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El efecto de la movilización de tejidos blandos y el Kinesio Taping aplicados a atletas de atletismo sobre el rendimiento deportivo

5 de julio de 2024 actualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
El objetivo de la investigación es evaluar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por herramientas y las aplicaciones de cintas de kinesiología aplicadas al músculo isquiotibial sobre el equilibrio, la agilidad y el salto en atletas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes se dividirán en 3 grupos. Se aplicará cinta de kinesiología al primer grupo y se aplicará movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos al segundo grupo. El tercer grupo será el grupo de control y no se realizará ninguna solicitud. Los 3 grupos participarán en entrenamientos regulares. Antes del entrenamiento se realizarán aplicaciones en el músculo isquiotibial de ambas piernas. Los 3 grupos serán evaluados antes, después y 1 mes después del entrenamiento, y el 1.º y 2.º grupo se evaluarán comparándolos con el 3.er grupo (grupo de control). Se realizará un período de calentamiento de 15 minutos antes de las mediciones. Durante las mediciones posteriores a la aplicación, el 1er grupo recibirá Taping Kinesiológico. Habrá períodos de descanso de 3 minutos entre mediciones para evitar la fatiga. vendaje de kinesiología; Para facilitar el músculo, mientras el sujeto está de pie y su cuerpo está flexionado para asegurar la flexión de la cadera, se aplicarán ambas bandas en "I" desde el origen hasta la inserción, con un 30% de estiramiento desde la medial y lateral, comenzando desde la Tuberositas isquiáticas hasta el borde de la fosa poplítea. Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos; El sujeto se encuentra en decúbito prono sobre una cama, con la extremidad inferior en posición neutra, y se aplicará una cantidad de lubricante del tamaño de una avellana en la superficie de trabajo, y se aplicará sobre la piel de la parte posterior de la parte superior de la pierna. durante 5 minutos, apuntando a las estructuras tisulares. (Isquiotibial y fascia profunda que recubre este músculo) La presión y velocidad se ajustarán según la tolerancia del sujeto para no provocar dolor. A los participantes se les administrará la prueba de postura monopedal, la prueba T de agilidad y la prueba de salto de longitud de pie.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Üsküdar university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión

  • Haber practicado atletismo durante los últimos 6 meses y participar en entrenamientos con regularidad.
  • Tienen entre 10 y 40 años,
  • Quienes entrenan al menos 3 días a la semana,
  • Se incluirán atletas que tengan consentimiento para participar en el estudio (atletas entre 10 y 18 años con el consentimiento de sus padres).

Criterio de exclusión

  • Tener antecedentes de lesión o infección aguda,
  • Tener una enfermedad sistémica y metabólica,
  • Tener antecedentes de dolor crónico,
  • Tener una fractura ósea inestable o no curada,
  • No se incluirán deportistas con alergias, infecciones o heridas abiertas en la piel.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grabando
kinesiotape
Vendaje de kinesiología; Para facilitar el músculo, mientras el sujeto está de pie y su cuerpo está flexionado para asegurar la flexión de la cadera, se aplicarán ambas bandas en "I" desde el origen hasta la inserción, con un 30% de estiramiento desde la medial y lateral, comenzando desde la Tuberositas isquiáticas hasta el borde de la fosa poplítea.
Experimental: movilización
movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos; El sujeto se encuentra en decúbito prono sobre una cama, con la extremidad inferior en posición neutra, y se aplicará una cantidad de lubricante del tamaño de una avellana en la superficie de trabajo, y se aplicará sobre la piel de la parte posterior de la parte superior de la pierna. durante 5 minutos, apuntando a las estructuras tisulares. (Isquiotibial y fascia profunda que cubre este músculo) La presión y la velocidad se ajustarán según la tolerancia del sujeto para no causar dolor.
Comparador activo: control
Los que no recibieron ninguna intervención.
El programa de entrenamiento de rutina continuará sin intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de postura monopedal
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es una prueba de equilibrio estático. Para la prueba, se pide a los participantes que se paren sobre el pie elegido; se levanta el otro pie (debe estar cerca pero sin tocar el tobillo en el suelo), mientras que los brazos se colocan en diagonal sobre el pecho. Se le indica que se concentre en un punto al nivel de los ojos durante la prueba. Cuando el participante levanta los pies del suelo, comienza el cálculo del tiempo mediante un cronómetro. El cálculo del tiempo finaliza cuando el participante realiza una de las siguientes acciones: Utiliza brazos (es decir, no cruza los brazos), usa el pie levantado, mueve el pie que soporta peso para mantener el equilibrio. El proceso se repite 3 veces y se registra el mejor de 3 intentos. Se permite un descanso de 5 minutos entre cada serie de pruebas para evitar la fatiga. No existe un salario mínimo máximo.
6 semanas
Prueba T de agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba T consta de 4 puntos de contacto formados en forma de T en un área de 10 m de largo y 10 m de ancho. El objetivo es completar una serie que requiera que el sujeto se mueva en diferentes direcciones y de diferentes maneras entre estos puntos de contacto en el menor tiempo posible. La diferencia entre esta prueba y otras pruebas de agilidad es que el sujeto siempre mira en la misma dirección. Cambia de dirección deslizando pasos a derecha e izquierda o corriendo hacia atrás. Esta prueba requiere dos giros de 900° y 1800°, así como 10 m hacia adelante, 10 m hacia la derecha, 10 m hacia la izquierda y 10 m hacia atrás, para una distancia total de 40 m. Los dedos de los pies de los sujetos se colocan justo detrás de la línea, sus pies están en un rango normal, están paralelos al suelo, sus brazos están al frente, sus rodillas están dobladas, saltan lo más lejos que pueden con los brazos balanceándose y ambos Los pies tocan el suelo al mismo tiempo. La prueba se repite dos veces y la mejor distancia de los deportistas se registra en metros. No existe un salario mínimo máximo.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Duygu KARACALİOĞLU, Üsküdar university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Uskudar5

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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