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L'effetto della mobilizzazione dei tessuti molli e del Kinesio Taping applicati agli atleti di atletica leggera sulle prestazioni sportive

5 luglio 2024 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Lo scopo della ricerca è valutare gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e delle applicazioni di tape kinesiologico applicati al muscolo tendine del ginocchio sull'equilibrio, l'agilità e il salto negli atleti di atletica leggera.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno divisi in 3 gruppi. Al 1° gruppo verrà applicato il taping kinesiologico e al 2° gruppo verrà applicata la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti. Il 3° gruppo sarà il gruppo di controllo e non verrà presentata alcuna domanda. Tutti e 3 i gruppi parteciperanno a corsi di formazione regolari. Prima dell'allenamento verranno effettuate applicazioni sui muscoli posteriori della coscia di entrambe le gambe. Tutti e 3 i gruppi verranno valutati prima, dopo e 1 mese dopo l'allenamento, e il 1° e il 2° gruppo verranno valutati confrontandoli con il 3° gruppo (gruppo di controllo). Prima delle misurazioni verrà concesso un periodo di riscaldamento di 15 minuti. Durante le misurazioni post-applicazione, il 1° gruppo verrà sottoposto al Taping Kinesiologico. Ci saranno periodi di riposo di 3 minuti tra le misurazioni per prevenire l'affaticamento. Taping kinesiologico; Per agevolare la muscolatura, mentre il soggetto è in piedi e con il corpo flesso per garantire la flessione dell'anca, verranno applicate entrambe le bande ad "I" dall'origine all'inserzione, con un allungamento del 30% dal mediale e dal laterale, partendo dal Tuberosita ischiatica al confine della fossa poplitea. Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti; Il soggetto è in posizione prona su un letto, con l'estremità inferiore in posizione neutra, e una quantità di lubrificante delle dimensioni di una nocciola verrà applicata sulla superficie di lavoro e verrà applicata sulla pelle nella parte posteriore della parte superiore della gamba per 5 minuti, mirando alle strutture dei tessuti. (Tende del ginocchio e fascia profonda che ricoprono questo muscolo) La pressione e la velocità saranno regolate in base alla tolleranza del soggetto in modo da non causare dolore. Ai partecipanti verrà somministrato il test di posizione unipedale, il test di agilità T e il test di salto in lungo da fermo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Uskudar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Ho praticato atletica negli ultimi 6 mesi e ho partecipato regolarmente agli allenamenti,
  • Hanno un'età compresa tra 10 e 40 anni,
  • Chi si allena almeno 3 giorni a settimana,
  • Verranno inclusi gli atleti che hanno il consenso a partecipare allo studio (atleti di età compresa tra 10 e 18 anni con il consenso dei genitori).

Criteri di esclusione

  • Avere una storia di lesioni o infezioni acute,
  • Avere una malattia sistemica e metabolica,
  • Avere una storia di dolore cronico,
  • Avere una frattura ossea non guarita o instabile,
  • Non saranno inclusi gli atleti con allergie, infezioni o ferite aperte sulla pelle.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: nastratura
kinesiotape
Altro: nastratura
Taping kinesiologico; Per agevolare la muscolatura, mentre il soggetto è in piedi e con il corpo flesso per garantire la flessione dell'anca, verranno applicate entrambe le bande ad "I" dall'origine all'inserzione, con un allungamento del 30% dal mediale e dal laterale, partendo dal Tuberosita ischiatica al confine della fossa poplitea.
Sperimentale: mobilitazione
Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Altro: mobilitazione
Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti; Il soggetto è in posizione prona su un letto, con l'estremità inferiore in posizione neutra, e una quantità di lubrificante delle dimensioni di una nocciola verrà applicata sulla superficie di lavoro e verrà applicata sulla pelle nella parte posteriore della parte superiore della gamba per 5 minuti, mirando alle strutture dei tessuti. (Tende del ginocchio e fascia profonda che ricoprono questo muscolo) La pressione e la velocità verranno regolate in base alla tolleranza del soggetto in modo da non causare dolore.
Comparatore attivo: controllo
Coloro che non hanno ricevuto alcun intervento
Altro: Controllo
Il programma di formazione di routine continuerà senza alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di posizione monopedale
Lasso di tempo: 6 settimane
È un test di equilibrio statico. Per il test, ai partecipanti viene chiesto di stare sul piede scelto; l'altro piede è sollevato (dovrebbe essere vicino ma non toccare la caviglia sul pavimento), mentre le braccia sono posizionate diagonalmente sul petto. Durante il test ti viene detto di concentrarti su un punto all'altezza degli occhi. Quando il partecipante solleva i piedi da terra, inizia il calcolo del tempo utilizzando un cronometro. Il calcolo del tempo termina quando il partecipante esegue una delle seguenti operazioni: Utilizza le braccia (ad es. non incrocia le braccia), usa il piede sollevato, muove il piede che sostiene il peso per mantenere l'equilibrio. Il processo viene ripetuto 3 volte e viene registrato il migliore dei 3 tentativi. È consentito un riposo di 5 minuti tra ogni serie di prove per prevenire l'affaticamento. Non esiste un salario minimo massimo.
6 settimane
Test di agilità T
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test T consiste in 4 punti di contatto formati a forma di T in un'area di 10 m di lunghezza e 10 m di larghezza. L'obiettivo è completare una serie che richiede al soggetto di muoversi in diverse direzioni e in modi diversi tra questi punti di contatto nel più breve tempo possibile. La differenza tra questo test e gli altri test di agilità è che il soggetto guarda sempre nella stessa direzione. Cambia direzione facendo scorrere i gradini a destra e a sinistra o correndo all'indietro. Questo test richiede due virate di 900° e 1800°, oltre a 10 m in avanti, 10 m a destra, 10 m a sinistra e 10 m indietro, per una distanza totale di 40 m. Le dita dei piedi dei soggetti sono posizionate appena dietro la linea, i loro piedi sono a una distanza normale, sono paralleli al terreno, le loro braccia sono davanti, le loro ginocchia sono piegate, saltano più lontano che possono con le braccia che oscillano ed entrambi i piedi toccano il suolo contemporaneamente. Il test viene ripetuto due volte e la migliore distanza degli atleti viene registrata in metri. Non esiste un salario minimo massimo.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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