도수치료의 감지 장갑 시스템
2025년 3월 25일 업데이트: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
척추 수기 치료의 힘-시간 특성을 측정하기 위한 감지 장갑 시스템에 대한 수용성과 유용성에 대한 두 가지 촉진 중재의 효과: 혼합 방법 교차 연구
이 임상 시험의 목적은 척추 조작력을 측정하기 위한 감지 장갑 시스템 사용에 대한 도수 치료사의 태도를 평가하고 그들의 태도를 향상시키는 데 있어 두 가지 개입의 효과를 비교하는 것입니다. 해결하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 도수 치료사는 환자의 척추 조작 중에 가해지는 힘을 측정하기 위해 감지 장갑 시스템을 사용하는 것을 수용합니까?
- 간단한 정보 제공용 비디오 시연이나 시스템에 대한 지도 연습 세션을 통해 이 시스템에 대한 도수치료사의 태도를 향상시킬 수 있습니까?
연구자들은 환자를 치료하는 동안 감지 장갑 사용에 대한 수동 치료사의 태도가 긍정적인 영향을 받을 수 있는지 확인하기 위해 7분 길이의 정보 제공 비디오의 영향과 20분 지도 연습 세션의 영향을 비교할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 단일 실험 세션에 참여하세요.
- 실험 세션이 시작될 때 설문지를 작성하십시오.
- 두 가지 개입 중 하나를 수행하고 이 개입 후 즉시 두 가지 설문지를 작성하십시오.
- 다른 개입을 수행하고 이 개입 이후 동일한 두 개의 설문지를 즉시 작성하십시오.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 척추 조작의 힘-시간 특성을 측정하기 위한 감지 장갑 시스템에 대한 도수 치료사의 수용성을 평가하고 그들의 수용성과 유용성 인식을 향상시키는 데 있어 두 가지 개입의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
참가자는 무작위 순서로 두 가지 수용성 향상 개입(7분 정보 비디오 및 20분 감독 연습 세션)을 받게 됩니다.
세션 시작 시와 각 개입 후에 시스템에 대한 수용 가능성과 유용성에 대한 인식이 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, 캐나다, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자격증을 갖춘 척추 지압사 또는 대학 외래 척추 지압 클리닉의 마지막 해 인턴
제외 기준:
- 연구 기간 동안 수동 요법을 실행할 수 없는 상지 부상을 보고했습니다.
- 감지 장갑 시스템에 대한 이전 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동영상 후 실습
참가자들은 처음에 7분짜리 정보 비디오를 시청한 후 감지 장갑 시스템을 사용한 20분 간의 연습 세션을 시청하게 됩니다.
각 개입 후에 수용 가능성과 유용성 인식이 평가됩니다.
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감지 장갑 시스템, 수동 치료 생체 역학을 평가하는 데 어떻게 사용할 수 있는지, 연구 및 임상 상황에서의 관련성을 보여주는 7분짜리 비디오입니다.
해당 영상은 연구팀이 음성 해설 PowerPoint 프레젠테이션을 통해 제작했습니다.
참가자들이 감지 장갑 시스템에 대한 구두 정보를 받는 20분 간의 연습 세션입니다.
참가자들은 감지 장갑을 착용한 상태에서 연구원의 안내에 따라 인간 크기의 마네킹에 촉진 및 도수 치료 기법(촉진, 경추 및 흉추에 대한 척추 동원/조작)을 수행했습니다.
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실험적: 연습 후 영상을 통해
참가자는 처음에 감지 장갑 시스템을 사용하는 20분 지도 연습 세션에 참여하고 이어서 7분 정보 비디오를 시청하게 됩니다.
각 개입 후에 수용 가능성과 유용성 인식이 평가됩니다.
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감지 장갑 시스템, 수동 치료 생체 역학을 평가하는 데 어떻게 사용할 수 있는지, 연구 및 임상 상황에서의 관련성을 보여주는 7분짜리 비디오입니다.
해당 영상은 연구팀이 음성 해설 PowerPoint 프레젠테이션을 통해 제작했습니다.
참가자들이 감지 장갑 시스템에 대한 구두 정보를 받는 20분 간의 연습 세션입니다.
참가자들은 감지 장갑을 착용한 상태에서 연구원의 안내에 따라 인간 크기의 마네킹에 촉진 및 도수 치료 기법(촉진, 경추 및 흉추에 대한 척추 동원/조작)을 수행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용 가능성
기간: 각 개입 직후 및 기준선에서
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기술 수용 및 사용 이론의 확장 된 버전 (UTAUT2)을 기반으로 한 프랑스어 버전의 설문지.
점수가 높을수록 수용 가능성이 높음을 나타냅니다.
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각 개입 직후 및 기준선에서
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유용성
기간: 각 개입 직후
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시스템 사용성 척도 (F-SUS)의 프랑스어 버전.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 유용성이 나타납니다.
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각 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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