Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji tkanek miękkich i kinesiotapingu stosowanych u sportowców lekkoatletycznych na wyniki sportowe

5 lipca 2024 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Celem badań jest ocena wpływu wspomaganej narzędziami mobilizacji tkanek miękkich oraz aplikacji taśmy kinezjologicznej przykładanej do mięśnia podkolanowego na równowagę, zwinność i skoki u sportowców lekkoatletycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną podzieleni na 3 grupy. W grupie pierwszej zastosowany zostanie kinesiology taping, w grupie drugiej zastosowana zostanie mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami. Trzecia grupa będzie grupą kontrolną i nie zostanie złożony żaden wniosek. Wszystkie 3 grupy będą uczestniczyć w regularnych treningach. Przed treningiem zostaną wykonane aplikacje na mięśnie ścięgna podkolanowego obu nóg. Wszystkie 3 grupy zostaną poddane ocenie przed, po i 1 miesiąc po treningu, a grupa I i II zostaną ocenione poprzez porównanie ich z grupą III (grupa kontrolna). Przed pomiarami nastąpi 15-minutowa rozgrzewka. Podczas pomiarów po aplikacji pierwsza grupa zostanie poddana zabiegowi Kinesiological Taping. Pomiędzy pomiarami będą zapewnione 3-minutowe okresy odpoczynku, aby zapobiec zmęczeniu. Kinesiology taping; W celu ułatwienia pracy mięśnia, gdy pacjent stoi, a jego ciało jest zgięte, aby zapewnić zgięcie bioder, oba pasma „I” zostaną zastosowane od początku do przyczepu, z 30% rozciągnięciem od przyśrodkowego i bocznego, zaczynając od Ischial Tuberositas do granicy dołu podkolanowego. Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami; Osoba badana znajduje się w pozycji na brzuchu na łóżku, z kończyną dolną w pozycji neutralnej, na powierzchnię roboczą nanoszona jest ilość lubrykantu wielkości orzecha laskowego, która następnie nakładana jest na skórę tylnej części górnej części nogi przez 5 minut, celując w struktury tkankowe. (Ścięgno podkolanowe i powięź głęboka pokrywająca ten mięsień) Nacisk i prędkość zostaną dostosowane w zależności od tolerancji pacjenta, aby nie powodować bólu. Uczestnicy zostaną poddani testowi postawy na jednonodze, teście zwinności T i testowi skoku w dal z miejsca.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Uskudar university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Od 6 miesięcy uprawiam lekkoatletykę i regularnie biorę udział w treningach,
  • Są w wieku od 10 do 40 lat,
  • Osoby trenujące minimum 3 dni w tygodniu,
  • Uwzględnieni zostaną sportowcy, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu (sportowcy w wieku od 10 do 18 lat za zgodą rodziców).

Kryteria wyłączenia

  • Posiadanie historii urazów lub ostrych infekcji,
  • cierpiący na chorobę ogólnoustrojową i metaboliczną,
  • Posiadanie historii przewlekłego bólu,
  • Mając niezagojone lub niestabilne złamanie kości,
  • Sportowcy z alergiami, infekcjami lub otwartymi ranami na skórze nie będą uwzględnieni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: taśmowanie
kinesiotape
Inny: taśmowanie
Kinesiology taping; W celu ułatwienia pracy mięśnia, gdy pacjent stoi, a jego ciało jest zgięte, aby zapewnić zgięcie bioder, oba pasma „I” zostaną zastosowane od początku do przyczepu, z 30% rozciągnięciem od przyśrodkowego i bocznego, zaczynając od Ischial Tuberositas do granicy dołu podkolanowego.
Eksperymentalny: mobilizacja
mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem
Inny: mobilizacja
Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami; Osoba badana znajduje się w pozycji na brzuchu na łóżku, z kończyną dolną w pozycji neutralnej, na powierzchnię roboczą nanoszona jest ilość lubrykantu wielkości orzecha laskowego, która następnie nakładana jest na skórę tylnej części górnej części nogi przez 5 minut, celując w struktury tkankowe. (Ścięgno podkolanowe i powięź głęboka pokrywająca ten mięsień) Ciśnienie i prędkość zostaną dostosowane w zależności od tolerancji pacjenta, aby nie powodować bólu.
Aktywny komparator: kontrola
Ci, którzy nie otrzymali żadnej interwencji
Inny: Kontrola
Rutynowy program szkoleniowy będzie kontynuowany bez interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test postawy jednonożnej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Jest to statyczny test równowagi. Na potrzeby testu uczestnicy proszeni są o stanięcie na wybranej stopie; druga stopa jest uniesiona (powinna znajdować się blisko kostki na podłodze, ale nie powinna jej dotykać), podczas gdy ramiona są ułożone po przekątnej na klatce piersiowej. Podczas badania zaleca się skupienie uwagi na punkcie na wysokości oczu. Kiedy uczestnik oderwie stopy od podłoża, rozpoczyna się obliczanie czasu za pomocą stopera. Obliczanie czasu kończy się, gdy uczestnik wykona jedną z poniższych czynności: Użyje broni (tj. nie krzyżuje rąk), używa stopy uniesionej, porusza stopą obciążaną, aby utrzymać równowagę. Proces powtarza się 3 razy i rejestruje się najlepsze z 3 prób. Pomiędzy każdą serią prób dopuszcza się 5-minutowy odpoczynek, aby zapobiec zmęczeniu. Nie ma maksymalnej płacy minimalnej.
6 tygodni
Test zwinności T
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test T składa się z 4 punktów styku uformowanych w kształt litery T na obszarze o długości 10 m i szerokości 10 m. Celem jest ukończenie serii wymagającej od pacjenta poruszania się w różnych kierunkach i na różne sposoby pomiędzy tymi punktami kontaktowymi w jak najkrótszym czasie. Różnica między tym testem a innymi testami zwinności polega na tym, że badany zawsze patrzy w tym samym kierunku. Zmienia kierunek, przesuwając kroki w prawo i w lewo lub biegnąc do tyłu. Ten test wymaga dwóch zakrętów o 900° i 1800°, a także 10 m do przodu, 10 m w prawo, 10 m w lewo i 10 m do tyłu, co daje łączną odległość 40 m. Palce badanych są umieszczone tuż za linią, ich stopy znajdują się w normalnej odległości, są równoległe do podłoża, ich ramiona są z przodu, ich kolana są ugięte, skaczą tak daleko, jak to możliwe, machając ramionami i oboje stopy jednocześnie dotykają ziemi. Test powtarza się dwukrotnie, a najlepszy dystans zawodnika rejestruje się w metrach. Nie ma maksymalnej płacy minimalnej.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar university

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Uskudar5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na taśmowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj