Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sistema di guanti sensibili nella terapia manuale

22 maggio 2024 aggiornato da: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières

Effetto di due interventi di facilitazione sull'accettabilità e l'utilizzabilità verso un sistema di guanti di rilevamento per misurare le caratteristiche forza-tempo della terapia manipolativa spinale: uno studio incrociato con metodi misti

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'atteggiamento dei terapisti manuali nei confronti dell'utilizzo di un sistema di guanti sensibili per misurare la forza di manipolazione spinale e confrontare l'efficacia di due interventi nel migliorare i loro atteggiamenti. Le principali domande che si propone di affrontare sono:

  • I terapisti manuali sono disposti a utilizzare un sistema di guanti sensibili per misurare la forza applicata durante le manipolazioni spinali sui pazienti?
  • Possiamo migliorare l'atteggiamento dei terapisti manuali nei confronti di questo sistema attraverso una breve dimostrazione video informativa o una sessione di pratica supervisionata con il sistema?

I ricercatori confronteranno l'impatto di un video informativo di 7 minuti con quello di una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti per determinare se l'atteggiamento dei terapisti manuali verso l'uso di un guanto di rilevamento durante il trattamento dei loro pazienti può essere influenzato positivamente.

I partecipanti:

  • Partecipa a una singola sessione sperimentale.
  • Completare un questionario all'inizio della sessione sperimentale.
  • Sottoporsi a uno dei due interventi e completare tempestivamente due questionari successivi a questo intervento.
  • Sottoporsi all'altro intervento e completare tempestivamente gli stessi due questionari dopo questo intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a valutare l'accettabilità da parte dei terapisti manuali di un sistema di guanti sensibili per misurare le caratteristiche forza-tempo della manipolazione spinale e confrontare l'efficacia di due interventi nel migliorare la loro percezione di accettabilità e usabilità. I partecipanti saranno sottoposti a due interventi di miglioramento dell'accettabilità in ordine randomizzato: un video informativo di 7 minuti e una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti. All'inizio della sessione e dopo ogni intervento verrà valutata l'accettabilità e la percezione di usabilità nei confronti del sistema.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
        • Université du Québec à Trois-Rivières

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un chiropratico autorizzato o uno stagista dell'ultimo anno in una clinica chiropratica ambulatoriale universitaria

Criteri di esclusione:

  • Segnalato qualsiasi infortunio agli arti superiori che impedisse loro di eseguire terapie manuali durante il periodo dello studio
  • Esperienza precedente con il sistema di guanti di rilevamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video seguito dalla pratica
I partecipanti vedranno inizialmente un video informativo di 7 minuti seguito da una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti con il sistema di guanti di rilevamento. L'accettabilità e la percezione dell'usabilità saranno valutate dopo ogni intervento.
Un video di 7 minuti che mostra il sistema di guanti sensibili, come può essere utilizzato per valutare la biomeccanica della terapia manuale e la sua rilevanza nella ricerca e nei contesti clinici. Il video è stato creato dal gruppo di ricerca tramite una presentazione PowerPoint con voce fuori campo.
Una sessione pratica di 20 minuti durante la quale i partecipanti hanno ricevuto informazioni verbali sul sistema di guanti di rilevamento. Indossando il guanto di rilevamento, i partecipanti hanno eseguito tecniche di palpazione e terapia manuale (palpazione, mobilizzazione/manipolazione spinale della colonna cervicale e toracica) su un manichino di dimensioni umane, guidati dal ricercatore.
Sperimentale: Pratica seguita da video
I partecipanti parteciperanno inizialmente a una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti con il sistema di guanti di rilevamento seguita dalla visione di un video informativo di 7 minuti. L'accettabilità e la percezione dell'usabilità saranno valutate dopo ogni intervento.
Un video di 7 minuti che mostra il sistema di guanti sensibili, come può essere utilizzato per valutare la biomeccanica della terapia manuale e la sua rilevanza nella ricerca e nei contesti clinici. Il video è stato creato dal gruppo di ricerca tramite una presentazione PowerPoint con voce fuori campo.
Una sessione pratica di 20 minuti durante la quale i partecipanti hanno ricevuto informazioni verbali sul sistema di guanti di rilevamento. Indossando il guanto di rilevamento, i partecipanti hanno eseguito tecniche di palpazione e terapia manuale (palpazione, mobilizzazione/manipolazione spinale della colonna cervicale e toracica) su un manichino di dimensioni umane, guidati dal ricercatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo ogni intervento e al basale
Versione francese del questionario basata sulla versione estesa della Teoria Unificata dell'Accettazione e dell'Uso della Tecnologia (UTAUT2)
Immediatamente dopo ogni intervento e al basale
Usabilità
Lasso di tempo: Subito dopo ogni intervento
Versione francese della scala di usabilità del sistema (F-SUS).
Subito dopo ogni intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Isabelle Pagé, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UQTR_IP_Acceptabilite_2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Video

3
Sottoscrivi