Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van mobilisatie van zacht weefsel en kinesiotaping toegepast op atletiekatleten op sportprestaties

5 juli 2024 bijgewerkt door: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Het doel van het onderzoek is om de effecten van gereedschapsondersteunde mobilisatie van zacht weefsel en kinesiologische tape-applicaties toegepast op de hamstringspier op het evenwicht, de behendigheid en het springen bij atletiekatleten te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers worden verdeeld in 3 groepen. Kinesiologische taping zal worden toegepast op de eerste groep, en instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel zal worden toegepast op de tweede groep. De derde groep zal de controlegroep zijn en er zal geen aanvraag worden gedaan. Alle 3 de groepen zullen deelnemen aan de reguliere training. Vóór de training worden er toepassingen gedaan op de hamstringspier van beide benen. Alle 3 de groepen worden vóór, na en 1 maand na de training geëvalueerd, en de 1e en 2e groep worden geëvalueerd door ze te vergelijken met de 3e groep (controlegroep). Voorafgaand aan de metingen wordt een opwarmperiode van 15 minuten gegeven. Tijdens de metingen na het aanbrengen krijgt de 1e groep Kinesiologische Taping. Er zullen tussen de metingen 3 minuten rustpauzes zijn om vermoeidheid te voorkomen. Kinesiologische taping; Om de spier te vergemakkelijken, terwijl de proefpersoon staat en zijn lichaam gebogen is om heupflexie te garanderen, zullen beide "I"-banden worden aangebracht vanaf de oorsprong tot aan de insertie, waarbij 30% zich uitstrekt van de mediale en laterale zijde, beginnend bij de Ischial Tuberositas tot aan de grens van de Popliteal Fossa. Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel; De proefpersoon ligt in buikligging op een bed, met het onderste lidmaat in een neutrale positie, en een hoeveelheid glijmiddel ter grootte van een hazelnoot wordt op het werkoppervlak aangebracht en op de huid van de achterkant van het bovenbeen. gedurende 5 minuten, gericht op de weefselstructuren. (Hamstring en diepe fascia die deze spier bedekken) De druk en snelheid worden aangepast aan de tolerantie van de patiënt om geen pijn te veroorzaken. Deelnemers krijgen de Unipedal Stance Test, Agility T-Test en Standing Long Jump Test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Uskudar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • De afgelopen 6 maanden aan atletiek hebben gedaan en regelmatig aan trainingen deelnemen,
  • Tussen de 10 en 40 jaar oud zijn,
  • Degenen die minimaal 3 dagen per week trainen,
  • Sporters die toestemming hebben om aan het onderzoek deel te nemen (sporters tussen de 10 en 18 jaar met toestemming van hun ouders) zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria

  • Als u een voorgeschiedenis heeft van letsel of acute infectie,
  • Als u een systemische en stofwisselingsziekte heeft,
  • Een geschiedenis van chronische pijn hebben,
  • Als u een niet-genezen of onstabiele botbreuk heeft,
  • Sporters met allergieën, infecties of open wonden op de huid worden niet meegerekend.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: opnemen
kinesiotape
Kinesiologische taping; Om de spier te vergemakkelijken, terwijl de proefpersoon staat en zijn lichaam gebogen is om heupflexie te garanderen, zullen beide "I"-banden worden aangebracht vanaf de oorsprong tot aan de insertie, waarbij 30% zich uitstrekt van de mediale en laterale zijde, beginnend bij de Ischial Tuberositas tot aan de grens van de Popliteal Fossa.
Experimenteel: mobilisatie
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel; De proefpersoon ligt in buikligging op een bed, met het onderste lidmaat in een neutrale positie, en een hoeveelheid glijmiddel ter grootte van een hazelnoot wordt op het werkoppervlak aangebracht en op de huid van de achterkant van het bovenbeen. gedurende 5 minuten, gericht op de weefselstructuren. (Hamstring en diepe fascia die deze spier bedekken) De druk en snelheid zullen worden aangepast aan de tolerantie van de patiënt, om geen pijn te veroorzaken.
Actieve vergelijker: controle
Degenen die geen enkele tussenkomst kregen
Het routinetrainingsprogramma zal zonder tussenkomst worden voortgezet.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Unipedale houdingstest
Tijdsspanne: 6 weken
Het is een statische balanstest. Voor de test wordt de deelnemers gevraagd op de door hen gekozen voet te gaan staan; de andere voet wordt opgetild (deze moet dicht bij de enkel op de grond zijn, maar deze niet raken), terwijl de armen diagonaal over de borst worden geplaatst. Tijdens de test wordt u verteld dat u zich moet concentreren op een punt op ooghoogte. Wanneer de deelnemer zijn voeten van de grond tilt, begint de tijdberekening met behulp van een stopwatch. De tijdberekening eindigt wanneer de deelnemer een van de volgende handelingen uitvoert: Gebruikt armen (d.w.z. kruist de armen niet), gebruikt de opgeheven voet, beweegt de gewichtdragende voet om het evenwicht te bewaren. Het proces wordt 3 keer herhaald en de beste van 3 pogingen wordt geregistreerd. Tussen elke reeks pogingen is een rusttijd van 5 minuten toegestaan ​​om vermoeidheid te voorkomen. Er is geen maximum minimumloon.
6 weken
Agility T-test
Tijdsspanne: 6 weken
De T-test bestaat uit 4 contactpunten gevormd in een T-vorm in een gebied van 10 meter lang en 10 meter breed. Het doel is om een ​​reeks te voltooien waarbij het onderwerp zich in de kortst mogelijke tijd in verschillende richtingen en op verschillende manieren tussen deze contactpunten moet bewegen. Het verschil tussen deze test en andere behendigheidstesten is dat de proefpersoon altijd dezelfde kant op kijkt. Hij verandert van richting door stappen naar rechts en links te schuiven of door achteruit te rennen. Voor deze test zijn twee bochten van 900° en 1800° nodig, evenals 10 meter vooruit, 10 meter rechts, 10 meter links en 10 meter achteruit, voor een totale afstand van 40 meter. De tenen van de proefpersonen worden net achter de lijn geplaatst, hun voeten bevinden zich op normaal bereik, ze zijn evenwijdig aan de grond, hun armen zijn voor, hun knieën zijn gebogen, ze springen zo ver als ze kunnen met zwaaiende armen, en beide voeten raken tegelijkertijd de grond. De test wordt twee keer herhaald en de beste afstand van de atleet wordt in meters genoteerd. Er is geen maximum minimumloon.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren