Spektraalinen CT kohdunkaulansyövän sädehoidossa
maanantai 27. toukokuuta 2024 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
Spektri-CT:n kliininen tutkimus kohdunkaulan syövän sädehoidossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää spektri-TT:n mahdollista sovellusta kohdunkaulan syövän sädehoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fuquan Zhang, Porf
- Puhelinnumero: 86 01069154072
- Sähköposti: zhangfq@pumch.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100010
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zheng Zeng, MD.
- Puhelinnumero: 86 01069154073
- Sähköposti: zengzheng1206@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuispotilaat, joilla on vasta todettu kohdunkaulan syövän valintakriteerit täyttävä diagnoosi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille potilaille todettiin patologinen kohdunkaulansyöpä
- potilaita hoidettiin samanaikaisesti kemoterapialla
- Spektraalinen CT-skannaus tehdään valtimovaiheen ja laskimovaiheen aikana
- Kaikille potilaille tehtiin 18F-FDG PET/CT ennen hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- CT ilman spektrikuvauksia
- Aiempi allergia suonensisäiselle kontrastille
- Raskaana olevat tai mahdollisesti raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spektri-CT-pohjaisten tietojen vertailu kohdunkaulansyövän vastearviointiin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Arvioida kasvainvastetta käyttämällä kvantitatiivisia parametreja spektraalisessa TT:ssä kohdunkaulansyöpäpotilailla RECIST 1.1:n mukaisesti
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan syövän metastaattisten imusolmukkeiden tunnistaminen spektri-CT:llä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Arvioida spektri-CT:n diagnostisia suorituskykyä metastaattisten imusolmukkeiden tunnistamiseen kohdunkaulansyöpäpotilailla
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Energiaspektrin CT:n käyttö kohdunkaulan syövän brakyterapiassa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Kyky vähentää metalliartefakteja ja auttaa kohteen rajaamisessa
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Kohdun kasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kohdunkaulan sairaudet
- Kohdun sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Kohdunkaulan kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- SPRTCC-Trial
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .