자궁경부암 방사선 치료에서의 스펙트럼 CT
2024년 5월 27일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
자궁경부암 방사선 치료에서 스펙트럼 CT의 임상 연구
본 연구의 목적은 자궁경부암의 방사선 치료에 스펙트럼 CT를 적용할 수 있는 가능성을 탐색하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fuquan Zhang, Porf
- 전화번호: 86 01069154072
- 이메일: zhangfq@pumch.cn
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100010
- 모병
- Peking Union Medical College Hospital
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연락하다:
- Zheng Zeng, MD.
- 전화번호: 86 01069154073
- 이메일: zengzheng1206@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁경부암 선별 기준에 부합하는 자궁경부암 진단이 새로 확정된 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 병리학적 검사를 통해 자궁경부암으로 확진되었습니다.
- 환자는 동시 화학방사선요법으로 치료를 받았습니다.
- 동맥기 및 정맥기 동안 수행되는 스펙트럼 CT 스캔 획득
- 모든 환자는 치료 전 18F-FDG PET/CT를 받았습니다.
제외 기준:
- 스펙트럼 스캔이 없는 CT
- 정맥 조영제에 대한 알레르기 병력
- 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스펙트럼 CT 유래 데이터와 자궁경부암 반응 평가의 비교
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
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RECIST 1.1에 따라 자궁경부암 환자의 스펙트럼 CT에서 정량적 매개변수를 사용하여 종양 반응을 평가합니다.
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연구 완료를 통해 평균 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스펙트럼 CT로 자궁경부암의 전이성 림프절 식별
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
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자궁경부암 환자의 전이성 림프절 식별을 위한 스펙트럼 CT 활용의 진단 성능을 평가한다.
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연구 완료를 통해 평균 2년
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자궁경부암 근접치료에 에너지 스펙트럼 CT 적용
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
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금속 인공물을 줄이고 표적 묘사를 돕는 능력
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연구 완료를 통해 평균 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 22일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SPRTCC-Trial
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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