  • Ayant des antécédents de douleur chronique,
  • Avoir une fracture osseuse non cicatrisée ou instable,
  • Les athlètes souffrant d'allergies, d'infections ou de plaies ouvertes sur la peau ne seront pas inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: enregistrement
kinésiotape
Autre: enregistrement
Enregistrement de kinésiologie ; Afin de faciliter le muscle, pendant que le sujet est debout et que son corps est fléchi pour assurer la flexion de la hanche, les deux bandes « I » seront appliquées depuis l'origine jusqu'à l'insertion, avec 30 % d'étirement depuis le médial et le latéral, en commençant par le Tuberositas ischiatique jusqu'au bord de la fosse poplitée.
Expérimental: la mobilisation
mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Autre: la mobilisation
Mobilisation des tissus mous assistée par instruments ; Le sujet est en position couchée sur un lit, avec le membre inférieur en position neutre, et une quantité de lubrifiant de la taille d'une noisette sera appliquée sur la surface de travail et sera appliquée sur la peau à l'arrière de la jambe supérieure. pendant 5 minutes en ciblant les structures tissulaires. (Ichio-jambiers et fascia profond recouvrant ce muscle) La pression et la vitesse seront ajustées en fonction de la tolérance du sujet afin de ne pas provoquer de douleur.
Comparateur actif: contrôle
Ceux qui n’ont reçu aucune intervention
Autre: Contrôle
Le programme d'entraînement de routine se poursuivra sans intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de position unipédale
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'un test d'équilibre statique. Pour le test, les participants sont invités à se tenir debout sur le pied de leur choix ; l'autre pied est levé (il doit être proche de la cheville au sol, mais sans la toucher), tandis que les bras sont positionnés en diagonale sur la poitrine. Il vous est demandé de vous concentrer sur un point situé au niveau des yeux pendant le test. Lorsque le participant lève les pieds du sol, le calcul du temps commence à l'aide d'un chronomètre. Le calcul du temps se termine lorsque le participant effectue l'une des opérations suivantes : Utiliser les armes (c.-à-d. ne croise pas les bras), utilise le pied levé, déplace le pied porteur pour maintenir l'équilibre. Le processus est répété 3 fois et la meilleure des 3 tentatives est enregistrée. Un repos de 5 minutes est autorisé entre chaque série d'essais pour éviter la fatigue. Il n'y a pas de salaire minimum maximum.
6 semaines
Test d'agilité T
Délai: 6 semaines
Le test T se compose de 4 points de contact formés en forme de T dans une zone de 10 m de longueur et 10 m de largeur. L’objectif est de réaliser une série qui demande au sujet de se déplacer dans différentes directions et de différentes manières entre ces points de contact dans le temps le plus court possible. La différence entre ce test et les autres tests d'agilité est que le sujet regarde toujours dans la même direction. Il change de direction en glissant des pas vers la droite et la gauche ou en courant à reculons. Ce test nécessite deux virages à 900° et 1800°, ainsi que 10 m en avant, 10 m à droite, 10 m à gauche et 10 m en arrière, pour une distance totale de 40 m. Les orteils des sujets sont placés juste derrière la ligne, leurs pieds sont à portée normale, ils sont parallèles au sol, leurs bras sont devant, leurs genoux sont fléchis, ils sautent aussi loin qu'ils peuvent en balançant les bras, et les deux les pieds touchent le sol en même temps. Le test est répété deux fois et la meilleure distance des athlètes est enregistrée en mètres. Il n'y a pas de salaire minimum maximum.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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