요가가 인지 기능에 미치는 영향
2026년 4월 1일 업데이트: Chin-Yen Lin, Auburn University
경도 인지 장애가 있는 심부전 환자의 요가 중재에 대한 파일럿 및 타당성 연구
경미한 인지 장애는 심부전 환자에게 널리 퍼져 있으며, 이는 웰빙과 삶의 질 저하를 초래합니다.
요가는 부드러운 움직임, 호흡 조절, 명상을 통해 노인의 인지 건강을 증진하는 데 효과적인 것으로 입증되었지만, 심부전 환자에게 미치는 영향은 아직 알려지지 않았습니다.
따라서 이 타당성 및 예비 연구에서는 12주간의 요가 개입을 제공하고 심부전 및 경도 인지 장애가 있는 환자의 인지 기능에 미치는 영향을 테스트할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
전향적 2개 부문 비교 타당성 설계가 사용됩니다.
연구자들은 경도 인지 장애가 있는 심부전 진단을 받은 환자 24명을 등록할 예정입니다.
환자는 요가 중재 그룹 또는 대조군으로 균등하게 무작위 배정됩니다.
요가 중재 그룹의 환자는 12주 동안 주 2회 60분 요가 세션을 받게 됩니다.
설문 조사, 인지 기능 데이터, MRI 스캔 및 혈액 샘플은 기준 시점과 3개월(요가 개입 완료 후)에 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, 미국, 36849
- Auburn University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 55세 이상
- 경도 인지 장애를 동반한 심부전 진단 확인
- 뉴욕 심장 협회 기능 등급 II-IV
제외 기준:
- 공존하는 신경 장애, 외상성 뇌 손상, 정신 장애 또는 불치병
- 제세동기 이식, 좌심실 보조 장치 배치 또는 심장 이식을 받은 경우
- 환자의 안전을 위해 MRI 자기장을 방해하는 다른 금속을 이식하십시오.
- 물질 남용
- 임신한
- 신체적 한계나 질병의 심각성으로 인해 요가를 수행할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 제어조건
|
대조군의 환자는 의료 서비스 제공자로부터 평소와 같은 진료를 받게 되며 연구 3개월 동안 요가에 참여하지 않도록 요청받게 됩니다.
|
|
실험적: 요가 개입
|
요가 그룹의 환자들은 12주에 걸쳐 주당 2회, 총 24회의 세션을 60분씩 받게 됩니다.
각 요가 세션은 워밍업, 환자의 능력에 따라 서거나 앉는 요가 자세, 휴식으로 구성됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뇌 구조
기간: 기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
구조적 자기공명영상을 사용하여 중재군과 대조군 사이의 뇌 구조를 검사합니다.
뇌의 변화가 적은 것이 최적입니다.
|
기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
|
뇌 기능적 연결성
기간: 기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
기능적 자기공명영상(MRI)은 중재군과 대조군 사이의 기능적 연결성을 검사하는 데 사용됩니다.
다양한 뇌 영역의 활동 균형이 최적입니다.
|
기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
|
인지 기능
기간: 기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
인지 테스트를 사용하여 중재 그룹과 통제 그룹 간의 인지 기능과 성과를 검사합니다.
인지 테스트에서 점수가 높을수록 인지 기능이 좋다는 것을 의미합니다.
|
기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
|
혈청 뇌 유래 신경 영양 인자
기간: 기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
혈청 뇌 유래 신경영양 인자의 수준을 측정하기 위해 정맥절개술을 사용하여 혈액 샘플을 채취하고 pg/mL 단위로 보고합니다.
더 높은 농도가 최적입니다.
|
기준선 개입 전부터 개입 후 12주까지 0~12주에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 16일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .