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手技療法におけるセンシンググローブシステム

2024年5月22日 更新者:Isabelle Pagé、Université du Québec à Trois-Rivières

脊椎整体療法の力時間特性を測定するセンシンググローブシステムの受容性と使いやすさに対する2つの促進介入の効果:混合法のクロスオーバー研究

この臨床試験の目的は、脊椎操作力を測定するためのセンシンググローブシステムの使用に対する徒手療法士の態度を評価し、彼らの態度を向上させるための 2 つの介入の有効性を比較することです。 対処することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 徒手療法士は、患者の脊椎マニピュレーション中に加えられる力を測定するためにセンシンググローブシステムを採用することを受け入れていますか?
  • 短い情報ビデオのデモンストレーションや、システムを使った監督付き実践セッションを通じて、このシステムに対する徒手療法士の態度を高めることはできるでしょうか?

研究者らは、7分間の情報ビデオの影響と20分間の監督付き練習セッションの影響を比較し、患者の治療中のセンシンググローブの使用に対する徒手療法士の態度にプラスの影響を与えることができるかどうかを判断する予定である。

参加者は次のことを行います:

  • 単一の実験セッションに参加します。
  • 実験セッションの開始時にアンケートに回答してください。
  • 2 つの介入のうち 1 つを受け、この介入後すぐに 2 つのアンケートに回答してください。
  • 他の介入を受け、この介入後すぐに同じ 2 つのアンケートに回答してください。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、脊椎マニピュレーションの力と時間の特性を測定するためのセンシンググローブシステムに対する徒手療法士の受容性を評価し、受容性と使用感の知覚を高めるための2つの介入の有効性を比較することを目的としました。 参加者は、7 分間の情報ビデオと 20 分間の監督付き練習セッションという、2 つの受容性を高める介入をランダムな順序で受けます。 セッションの開始時と各介入後に、システムに対するユーザビリティの受容性と認識が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Trois-Rivières、Quebec、カナダ、G8Z 4M3
        • Université du Québec à Trois-Rivières

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 認可されたカイロプラクターであること、または大学の外来カイロプラクティッククリニックで昨年インターンをしていること

除外基準:

  • 研究期間中に上肢の損傷により徒手療法の実施が妨げられたと報告した
  • センシンググローブシステムの以前の使用経験

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオの後に練習
参加者は最初に 7 分間の情報ビデオを視聴し、その後、センシング グローブ システムを使用した 20 分間の監視付き練習セッションを行います。 受け入れ可能性と使用感の認識は、各介入後に評価されます。
センシング グローブ システム、徒手療法の生体力学を評価するためにこのシステムを使用する方法、研究および臨床状況におけるその関連性を説明する 7 分間のビデオ。 このビデオは、PowerPoint プレゼンテーションのナレーションを介して研究チームによって作成されました。
20 分間の練習セッション。参加者はセンシング グローブ システムについて口頭で説明を受けました。 参加者はセンシンググローブを装着したまま、研究者の指導のもと、人間サイズのマネキン上で触診および徒手療法技術(触診、脊椎可動化/頚椎および胸椎への操作)を実施した。
実験的:練習の後にビデオを見る
参加者はまず、センシンググローブシステムを使用した 20 分間の監視付き練習セッションに参加し、その後 7 分間の情報ビデオを視聴します。 受け入れ可能性と使用感の認識は、各介入後に評価されます。
センシング グローブ システム、徒手療法の生体力学を評価するためにこのシステムを使用する方法、研究および臨床状況におけるその関連性を説明する 7 分間のビデオ。 このビデオは、PowerPoint プレゼンテーションのナレーションを介して研究チームによって作成されました。
20 分間の練習セッション。参加者はセンシング グローブ システムについて口頭で説明を受けました。 参加者はセンシンググローブを装着したまま、研究者の指導のもと、人間サイズのマネキン上で触診および徒手療法技術(触診、脊椎可動化/頚椎および胸椎への操作)を実施した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠:各介入直後およびベースライン時
テクノロジーの受容と使用の統一理論 (UTAUT2) の拡張版に基づいたフランス語版のアンケート
各介入直後およびベースライン時
使いやすさ
時間枠:各介入の直後
システム ユーザビリティ スケール (F-SUS) のフランス語版。
各介入の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Isabelle Pagé, DC, PhD、Université du Québec à Trois-Rivières

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2021年8月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月22日

最初の投稿 (実際)

2024年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UQTR_IP_Acceptabilite_2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脊椎マニピュレーションの臨床試験

ビデオの臨床試験

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