Система сенсорных перчаток в мануальной терапии
25 марта 2025 г. обновлено: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Влияние двух облегчающих вмешательств на приемлемость и удобство использования системы сенсорных перчаток для измерения силово-временных характеристик спинальной манипулятивной терапии: перекрестное исследование смешанных методов
Цель этого клинического исследования — оценить отношение мануальных терапевтов к использованию системы сенсорных перчаток для измерения силы манипуляций на позвоночнике и сравнить эффективность двух вмешательств в улучшении их отношения. Основными вопросами, которые он призван решить, являются:
- Готовы ли мануальные терапевты использовать систему сенсорных перчаток для измерения силы, прикладываемой к пациентам во время манипуляций на позвоночнике?
- Можем ли мы улучшить отношение мануальных терапевтов к этой системе посредством короткой информационной видео-демонстрации или практических занятий с системой под наблюдением?
Исследователи сравнит воздействие 7-минутного информационного видео с воздействием 20-минутной тренировки под наблюдением, чтобы определить, можно ли положительно повлиять на отношение мануальных терапевтов к использованию сенсорных перчаток при лечении своих пациентов.
Участники:
- Примите участие в одном экспериментальном сеансе.
- Заполните анкету в начале экспериментальной сессии.
- Пройдите одно из двух вмешательств и сразу же заполните две анкеты после этого вмешательства.
- Пройдите другое вмешательство и сразу же заполните те же две анкеты после этого вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было направлено на оценку приемлемости мануальными терапевтами системы сенсорных перчаток для измерения характеристик силы и времени манипуляций на позвоночнике и сравнение эффективности двух вмешательств в повышении их приемлемости и восприятия удобства использования.
Участники пройдут два вмешательства по повышению приемлемости в рандомизированном порядке: 7-минутное информационное видео и 20-минутное практическое занятие под присмотром.
В начале занятия и после каждого вмешательства будет оцениваться приемлемость и восприятие удобства использования системы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Канада, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть лицензированным мануальным терапевтом или стажером последнего года обучения в университетской амбулаторной клинике хиропрактики.
Критерий исключения:
- Сообщили о любых травмах верхних конечностей, не позволяющих им выполнять мануальную терапию во время исследования.
- Предыдущий опыт использования системы сенсорных перчаток
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео с последующей практикой
Сначала участники просмотрят 7-минутное информационное видео, после чего последует 20-минутное занятие под присмотром с использованием системы сенсорных перчаток.
Приемлемость и восприятие удобства использования будут оцениваться после каждого вмешательства.
|
7-минутное видео, демонстрирующее систему сенсорных перчаток, то, как ее можно использовать для оценки биомеханики мануальной терапии, а также ее актуальность в исследовательском и клиническом контексте.
Видео было создано исследовательской группой с помощью закадровой презентации PowerPoint.
20-минутное практическое занятие, во время которого участники получали устную информацию о системе сенсорных перчаток.
Надев сенсорную перчатку, участники выполняли пальпацию и методы мануальной терапии (пальпацию, мобилизацию позвоночника/манипуляции в шейном и грудном отделах позвоночника) на манекене человеческого размера под руководством исследователя.
|
|
Экспериментальный: Практика с последующим видео
Сначала участники пройдут 20-минутную тренировку под наблюдением с использованием системы сенсорных перчаток, после чего последуют просмотр 7-минутного информационного видео.
Приемлемость и восприятие удобства использования будут оцениваться после каждого вмешательства.
|
7-минутное видео, демонстрирующее систему сенсорных перчаток, то, как ее можно использовать для оценки биомеханики мануальной терапии, а также ее актуальность в исследовательском и клиническом контексте.
Видео было создано исследовательской группой с помощью закадровой презентации PowerPoint.
20-минутное практическое занятие, во время которого участники получали устную информацию о системе сенсорных перчаток.
Надев сенсорную перчатку, участники выполняли пальпацию и методы мануальной терапии (пальпацию, мобилизацию позвоночника/манипуляции в шейном и грудном отделах позвоночника) на манекене человеческого размера под руководством исследователя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость
Временное ограничение: Сразу после каждого вмешательства и на исходном уровне
|
Французская версия анкеты на основе расширенной версии единой теории принятия и использования технологий (UTAUT2).
Более высокий балл указывает на более высокий уровень приемлемости.
|
Сразу после каждого вмешательства и на исходном уровне
|
|
Удобство использования
Временное ограничение: Сразу после каждого вмешательства
|
Французская версия системы удобства использования системы (F-SUS).
Более высокий балл указывает на более высокий уровень удобства использования.
|
Сразу после каждого вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UQTR_IP_Acceptabilite_2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .