Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudosten mobilisoinnin ja yleisurheiluurheilijoihin sovelletun kinesioteippauksen vaikutus urheilusuoritukseen

perjantai 5. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida työkaluavusteisen pehmytkudosmobilisaation ja reisilihakseen kiinnitettävien kinesiologisten teippisovellusten vaikutuksia urheilijoiden tasapainoon, ketteryyteen ja hyppäämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat jaetaan 3 ryhmään. 1. ryhmälle tehdään kinesioteippausta ja 2. ryhmälle instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota. Kolmas ryhmä on kontrolliryhmä, eikä hakemusta tehdä. Kaikki 3 ryhmää osallistuvat säännölliseen harjoitteluun. Ennen harjoittelua levitetään molempien jalkojen reisilihakseen. Kaikki 3 ryhmää arvioidaan ennen, jälkeen ja 1 kuukausi harjoituksen jälkeen, ja 1. ja 2. ryhmät arvioidaan vertaamalla niitä 3. ryhmään (verrokkiryhmä). Ennen mittauksia annetaan 15 minuutin lämmittelyaika. Levityksen jälkeisten mittausten aikana 1. ryhmälle tehdään kinesioteippaus. Mittausten välillä pidetään 3 minuutin lepojaksot väsymyksen estämiseksi. Kinesiologinen teippaus; Lihaksen helpottamiseksi, kun koehenkilö seisoo ja hänen vartalonsa on taipunut lantion taivutuksen varmistamiseksi, molemmat "I"-nauhat asetetaan alkupisteestä asetukseen 30 % venymällä mediaalista ja lateraalista alkaen Ischial Tuberositas Popliteal Fossan rajalle. Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi; Kohde on makuuasennossa sängyllä, alaraaja neutraalissa asennossa, ja hasselpähkinän kokoinen määrä voiteluainetta levitetään työpinnalle ja levitetään iholle jalan takaosassa. 5 minuutin ajan kohdentaen kudosrakenteita. (Reisinauha ja syvä fascia, jotka peittävät tämän lihaksen) Painetta ja nopeutta säädetään kohteen sietokyvyn mukaan, jotta se ei aiheuta kipua. Osallistujille suoritetaan yksijalkainen asentotesti, agility-T-testi ja seisova pituushyppytesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Uskudar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • olet harrastanut yleisurheilua viimeiset 6 kuukautta ja osallistunut säännöllisesti harjoituksiin,
  • Ovat 10-40-vuotiaita,
  • Ne, jotka harjoittelevat vähintään 3 päivää viikossa,
  • Mukaan otetaan urheilijat, joilla on suostumus osallistua tutkimukseen (10-18-vuotiaat urheilijat vanhempiensa suostumuksella).

Poissulkemiskriteerit

  • sinulla on ollut vammoja tai akuutti infektio,
  • sinulla on systeeminen ja aineenvaihduntasairaus,
  • sinulla on ollut krooninen kipu,
  • sinulla on parantumaton tai epävakaa luunmurtuma,
  • Urheilijat, joilla on allergioita, infektioita tai avoimia haavoja iholla, eivät sisälly.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: teippaus
kinesioteippi
Kinesiologinen teippaus; Lihaksen helpottamiseksi, kun koehenkilö seisoo ja hänen vartalonsa on taipunut lantion taivutuksen varmistamiseksi, molemmat "I"-nauhat asetetaan alkupisteestä asetukseen 30 % venymällä mediaalista ja lateraalista alkaen Ischial Tuberositas Popliteal Fossan rajalle.
Kokeellinen: mobilisaatio
instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio
Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi; Kohde on makuuasennossa sängyllä, alaraaja neutraalissa asennossa, ja hasselpähkinän kokoinen määrä voiteluainetta levitetään työpinnalle ja levitetään iholle jalan takaosassa. 5 minuutin ajan kohdentaen kudosrakenteita. (Reisijänne ja syvä fascia, jotka peittävät tämän lihaksen) Painetta ja nopeutta säädetään kohteen sietokyvyn mukaan, jotta se ei aiheuta kipua.
Active Comparator: ohjata
Ne, jotka eivät saaneet mitään väliintuloa
Rutiinikoulutusohjelma jatkuu ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksijalkainen asentotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on staattinen tasapainotesti. Testiä varten osallistujia pyydetään seisomaan valitsemansa jalan päällä; toinen jalka nostetaan (sen tulee olla lähellä lattialla olevaa nilkkaa, mutta ei kosketa sitä), kun taas kädet asetetaan vinosti rinnan poikki. Sinua kehotetaan keskittymään silmien korkeudella olevaan pisteeseen testin aikana. Kun osallistuja nostaa jalkansa maasta, alkaa ajan laskenta sekuntikellolla. Aikalaskenta päättyy, kun osallistuja tekee yhden seuraavista: Käyttää käsivarsia (esim. ei ristissä käsiä), käyttää nostettua jalkaa, liikuttaa painoa kantavaa jalkaa tasapainon ylläpitämiseksi. Prosessi toistetaan 3 kertaa ja paras kolmesta yrityksestä kirjataan. Kunkin koesarjan välillä sallitaan 5 minuutin tauko väsymyksen estämiseksi. Vähimmäispalkkaa ei ole.
6 viikkoa
Agility T -testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
T-testi koostuu 4 kosketuspisteestä, jotka on muodostettu T-muotoon 10 metrin pituiselle ja 10 metrin leveydelle. Tavoitteena on saada valmiiksi sarja, joka edellyttää kohteen liikkumista eri suuntiin ja eri tavoin näiden kontaktipisteiden välillä mahdollisimman lyhyessä ajassa. Erona tämän testin ja muiden ketteryystestien välillä on se, että koehenkilö katsoo aina samaan suuntaan. Se muuttaa suuntaa liu'uttamalla askeleita oikealle ja vasemmalle tai juoksemalla taaksepäin. Tämä testi vaatii kaksi 900° ja 1800° käännöstä sekä 10m eteenpäin, 10m oikealle, 10m vasemmalle ja 10m taaksepäin, yhteensä 40m matkalla. Koehenkilöiden varpaat ovat aivan viivan takana, jalat ovat normaalietäisyydellä, ne ovat yhdensuuntaiset maan kanssa, käsivarret edessä, polvet koukussa, he hyppäävät niin pitkälle kuin pystyvät käsivarret heiluvat ja molemmat jalat koskettavat maata samaan aikaan. Testi toistetaan kahdesti ja urheilijoiden paras matka kirjataan metreinä. Enimmäispalkkaa ei ole.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa