Sistema di guanti sensibili nella terapia manuale
25 marzo 2025 aggiornato da: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Effetto di due interventi di facilitazione sull'accettabilità e l'utilizzabilità verso un sistema di guanti di rilevamento per misurare le caratteristiche forza-tempo della terapia manipolativa spinale: uno studio incrociato con metodi misti
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'atteggiamento dei terapisti manuali nei confronti dell'utilizzo di un sistema di guanti sensibili per misurare la forza di manipolazione spinale e confrontare l'efficacia di due interventi nel migliorare i loro atteggiamenti. Le principali domande che si propone di affrontare sono:
- I terapisti manuali sono disposti a utilizzare un sistema di guanti sensibili per misurare la forza applicata durante le manipolazioni spinali sui pazienti?
- Possiamo migliorare l'atteggiamento dei terapisti manuali nei confronti di questo sistema attraverso una breve dimostrazione video informativa o una sessione di pratica supervisionata con il sistema?
I ricercatori confronteranno l'impatto di un video informativo di 7 minuti con quello di una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti per determinare se l'atteggiamento dei terapisti manuali verso l'uso di un guanto di rilevamento durante il trattamento dei loro pazienti può essere influenzato positivamente.
I partecipanti:
- Partecipa a una singola sessione sperimentale.
- Completare un questionario all'inizio della sessione sperimentale.
- Sottoporsi a uno dei due interventi e completare tempestivamente due questionari successivi a questo intervento.
- Sottoporsi all'altro intervento e completare tempestivamente gli stessi due questionari dopo questo intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a valutare l'accettabilità da parte dei terapisti manuali di un sistema di guanti sensibili per misurare le caratteristiche forza-tempo della manipolazione spinale e confrontare l'efficacia di due interventi nel migliorare la loro percezione di accettabilità e usabilità.
I partecipanti saranno sottoposti a due interventi di miglioramento dell'accettabilità in ordine randomizzato: un video informativo di 7 minuti e una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti.
All'inizio della sessione e dopo ogni intervento verrà valutata l'accettabilità e la percezione di usabilità nei confronti del sistema.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un chiropratico autorizzato o uno stagista dell'ultimo anno in una clinica chiropratica ambulatoriale universitaria
Criteri di esclusione:
- Segnalato qualsiasi infortunio agli arti superiori che impedisse loro di eseguire terapie manuali durante il periodo dello studio
- Esperienza precedente con il sistema di guanti di rilevamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Video seguito dalla pratica
I partecipanti vedranno inizialmente un video informativo di 7 minuti seguito da una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti con il sistema di guanti di rilevamento.
L'accettabilità e la percezione dell'usabilità saranno valutate dopo ogni intervento.
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Un video di 7 minuti che mostra il sistema di guanti sensibili, come può essere utilizzato per valutare la biomeccanica della terapia manuale e la sua rilevanza nella ricerca e nei contesti clinici.
Il video è stato creato dal gruppo di ricerca tramite una presentazione PowerPoint con voce fuori campo.
Una sessione pratica di 20 minuti durante la quale i partecipanti hanno ricevuto informazioni verbali sul sistema di guanti di rilevamento.
Indossando il guanto di rilevamento, i partecipanti hanno eseguito tecniche di palpazione e terapia manuale (palpazione, mobilizzazione/manipolazione spinale della colonna cervicale e toracica) su un manichino di dimensioni umane, guidati dal ricercatore.
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Sperimentale: Pratica seguita da video
I partecipanti parteciperanno inizialmente a una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti con il sistema di guanti di rilevamento seguita dalla visione di un video informativo di 7 minuti.
L'accettabilità e la percezione dell'usabilità saranno valutate dopo ogni intervento.
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Un video di 7 minuti che mostra il sistema di guanti sensibili, come può essere utilizzato per valutare la biomeccanica della terapia manuale e la sua rilevanza nella ricerca e nei contesti clinici.
Il video è stato creato dal gruppo di ricerca tramite una presentazione PowerPoint con voce fuori campo.
Una sessione pratica di 20 minuti durante la quale i partecipanti hanno ricevuto informazioni verbali sul sistema di guanti di rilevamento.
Indossando il guanto di rilevamento, i partecipanti hanno eseguito tecniche di palpazione e terapia manuale (palpazione, mobilizzazione/manipolazione spinale della colonna cervicale e toracica) su un manichino di dimensioni umane, guidati dal ricercatore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo ogni intervento e al basale
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Versione francese del questionario basato sulla versione estesa della teoria unificata dell'accettazione e dell'uso della tecnologia (UTAUT2).
Un punteggio più alto indica un livello più elevato di accettabilità.
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Immediatamente dopo ogni intervento e al basale
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Usabilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo ogni intervento
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Versione francese della scala di usabilità del sistema (F-SUS).
Un punteggio più alto indica un livello più elevato di usabilità.
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Immediatamente dopo ogni intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UQTR_IP_Acceptabilite_2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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