Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​blødt vævsmobilisering og kinesiotaping anvendt på atletikatleter på sportspræstationer

5. juli 2024 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet med forskningen er at evaluere virkningerne af værktøjsassisteret bløddelsmobilisering og kinesiologitape påført hamstringsmusklen på balance, smidighed og spring hos atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive opdelt i 3 grupper. Kinesiologitaping vil blive anvendt til 1. gruppe, og instrument-assisteret bløddelsmobilisering vil blive anvendt til 2. gruppe. Den 3. gruppe vil være kontrolgruppen, og der vil ikke blive ansøgt. Alle 3 grupper vil deltage i regelmæssig træning. Inden træning vil der blive lagt på hamstringsmusklen på begge ben. Alle 3 grupper vil blive evalueret før, efter og 1 måned efter træning, og 1. og 2. gruppe vil blive evalueret ved at sammenligne dem med 3. gruppe (kontrolgruppe). Der vil blive givet en 15-minutters opvarmningsperiode før målingerne. Under post-påføringsmålingerne vil 1. gruppe have kinesiologisk taping. Der vil være 3 minutters hviletid mellem målingerne for at forhindre træthed. kinesiologi taping; For at lette musklen, mens forsøgspersonen står og hans krop bøjes for at sikre hoftefleksion, påføres begge "I"-bånd fra start til indsættelse med 30 % strækning fra medial og lateral, startende fra Ischial Tuberositas til grænsen af ​​Popliteal Fossa. Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv; Forsøgspersonen er i liggende stilling på en seng, med underekstremiteten i en neutral position, og en mængde smøremiddel på størrelse med hasselnød vil blive påført på arbejdsfladen og vil blive påført huden på bagsiden af ​​overbenet i 5 minutter, målrettet mod vævsstrukturerne. (Hamstring og dyb fascia dækker denne muskel) Trykket og hastigheden vil blive justeret i henhold til emnets tolerance for ikke at forårsage smerte. Deltagerne vil blive administreret Unipedal Stance Test, Agility T-Test og Standing Long Jump Test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Uskudar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Har dyrket atletik i de sidste 6 måneder og deltager regelmæssigt i træning,
  • er mellem 10-40 år,
  • De, der træner mindst 3 dage om ugen,
  • Idrætsudøvere, der har samtykke til at deltage i undersøgelsen (atleter mellem 10-18 år med samtykke fra deres forældre) vil blive inkluderet.

Eksklusionskriterier

  • Har nogen historie med skade eller akut infektion,
  • At have en systemisk og metabolisk sygdom,
  • At have en historie med kroniske smerter,
  • At have et uhelet eller ustabilt knoglebrud,
  • Atleter med allergi, infektioner eller åbne sår på huden vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tape
kinesiotape
Andet: tape
Kinesiologi taping; For at lette musklen, mens forsøgspersonen står og hans krop bøjes for at sikre hoftefleksion, påføres begge "I"-bånd fra start til indsættelse med 30 % strækning fra medial og lateral, startende fra Ischial Tuberositas til grænsen af ​​Popliteal Fossa.
Eksperimentel: mobilisering
instrument-assisteret mobilisering af blødt væv
Andet: mobilisering
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv; Forsøgspersonen er i liggende stilling på en seng, med underekstremiteten i en neutral position, og en mængde smøremiddel på størrelse med hasselnød vil blive påført på arbejdsfladen og vil blive påført huden på bagsiden af ​​overbenet i 5 minutter, målrettet mod vævsstrukturerne. (Hamstring og dyb fascia dækker denne muskel) Tryk og hastighed vil blive justeret i henhold til emnets tolerance for ikke at forårsage smerte.
Aktiv komparator: styring
Dem, der ikke fik noget indgreb
Andet: Styring
Det rutinemæssige træningsprogram fortsætter uden indblanding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Unipedal holdningstest
Tidsramme: 6 uger
Det er en statisk balancetest. Til testen bliver deltagerne bedt om at stå på deres valgte fod; den anden fod løftes (den skal være tæt på, men ikke røre anklen på gulvet), mens armene er placeret diagonalt hen over brystet. Du får besked på at fokusere på et punkt i øjenhøjde under testen. Når deltageren løfter fødderne fra jorden, begynder tidsberegningen ved hjælp af et stopur. Tidsberegningen slutter, når deltageren gør et af følgende: Bruger våben (dvs. krydser ikke arme), bruger løftet fod, bevæger vægtbærende fod for at opretholde balancen. Processen gentages 3 gange, og det bedste af 3 forsøg registreres. En 5-minutters hvile er tilladt mellem hvert sæt af forsøg for at forhindre træthed. Der er ingen maksimal mindsteløn.
6 uger
Agility T-test
Tidsramme: 6 uger
T-testen består af 4 kontaktpunkter dannet i en T-form i et område på 10m længde og 10m bredde. Målet er at gennemføre en serie, der kræver, at emnet bevæger sig i forskellige retninger og på forskellige måder mellem disse kontaktpunkter på kortest mulig tid. Forskellen på denne test og andre agilitytest er, at forsøgspersonen altid kigger i samme retning. Den skifter retning ved at glide trin til højre og venstre eller ved at løbe baglæns. Denne test kræver to 900° og 1800° drejninger, samt 10m fremad, 10m højre, 10m venstre og 10m tilbage, for en samlet distance på 40m. Forsøgspersonernes tæer er placeret lige bag stregen, deres fødder er i normal afstand, de er parallelle med jorden, deres arme er foran, deres knæ er bøjede, de hopper så langt de kan med armene svingende, og begge fødderne rører jorden på samme tid. Testen gentages to gange, og atleternes bedste distance registreres i meter. Der er ingen maksimal mindsteløn.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med tape

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner