Sistema de guantes sensores en terapia manual
25 de marzo de 2025 actualizado por: Isabelle Pagé, Université du Québec à Trois-Rivières
Efecto de dos intervenciones facilitadoras sobre la aceptabilidad y usabilidad de un sistema de guantes sensores para medir las características fuerza-tiempo de la terapia de manipulación espinal: un estudio cruzado de métodos mixtos
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar las actitudes de los terapeutas manuales hacia el uso de un sistema de guantes sensores para medir la fuerza de manipulación espinal y comparar la efectividad de dos intervenciones para mejorar sus actitudes. Las principales cuestiones que pretende abordar son:
- ¿Están los terapeutas manuales receptivos a emplear un sistema de guantes sensores para medir la fuerza aplicada durante las manipulaciones espinales en los pacientes?
- ¿Podemos mejorar las actitudes de los terapeutas manuales hacia este sistema a través de una breve demostración en video informativa o una sesión de práctica supervisada con el sistema?
Los investigadores compararán el impacto de un video informativo de 7 minutos con el de una sesión de práctica supervisada de 20 minutos para determinar si las actitudes de los terapeutas manuales hacia el uso de un guante sensor mientras tratan a sus pacientes pueden verse influenciadas positivamente.
Los participantes:
- Participa en una única sesión experimental.
- Complete un cuestionario al comienzo de la sesión experimental.
- Realice una de las dos intervenciones y complete rápidamente dos cuestionarios después de esta intervención.
- Realice la otra intervención y complete rápidamente los mismos dos cuestionarios después de esta intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo evaluar la aceptabilidad de los terapeutas manuales de un sistema de guantes sensores para medir las características fuerza-tiempo de la manipulación espinal y comparar la efectividad de dos intervenciones para mejorar su aceptabilidad y percepción de usabilidad.
Los participantes se someterán a dos intervenciones para mejorar la aceptabilidad en orden aleatorio: un video informativo de 7 minutos y una sesión de práctica supervisada de 20 minutos.
Al inicio de la sesión y después de cada intervención se evaluará la aceptabilidad y percepción de usabilidad hacia el sistema.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Canadá, G8Z 4M3
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser quiropráctico autorizado o pasante de último año en una clínica quiropráctica ambulatoria universitaria.
Criterio de exclusión:
- Refirieron alguna lesión en miembro superior que les impidiera ejecutar terapias manuales durante el tiempo del estudio.
- Experiencia previa con el sistema de guantes sensores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Vídeo seguido de práctica.
Inicialmente, los participantes verán un video informativo de 7 minutos seguido de una sesión de práctica supervisada de 20 minutos con el sistema de guantes sensores.
La percepción de aceptabilidad y usabilidad se evaluará después de cada intervención.
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Un vídeo de 7 minutos que demuestra el sistema de guante sensor, cómo se puede utilizar para evaluar la biomecánica de la terapia manual y su relevancia en contextos clínicos y de investigación.
El vídeo fue creado por el equipo de investigación mediante una presentación de PowerPoint con voz en off.
Una sesión de práctica de 20 minutos durante la cual los participantes recibieron información verbal sobre el sistema de guantes sensores.
Mientras usaban el guante sensor, los participantes realizaron técnicas de palpación y terapia manual (palpación, movilización espinal/manipulación de la columna cervical y torácica) en un maniquí de tamaño humano, guiados por el investigador.
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Experimental: Práctica seguida de vídeo.
Los participantes participarán inicialmente en una sesión de práctica supervisada de 20 minutos con el sistema de guantes sensores, seguida de una visualización de un video informativo de 7 minutos.
La percepción de aceptabilidad y usabilidad se evaluará después de cada intervención.
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Un vídeo de 7 minutos que demuestra el sistema de guante sensor, cómo se puede utilizar para evaluar la biomecánica de la terapia manual y su relevancia en contextos clínicos y de investigación.
El vídeo fue creado por el equipo de investigación mediante una presentación de PowerPoint con voz en off.
Una sesión de práctica de 20 minutos durante la cual los participantes recibieron información verbal sobre el sistema de guantes sensores.
Mientras usaban el guante sensor, los participantes realizaron técnicas de palpación y terapia manual (palpación, movilización espinal/manipulación de la columna cervical y torácica) en un maniquí de tamaño humano, guiados por el investigador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de cada intervención y al inicio
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Versión francesa del cuestionario basada en la versión extendida de la teoría unificada de aceptación y uso de la tecnología (UTAUT2).
Una puntuación más alta indica un mayor nivel de aceptabilidad.
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Inmediatamente después de cada intervención y al inicio
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Usabilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de cada intervención
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Versión francesa de la Escala de usabilidad del sistema (F-SUS).
Una puntuación más alta indica un mayor nivel de usabilidad.
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Inmediatamente después de cada intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Pagé, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UQTR_IP_Acceptabilite_2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .