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AKAP 환지통증 완화에 있어서 거울치료와 정신상상의 효과 비교

2024년 5월 20일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University

무릎 위 절단 환자의 환상지 통증 감소에 있어서 거울치료와 정신상상의 효과 비교: 비교 연구

사지 절단은 그루터기에 국한된 통증과 절단된 사지가 있었던 위치에서 환자가 경험하는 투영된 통증(환상지 통증(PLP))을 포함하여 다양한 유형의 통증을 유발합니다. 이 연구의 목적은 환상지 통증 감소에 있어서 거울 요법과 정신적 이미지의 상대적 이점을 결정하는 것입니다. 무작위 임상 시험 연구 설계를 따를 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Azra Naheed Medical College, Superior University
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Ghurkee Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 12세부터 75세까지의 남성과 여성 성별 모두(17).
  • 연구 시작 최소 6개월 전에 한쪽 무릎 위 절단(AKA)을 받은 개인.
  • 환상지통을 최소 3개월간 경험함(16).

제외 기준:

  • 통증 인식 또는 운동 기능에 영향을 미치는 신경학적 장애(예: 뇌졸중, 척수 손상, 뇌 손상)의 병력.
  • 치료 또는 연구 참여에 영향을 미칠 수 있는 조절되지 않는 당뇨병 또는 기타 의학적 상태.
  • 임신 또는 모유 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 거울치료
환자는 거울이 수직으로 놓일 테이블 가까이에 앉게 ​​됩니다. 정상(즉, 절단되지 않은 사지)은 거울 앞에 배치되고 환자가 거울을 보는 동안 다양한 관절의 움직임을 수행하도록 만들어집니다.
다른: 정신적 이미지
환각지를 포함한 신체 각 부위의 감각에 집중하도록 환자에게 지시하는 정신적 이미지 기법. 환자는 환상지에서 편안하고 철저한 움직임과 감각을 상상하여 "통증을 쭉 뻗고" 마지막으로 "사지가 편안한 자세로 쉴 수 있도록" 하도록 조언받을 것입니다. 사지를 "움직이고" "느끼는" 실제 치료는 5분 동안 지속됩니다. 환자는 40분 동안 명상과 이미지 연습을 수행해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 등급(NRS)
기간: 12 개월
통증 강도를 측정하는 데 간단하고 널리 사용되는 도구입니다. 이는 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증)까지의 11개 숫자 점으로 구성된 수평선으로 구성됩니다. 환자는 현재 통증 강도를 가장 잘 설명하는 숫자를 선택하여 통증을 평가하도록 요청받습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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