Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av mykvevsmobilisering og kinesiotaping brukt på friidrettsutøvere på sportsprestasjoner

5. juli 2024 oppdatert av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Målet med forskningen er å evaluere effekten av verktøyassistert bløtvevsmobilisering og kinesiologitape påført hamstringsmuskelen på balanse, smidighet og hopp hos friidrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil bli delt inn i 3 grupper. Kinesiologitaping vil bli brukt på 1. gruppe, og instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli brukt på 2. gruppe. Den 3. gruppen vil være kontrollgruppen og det vil ikke bli gjort søknader. Alle 3 gruppene skal delta på vanlig trening. Før trening vil det bli påført hamstringsmuskelen på begge bena. Alle 3 gruppene vil bli evaluert før, etter og 1 måned etter trening, og 1. og 2. gruppe vil bli evaluert ved å sammenligne dem med 3. gruppe (kontrollgruppe). Det vil bli gitt en 15-minutters oppvarmingsperiode før målingene. Under etterpåføringsmålingene vil 1. gruppe ha kinesiologisk taping. Det vil være 3-minutters hvileperioder mellom målingene for å forhindre tretthet. kinesiologi taping; For å lette muskelen, mens forsøkspersonen står og kroppen bøyes for å sikre hoftefleksjon, vil begge "I"-bånd påføres fra origo til innsetting, med 30 % strekk fra medial og lateral, med start fra Ischial Tuberositas til grensen til Popliteal Fossa. Instrumentassistert mobilisering av bløtvev; Personen ligger i en liggende stilling på en seng, med underekstremiteten i nøytral stilling, og en mengde smøremiddel på størrelse med hasselnøtt vil påføres arbeidsflaten, og påføres huden på baksiden av overbenet. i 5 minutter, målrettet mot vevsstrukturene. (Hamstring og dyp fascia som dekker denne muskelen) Trykket og hastigheten vil bli justert i henhold til toleransen til motivet for ikke å forårsake smerte. Deltakerne vil bli administrert Unipedal Stance Test, Agility T-Test og Standing Long Jump Test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Uskudar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Har drevet med friidrett de siste 6 månedene og deltar på trening regelmessig,
  • Er mellom 10-40 år,
  • De som trener minst 3 dager i uken,
  • Idrettsutøvere som har samtykke til å delta i studien (idrettsutøvere mellom 10-18 år med samtykke fra foreldrene) vil bli inkludert.

Eksklusjonskriterier

  • Har en historie med skade eller akutt infeksjon,
  • Å ha en systemisk og metabolsk sykdom,
  • Å ha en historie med kronisk smerte,
  • Å ha et uhelbredt eller ustabilt beinbrudd,
  • Idrettsutøvere med allergi, infeksjoner eller åpne sår på huden vil ikke bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: taping
kinesiotape
Annen: taping
Kinesiologi taping; For å lette muskelen, mens forsøkspersonen står og kroppen bøyes for å sikre hoftefleksjon, vil begge "I"-bånd påføres fra origo til innsetting, med 30 % strekk fra medial og lateral, med start fra Ischial Tuberositas til grensen til Popliteal Fossa.
Eksperimentell: mobilisering
instrumentassistert mobilisering av bløtvev
Annen: mobilisering
Instrumentassistert mobilisering av bløtvev; Personen ligger i en liggende stilling på en seng, med underekstremiteten i nøytral stilling, og en mengde smøremiddel på størrelse med hasselnøtt vil påføres arbeidsflaten, og påføres huden på baksiden av overbenet. i 5 minutter, målrettet mot vevsstrukturene. (Hamstring og dyp fascia som dekker denne muskelen) Trykk og hastighet vil bli justert i henhold til motivets toleranse for ikke å forårsake smerte.
Aktiv komparator: kontroll
De som ikke fikk noe inngrep
Annen: Kontroll
Det rutinemessige treningsprogrammet vil fortsette uten inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Unipedal holdningstest
Tidsramme: 6 uker
Det er en statisk balansetest. For testen blir deltakerne bedt om å stå på sin valgte fot; den andre foten løftes (den skal være nær, men ikke berøre, ankelen på gulvet), mens armene er plassert diagonalt over brystet. Du får beskjed om å fokusere på et punkt i øyehøyde under testen. Når deltakeren løfter føttene fra bakken, begynner tidsberegningen ved hjelp av en stoppeklokke. Tidsberegningen avsluttes når deltakeren gjør ett av følgende: Bruker armer (dvs. krysser ikke armer), bruker løftet fot, beveger vektbærende fot for å opprettholde balansen. Prosessen gjentas 3 ganger og det beste av 3 forsøk registreres. En 5-minutters hvile er tillatt mellom hvert sett med forsøk for å forhindre tretthet. Det er ingen maksimal minstelønn.
6 uker
Agility T-test
Tidsramme: 6 uker
T-testen består av 4 kontaktpunkter dannet i en T-form i et område på 10m lengde og 10m bredde. Målet er å fullføre en serie som krever at motivet beveger seg i ulike retninger og på ulike måter mellom disse kontaktpunktene på kortest mulig tid. Forskjellen mellom denne testen og andre agilitytester er at forsøkspersonen alltid ser i samme retning. Den endrer retning ved å skyve trinn til høyre og venstre eller ved å løpe bakover. Denne testen krever to 900° og 1800° svinger, samt 10m fremover, 10m høyre, 10m venstre og 10m tilbake, for en total avstand på 40m. Forsøkspersonenes tær er plassert like bak linjen, føttene er i normal rekkevidde, de er parallelle med bakken, armene er foran, knærne er bøyde, de hopper så langt de kan med armene svingende, og begge deler føttene berører bakken samtidig. Testen gjentas to ganger og utøvernes beste distanse registreres i meter. Det er ingen maksimal minstelønn.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar5

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere