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정신 질환이 있는 개인의 암 예방: 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 (CO-CAPTAIN)

2025년 2월 17일 업데이트: Igor Grabovac, Medical University of Vienna

정신 질환이 있는 개인의 암 예방: 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 공동 조정 및 구현

암으로 인한 사망률을 줄이려면 예방이 필수적입니다. 그러나 정신질환이 있는 사람들은 암 예방 서비스를 받는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다. EU가 자금을 지원하는 CO-CAPTAIN 프로젝트는 소외 계층의 1차 암 예방을 위해 환자 내비게이션 모델을 공동 조정하고 구현하는 것을 목표로 합니다. 이러한 증거 기반의 환자 중심 개입은 체계적 장벽 제거를 통해 환자 권한 부여를 지원하고, 사회적 지원을 제공하며, 1차 예방 서비스에 대한 적시 접근을 촉진하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

암과 정신 질환은 유럽의 주요 공중 보건 문제를 구성합니다. 유럽연합(EU) 내 8,400만 명 이상의 사람들이 지속적인 정신 질환을 앓고 있다고 보고했습니다. 정신 건강에 관한 문제는 매우 중요하지만 정신 건강 문제가 있는 사람들이 직면하는 신체적 문제를 무색하게 만드는 경우가 많습니다. 암은 정신 질환이 있는 사람들에게 더 많이 발생하며 이 인구 집단에서 두 번째로 흔한 사망 원인이기도 합니다. 정신 질환이 있는 사람들은 양질의 암 예방 서비스를 받는 데 어려움을 겪는 경우가 많으며, 연구에서도 간과되어 전체적으로 서비스가 부족한 인구 집단이 되고 있습니다. 이용 가능한 데이터는 이러한 높은 암 이환율과 사망률의 잠재적인 이유가 위험한 건강 행동(특히 흡연, 과체중 및 비만의 높은 유병률)에 더 많이 참여하는 것과 관련이 있을 뿐만 아니라 고도로 단편화된 정보에 접근할 때 상당한 장벽을 경험한다는 것을 보여줍니다. 건강 관리 시스템.

건강 관리 경로 최적화를 포함한 시의적절하고 증거 기반 예방 전략은 높은 암 이환율에 대한 해결책을 제공하고 이러한 소외 계층의 전반적인 건강 결과를 향상시킬 수 있습니다. 이러한 혼합 기술 전략 중 하나는 환자 탐색입니다. 따라서 CO-CAPTAIN 프로젝트의 전반적인 목표는 1차 암 예방에 초점을 맞춘 환자 내비게이션(PN) 모델을 공동 적용하고 이 모델이 돌봄 서비스를 통해 정신질환을 앓고 있는 개인을 지원하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하는 것입니다. 지식, 건강 지식 및 역량 강화를 통해 암 위험 요소를 줄입니다. 환자 내비게이션 모델은 체계적 장벽 제거, 사회적 지원 제공, 1차 예방 서비스에 대한 시기적절한 접근 촉진을 통해 환자 역량 강화를 지원하는 혁신적인 증거 기반 환자 중심 개입입니다. 구현 과학을 기반으로 하고 CFIR(통합 구현 프레임워크)과 RE-AIM(도달, 효과, 채택, 구현 및 유지 관리) 프레임워크를 활용하는 CO-CAPTAIN 프로젝트는 다음과 같은 사람들의 건강 불평등 격차를 줄이는 것을 목표로 합니다. 암 부담을 줄이고 전반적인 건강을 개선함으로써 정신 질환을 예방하고, 결과적으로 유럽의 의료 및 사회 복지 시스템 전반에 걸쳐 관련 비용을 줄일 수 있습니다. 또한, CO-CAPTAIN 프로젝트는 암에 대한 통합 치료 경로의 혁신적인 잠재력을 활용하고 유럽 전역의 환자 탐색 모델 채택 및 구현을 위한 건강 및 사회 복지 정책 권장 사항을 제공하는 것을 목표로 합니다.

적응된 환자 내비게이션 모델은 유럽 4개국(오스트리아, 그리스, 폴란드, 스페인)에서 구현될 예정이며, 정신 질환이 있는 사람들의 1차 암 예방 조치에 대한 접근 및 활용을 가능하게 하고 개선할 수 있는 잠재력이 평가될 것입니다. 이 연구는 탐색적 연구와 확증적 연구를 모두 허용하는 혼합 방법 설계를 사용할 것입니다.

이 프로젝트는 HORIZON EUROPE 프레임워크 프로그램(전화: 암 임무(HORIZON-MISS-2022-CANCER-01-01) 구현을 지원하는 연구 및 혁신 활동)의 자금 지원을 받았습니다. 구현 연구를 통해 암의 일차 예방을 개선하고 확대합니다. ) 비엔나 의과대학이 조정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 그리스
      • Athens, 그리스
        • 모병
        • Mental Health Clinic
        • 연락하다:
          • Mental Health Clinic
      • Athens, 그리스
        • 모병
        • The Day Hospital
        • 연락하다:
          • The Day Hospital
      • Athens, 그리스
        • 모병
        • The Guest House / Protected apartments
        • 연락하다:
          • The Guest House / Protected apartments
  • 스페인
      • Madrid, 스페인
        • 모병
        • General Directorate of Social Services, council of family, youth and social affairs, community of Madrid (DGSSI-CM)
        • 연락하다:
      • Madrid, 스페인
        • 모병
        • Servicio Madrileño de Salud (SERMAS)
        • 연락하다:
  • 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아
        • 모병
        • LOGIN - Verein zur Gesundheitsförderung und sozialen Integration
        • 연락하다:
  • 폴란드
      • Łódź, 폴란드
        • 모병
        • The Association of Youth and People with Mental Problems, Their Families and Friends POMOST
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 하나 이상의 정신 장애 진단을 받은 개인 또는 정신 질환이 있는 개인을 돌보는 의료 전문가
  • 언어에 대한 충분한 지식

제외 기준:

  • 능력의 저하로 동의를 할 수 없는 자
  • 동의하지 않는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 정신질환이 있는 사람
모집 현장을 방문하는 18세 이상의 정신 질환이 있는 모든 사람은 참여하도록 요청됩니다. 추가 참가자는 정신 질환이 있는 개인의 치료와 개인 접촉에 관여하는 파트너 조직(비정부 조직, 환자 그룹 및 전문 조직)을 통해 모집될 것입니다. 또한, 정신 질환이 있는 사람들을 돌보는 의료 전문가들은 연구의 질적 부분에 참여하도록 요청받을 것입니다.
다른: 환자 내비게이션
CO-CAPTAIN은 정신 질환이 있는 사람들의 1차 암 예방을 위한 환자 내비게이션(PN) 구현을 공동 설계하고 시험하며 평가하는 데 중점을 두고 있습니다. 정신 질환이 있는 사람들과 함께 일한 경험이 있는 숙련된 전문가인 환자 내비게이터는 정신 질환이 있는 사람들이 해당 의료 및 사회 시스템 내에서 제공되는 적절한 1차 암 예방 조치(금연 및 신체 활동 포함)에 접근하고 이를 활용할 수 있도록 지원합니다. 및 영양 개입). 이를 위해 환자 내비게이터는 참가자들과 정기적인 약속을 제공하고 동기 부여 인터뷰를 적용하며 적절한 자료에 대한 접근을 지원하는 동시에 참가자가 적극적인 역할을 수행하고 건강에 대해 더 나은 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 또는 전자 건강 보고서를 통해 평가된 참가자의 건강 데이터
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재로 혜택을 받는 정도는 건강 결과 및 사회-경제적 변화를 조사하여 평가됩니다. 연구 참여 과정에서의 경제적 위험 요소. 사회 인구통계학적 데이터 옆에 참가자는 자가 보고서 또는 전자 건강 보고서를 통해 자신의 건강 상태, 알코올 소비, 성적 위험 행동, 햇빛 노출 및 예방 접종 상태를 표시합니다.
18개월
Rapid Prime Diet Quality Score Screener(rPDQS)로 평가한 참가자의 영양 섭취량
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 건강 결과 영양 섭취량의 변화를 조사하여 평가됩니다. . 영양 섭취량은 Rapid Prime Diet Quality Score Screener(rPDQS; 범위: 0-52, 값이 높을수록 더 건강한 영양 섭취량을 나타냄)에 의해 평가됩니다.
18개월
니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FND)로 평가된 참가자의 흡연 행동
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람이 중재를 통해 혜택을 받은 정도는 흡연 행동의 건강 결과 변화를 조사하여 평가됩니다. . 흡연 행동은 니코틴 의존성에 대한 Fagerström 테스트(FND; 범위: 0-10, 값이 높을수록 니코틴 의존성이 높음을 나타냄)에 의해 평가됩니다.
18개월
IPAQ(국제 신체 활동 설문지)로 평가한 참가자의 신체 활동
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 신체 활동의 건강 결과 변화를 조사하여 평가됩니다. . 신체 활동은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ, 범위: 주당 0-19278 MET 분, 값이 높을수록 신체 활동에 더 많은 시간을 소비함을 나타냄)에 의해 평가됩니다.
18개월
환자 건강 설문지(PHQ-9)로 평가한 참가자의 우울 증상
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재로 혜택을 받은 정도는 우울증 증상의 건강 결과 변화를 조사하여 평가됩니다. . 우울증 증상은 환자 건강 설문지(PHQ-9; 범위: 0-27, 점수가 높을수록 더 심각한 우울증 증상을 나타냄)에 의해 평가됩니다.
18개월
7개 항목 불안 척도(GAD-7)로 평가한 참가자의 일반화된 불안
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 건강 결과 일반 불안의 변화를 조사하여 평가됩니다. . 일반화된 불안은 7개 항목 불안 척도(GAD-7; 범위: 0-21, 값이 높을수록 더 심각한 불안 증상을 나타냄)에 의해 평가됩니다.
18개월
Whiteley 지수(Whiteley-6-R)로 평가한 참가자의 건강 관련 불안
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 건강 결과의 변화를 조사하여 평가됩니다. 관련된 불안. 건강 관련 불안은 Whiteley Index(Whiteley-6-R; 범위: 0-24, 값이 높을수록 더 많은 건강 불안 증상을 나타냄)의 항목으로 평가됩니다.
18개월
(건강 관련) 세계보건기구(WHO-QOL-BREF) 삶의 질 요약 버전에서 평가한 참가자의 삶의 질
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 (건강 관련) 변화를 조사하여 평가됩니다. 삶의 질. (건강 관련) 삶의 질은 세계보건기구 삶의 질 요약 버전(WHO-QOL-BREF; 범위: 4-20, 값이 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냄)의 항목으로 평가됩니다.
18개월
(건강 관련) EuroQol의 설명 시스템으로 평가된 참가자의 삶의 질 - 5차원 - 5단계(EQ-5D-5L)
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 (건강 관련) 변화를 조사하여 평가됩니다. 삶의 질. (건강 관련) 삶의 질은 EuroQol - 5개 차원 - 5개 수준(EQ-5D-5L)의 설명 시스템 항목으로 평가됩니다. 여기서 각 차원의 범위는 1~5이며, 값이 높을수록 더 많은 것을 나타냅니다. 심각한 문제).
18개월
(건강 관련) EuroQol의 EQ 시각적 아날로그 척도 - 5차원 - 5단계(EQ-5D-5L)로 평가된 참가자의 삶의 질
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 (건강 관련) 변화를 조사하여 평가됩니다. 삶의 질. (건강 관련) 삶의 질은 EuroQol의 EQ 시각적 아날로그 척도 - 5차원 - 5단계(EQ-5D-5L, 범위: 0-100, 값이 높을수록 주관적 건강이 더 좋음을 나타냄)의 항목으로 평가됩니다.
18개월
일반 자기 효능 척도(GSES)로 평가한 참가자의 자기 효능
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재를 통해 혜택을 받은 정도는 자기 효능의 변화를 조사하여 평가됩니다. 자기 효능감은 일반 자기 효능 척도(GSES; 범위: 10-40, 값이 높을수록 인지된 자기 효능감이 더 높다는 의미)의 항목으로 평가됩니다.
18개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)의 의료 서비스 제공자(HPS) 척도에 의해 이해되고 지원되는 느낌에 의해 평가된 참가자의 건강 지식의 일부로서 의료 서비스 제공자에 의해 이해되고 지원되는 느낌
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재로 혜택을 받은 정도는 이해되고 지원되는 느낌의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 관리의 일환으로 의료 서비스 제공자(HPS). 건강 지식의 일부인 HPS는 건강 지식 설문지의 HPS 척도 항목으로 평가됩니다(HLQ, 평균 점수 범위: 1-4, 값이 높을수록 인지된 HPS가 높음을 나타냄).
18개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)의 내 건강(HSI) 척도를 통해 평가된 참가자의 건강 이해 능력의 일부로서 자신의 건강을 관리할 수 있는 충분한 정보가 있음
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재를 통해 혜택을 받은 정도는 관리할 수 있는 충분한 정보 보유의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 지식의 일부로서 자신의 건강. 건강 지식의 일부로 내 건강(HSI)을 관리할 수 있는 충분한 정보가 있는지 여부는 건강 지식 질문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1~4, 값이 높을수록 인지된 HSI가 높음을 나타냄)의 HSI 척도 항목으로 평가됩니다. .
18개월
건강 문해력 설문지(HLQ)의 적극적으로 내 건강 관리(AMH) 척도로 평가된 참가자의 건강 문해력의 일환으로 자신의 건강을 적극적으로 관리합니다.
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 내비게이션 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 자신의 건강을 적극적으로 관리하는 방식의 변화를 조사하여 중재로 혜택을 받는 정도를 평가할 것입니다. 건강 지식의 일환으로. 건강 지식의 일부로서 내 건강(AMH)을 적극적으로 관리하는 것은 건강 지식 설문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1-4, 값이 높을수록 인지된 AMH가 더 높다는 것을 나타냄)의 AMH 척도 항목으로 평가됩니다.
18개월
건강 문해력 설문지(HLQ)의 건강 척도에 대한 사회적 지원으로 평가된 참가자의 건강 문해력의 일부인 사회적 지원
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 개입으로 혜택을 받은 정도는 다음의 일환으로 사회적 지원의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 지식. 건강 지식의 일부로서 사회적 지원은 건강 지식 설문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1-4, 여기서 값이 높을수록 건강에 대한 사회적 지원이 더 높다는 것을 나타냄)의 건강 척도에 대한 사회적 지원 항목으로 평가됩니다.
18개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)의 건강 정보 평가(CA) 척도로 평가된 참가자의 건강 지식의 일부로서 건강 정보 평가
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 다음과 같이 건강 정보 평가의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 지식의 일부. 건강 정보(CA)에 대한 평가는 건강 지식 질문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1-4, 값이 높을수록 인지된 CA가 높음을 나타냄)의 CA 척도 항목으로 평가됩니다.
18개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)의 의료 서비스 제공자(AE) 척도에 적극적으로 참여하는 능력에 의해 평가된 참가자의 건강 이해 능력의 일환으로 의료 서비스 제공자와 적극적으로 참여하는 능력
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 개입으로 혜택을 받은 정도는 적극적으로 참여할 수 있는 능력의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 지식의 일환으로 의료 서비스 제공자와 함께합니다. 건강 지식의 일환으로 의료 서비스 제공자(AE)와 적극적으로 소통하는 능력은 건강 지식 설문지의 AE 척도 항목으로 평가됩니다(HLQ, 평균 점수 범위: 1-5, 값이 높을수록 인지된 AE가 더 높음을 나타냄). .
18개월
건강 문해력 설문지(HLQ)의 의료 시스템(NHS) 탐색 척도로 평가된 참가자의 건강 문해력의 일부로 의료 시스템 탐색
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 탐색 능력의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 지식의 일부로서 의료 시스템. 건강 지식의 일부로 의료 시스템(NHS) 탐색은 건강 지식 설문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1-5, 값이 높을수록 NHS에 대한 인식이 더 높다는 것을 나타냄)의 NHS 척도 항목으로 평가됩니다.
18개월
건강 문해 설문지(HLQ)의 좋은 건강 정보(FHI) 척도를 찾는 능력에 의해 평가된 참가자의 건강 문해력의 일부로서 좋은 건강 정보를 찾는 능력
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람이 중재로 혜택을 받은 정도는 좋은 것을 찾는 능력의 변화를 조사하여 평가됩니다. 건강 지식의 일부로서 건강 정보. 건강 지식의 일부로서 좋은 건강 정보(FHI)를 찾는 능력은 건강 지식 설문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1-5, 값이 높을수록 인지된 FHI가 더 높다는 것을 나타냄)의 FHI 척도 항목으로 평가됩니다.
18개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)의 UHI(무엇을 해야 할지) 척도를 알 만큼 건강 정보 이해에 의해 평가된 대로 참가자의 건강 이해 능력의 일부로 무엇을 해야 할지 알 수 있을 만큼 건강 정보를 잘 이해합니다.
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람의 일차 암 예방을 위한 환자 내비게이션 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해 정신 질환이 있는 사람이 건강을 이해하는 능력의 변화를 조사하여 중재로 혜택을 받는 정도를 평가합니다. 건강 지식의 일부로 무엇을 해야 할지 알 수 있을 만큼 충분한 정보를 제공합니다. 건강 정보 이해력의 일부로 무엇을 해야 할지 알 수 있을 만큼 건강 정보를 잘 이해하는 것은 건강 지식 이해력 설문지(HLQ, 평균 점수 범위: 1-5(여기서 값이 높을수록 인지된 UHI가 더 높음을 나타냄).
18개월
자가 보고를 통해 평가한 참가자의 의료 서비스 이용
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 내비게이션 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 의료 서비스 사용의 변화를 조사하여 중재로 혜택을 받은 정도를 평가할 것입니다. 의료 서비스 이용은 자가 보고를 통해 평가됩니다.
18개월
경제성 평가를 통해 평가한 정신 질환자의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 비용 효율성 및 비용 유용성
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재로 혜택을 받은 정도는 비용 효율성과 비용 유용성을 평가하여 평가됩니다. . 정신질환자의 일차 암 예방을 위한 환자 내비게이션 모델의 비용 효율성과 비용 유용성을 평가하기 위해 건강 결과 및 비용(의료 비용, 암 비용, 부담)을 분석하여 경제적 평가를 수행합니다.
18개월
환자 만족도 설문지 약식(PSQ-18)의 자가 보고서 및 항목을 통해 평가된 참가자 관리 만족도
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과를 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 치료 만족도의 변화를 조사하여 중재로 혜택을 받은 정도를 평가할 것입니다. 치료에 대한 만족도는 환자 만족도 설문지 약식(PSQ-18, 평균 점수 범위: 1~5, 점수가 높을수록 의료 서비스에 대한 만족도가 높음을 나타냄)의 자가 보고 및 항목을 통해 평가됩니다.
18개월
자기보고를 통해 평가한 참가자의 차별 경험
기간: 18개월
정신 질환이 있는 사람들의 일차 암 예방을 위한 환자 탐색 모델의 임상적 유용성/효과성을 평가하기 위해, 정신 질환이 있는 사람들이 중재로 혜택을 받은 정도는 차별 경험의 변화를 조사하여 평가됩니다. 차별 경험은 자가 보고를 통해 평가됩니다.
18개월
참가자가 경험하고 질적 반구조적 인터뷰를 통해 평가된 환자 탐색 모델의 촉진자
기간: 18개월
공동 적응된 환자 내비게이션 모델은 중재의 효과를 결정하기 위해 중재 촉진자를 평가하여 평가됩니다. 정신질환자, 항해사, 정신질환자를 돌보는 의료 전문가의 경험이 고려될 것입니다. 질적 데이터는 반구조화된 인터뷰를 통해 수집됩니다.
18개월
참가자가 경험하고 정성적 반구조적 인터뷰를 통해 평가한 환자 탐색 모델의 장벽
기간: 18개월
공동 적응된 환자 내비게이션 모델은 중재의 장벽을 평가하여 효과를 결정하는 방식으로 평가됩니다. 정신질환자, 항해사, 정신질환자를 돌보는 의료 전문가의 경험이 고려될 것입니다. 질적 데이터는 반구조화된 인터뷰를 통해 수집됩니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Vienna

협력자

Medical University of Lodz
Servicio Madrileño de Salud, Madrid, Spain
Universitat Politècnica de València
Prolepsis Institute for Preventive, Environmental and Occupational Medicine
Senior Europa Sociedad Limitada
University Mental Health Research Institute, Athens, Greece
STICHTING INTERNATIONAL FOUNDATION FOR INTEGRATED CARE
Consejería de Familia, Juventud y Política Social, Comunidad de Madrid
Fundacion para la Investigacion e Innovacion Biosanitaria de Atencion Primaria
Mental Health Europe - Sante Mentale Europe
Fundacion para el Fomento en Asturias de la Investigacion Cientifica Aplicada y Tecnologia
Consejeria de Salud - Principado de Asturias
Servicio de Salud del Principado de Asturias

수사관

  • 수석 연구원: Igor Grabovac, MD, PhD, Medical University of Vienna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 101104784

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

다른 연구자의 요청이 있는 경우, 수석 연구자는 비엔나 의과대학의 데이터 보안 부서를 준수하면서 익명화되고 제한된 형식으로 연구 자료 및 데이터를 제공할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 후 및 관련 출판물에 대한 접근성이 보장될 것으로 예상됩니다. 참가자의 신원을 확인할 수 없는 데이터만 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

요청에 따라

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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