- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06432946
Sistema di guanti sensibili nella terapia manuale
Effetto di due interventi di facilitazione sull'accettabilità e l'utilizzabilità verso un sistema di guanti di rilevamento per misurare le caratteristiche forza-tempo della terapia manipolativa spinale: uno studio incrociato con metodi misti
L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'atteggiamento dei terapisti manuali nei confronti dell'utilizzo di un sistema di guanti sensibili per misurare la forza di manipolazione spinale e confrontare l'efficacia di due interventi nel migliorare i loro atteggiamenti. Le principali domande che si propone di affrontare sono:
- I terapisti manuali sono disposti a utilizzare un sistema di guanti sensibili per misurare la forza applicata durante le manipolazioni spinali sui pazienti?
- Possiamo migliorare l'atteggiamento dei terapisti manuali nei confronti di questo sistema attraverso una breve dimostrazione video informativa o una sessione di pratica supervisionata con il sistema?
I ricercatori confronteranno l'impatto di un video informativo di 7 minuti con quello di una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti per determinare se l'atteggiamento dei terapisti manuali verso l'uso di un guanto di rilevamento durante il trattamento dei loro pazienti può essere influenzato positivamente.
I partecipanti:
- Partecipa a una singola sessione sperimentale.
- Completare un questionario all'inizio della sessione sperimentale.
- Sottoporsi a uno dei due interventi e completare tempestivamente due questionari successivi a questo intervento.
- Sottoporsi all'altro intervento e completare tempestivamente gli stessi due questionari dopo questo intervento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Quebec
-
Trois-Rivières, Quebec, Canada, G8Z 4M3
- Université du Québec à Trois-Rivières
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un chiropratico autorizzato o uno stagista dell'ultimo anno in una clinica chiropratica ambulatoriale universitaria
Criteri di esclusione:
- Segnalato qualsiasi infortunio agli arti superiori che impedisse loro di eseguire terapie manuali durante il periodo dello studio
- Esperienza precedente con il sistema di guanti di rilevamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Video seguito dalla pratica
I partecipanti vedranno inizialmente un video informativo di 7 minuti seguito da una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti con il sistema di guanti di rilevamento.
L'accettabilità e la percezione dell'usabilità saranno valutate dopo ogni intervento.
|
Un video di 7 minuti che mostra il sistema di guanti sensibili, come può essere utilizzato per valutare la biomeccanica della terapia manuale e la sua rilevanza nella ricerca e nei contesti clinici.
Il video è stato creato dal gruppo di ricerca tramite una presentazione PowerPoint con voce fuori campo.
Una sessione pratica di 20 minuti durante la quale i partecipanti hanno ricevuto informazioni verbali sul sistema di guanti di rilevamento.
Indossando il guanto di rilevamento, i partecipanti hanno eseguito tecniche di palpazione e terapia manuale (palpazione, mobilizzazione/manipolazione spinale della colonna cervicale e toracica) su un manichino di dimensioni umane, guidati dal ricercatore.
|
Sperimentale: Pratica seguita da video
I partecipanti parteciperanno inizialmente a una sessione di pratica supervisionata di 20 minuti con il sistema di guanti di rilevamento seguita dalla visione di un video informativo di 7 minuti.
L'accettabilità e la percezione dell'usabilità saranno valutate dopo ogni intervento.
|
Un video di 7 minuti che mostra il sistema di guanti sensibili, come può essere utilizzato per valutare la biomeccanica della terapia manuale e la sua rilevanza nella ricerca e nei contesti clinici.
Il video è stato creato dal gruppo di ricerca tramite una presentazione PowerPoint con voce fuori campo.
Una sessione pratica di 20 minuti durante la quale i partecipanti hanno ricevuto informazioni verbali sul sistema di guanti di rilevamento.
Indossando il guanto di rilevamento, i partecipanti hanno eseguito tecniche di palpazione e terapia manuale (palpazione, mobilizzazione/manipolazione spinale della colonna cervicale e toracica) su un manichino di dimensioni umane, guidati dal ricercatore.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Accettabilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo ogni intervento e al basale
|
Versione francese del questionario basata sulla versione estesa della Teoria Unificata dell'Accettazione e dell'Uso della Tecnologia (UTAUT2)
|
Immediatamente dopo ogni intervento e al basale
|
Usabilità
Lasso di tempo: Subito dopo ogni intervento
|
Versione francese della scala di usabilità del sistema (F-SUS).
|
Subito dopo ogni intervento
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Isabelle Pagé, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UQTR_IP_Acceptabilite_2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Video
-
Northwestern UniversityCompletatoDisturbo dello spettro autistico | AutismoStati Uniti
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoReclutamentoMalattia critica | Pediatrico | ConsensoStati Uniti
-
Michigan Technological UniversityCompletatoConoscenza, atteggiamenti, praticaStati Uniti
-
Catholic University of the Sacred HeartFondazione PoliambulanzaReclutamento
-
Massachusetts General HospitalFoundation for Informed Medical Decision MakingCompletato
-
Wolfson Medical CenterNon ancora reclutamentoInduzione del feto affetto da travaglio / neonato
-
Bern University of Applied SciencesHaute Ecole de Santé VaudNon ancora reclutamento
-
University of Southern CaliforniaFront Porch Center for Innovation and WellbeingTerminatoCompromissione cognitiva lieve | Demenza lieveStati Uniti
-
University of ArkansasCompletato